康利華咨詢?yōu)閲?guó)內(nèi)外企業(yè)提供藥品（含制劑、原料藥、藥用輔料等）、保健食品在中國(guó)大陸地區(qū)的注冊(cè)及市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù)，并實(shí)行嚴(yán)格的流程管理，對(duì)技術(shù)資料嚴(yán)格保密。
1、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)
（1）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)制劑注冊(cè)
（2）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)原料藥注冊(cè)
（3）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)藥用輔料注冊(cè)
（4）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊(cè)
（5）仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
（6）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)獸用藥注冊(cè)
2、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)
（1）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)
（2）進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品再注冊(cè)
（3）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)變更注冊(cè)
（4）保健食品GMP認(rèn)證服務(wù)
（5）新資源食品的注冊(cè)
（6）食品添加劑的注冊(cè)
3、醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證
（1）醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
（2）境外、境內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
（3）境外、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)
（4）境外、境內(nèi)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)
（5）境外、境內(nèi)體外診斷試劑注冊(cè)
（6）醫(yī)療器械FDA 510(K)認(rèn)證
（7）醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證
（8）醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證
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