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FDA發(fā)布連續(xù)制造指南 征求公眾意見

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來源:轉(zhuǎn)載
  2017-09-13
CM可以實(shí)現(xiàn)更快更可靠的制造過程,在某些情況下,使用舊技術(shù)(通常稱為“批量”技術(shù))需要一個月的制造可能現(xiàn)在只需要幾天的時間。FDA正在尋求公眾的意見,請該領(lǐng)域的專家就科學(xué),技術(shù)和關(guān)于CM的最佳做法提出意見。

      一 項真正改變藥物制造過程,連續(xù)制造(Continues manufacturing, CM)使藥物生產(chǎn)更可靠和高效。 目前,F(xiàn)DA正在就CM的一項指導(dǎo)性文件征求意見。

       CM可以實(shí)現(xiàn)更快更可靠的制造過程,在某些情況下,使用舊技術(shù)(通常稱為“批量”技術(shù))需要一個月的制造可能現(xiàn)在只需要幾天的時間。

       FDA正在尋求公眾的意見,請該領(lǐng)域的專家就科學(xué),技術(shù)和關(guān)于CM的做法提出意見。公開征求意見期限至9月21日。

       FDA的藥物質(zhì)量主任邁克爾Kopcha在一篇博客中表示,“像任何新技術(shù)一樣,實(shí)施CM將面臨諸多挑戰(zhàn),例如投資新設(shè)備的初始成本。 然而,CM生產(chǎn)方法為患者和行業(yè)提供了明顯的好處。 CM可以縮短生產(chǎn)時間,提高制造過程的效率。 CM還允許更靈活的測試和控制,可以幫助減少制造故障的可能性”。

       連續(xù)產(chǎn)生的好處還有很多,F(xiàn)DA表示說。“ 這些控制策略可能有助于預(yù)防藥物供應(yīng)短缺。 CM技術(shù)可以在整個生產(chǎn)過程中實(shí)現(xiàn),也可以在過程中進(jìn)行特定的操作。 制造商可以根據(jù)其特定產(chǎn)品和業(yè)務(wù)需求定制CM的使用。”

       “FDA鼓勵與有興趣使用CM的公司合作來采用這項技術(shù)。 FDA新興技術(shù)團(tuán)隊(ETT)協(xié)助想要實(shí)施創(chuàng)新技術(shù)的公司,使用CM來制造新藥和現(xiàn)有藥物。”

       目前已經(jīng)有兩家藥企已經(jīng)實(shí)施了CM,并從早期參與中獲益,F(xiàn)DA說。

       這兩家公司是: Vertex制藥。自2015年7月批準(zhǔn)以來,Vertex一直在使用CM生產(chǎn)囊性纖維化藥物Orkambi(lumacaftor / ivacaftor)。此外,楊森公司。 在2016年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了楊森連續(xù)產(chǎn)生用于治療HIV- 1感染的產(chǎn)品,Prezista(達(dá)瑞那韋)。

       FDA說,“目前有許多公司正在評估其使用CM的運(yùn)營情況,有些公司已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在自己的生產(chǎn)過程中采用CM技術(shù)的具體方法。”

       鑒于這些新變化,F(xiàn)DA已經(jīng)指導(dǎo)了連續(xù)生產(chǎn)的原則框架,鼓勵企業(yè)創(chuàng)新和實(shí)施CM,并在全球范圍內(nèi)推動。

       “我們正在與行業(yè)交談,同時也幫助其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)制定明確的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),在全球范圍內(nèi)引導(dǎo)這個對話。”FDA的藥物生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)主任邁克爾Kopcha說。

       這個公開文件的網(wǎng)址是:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-06-23/html/2017-13195.htm

       

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