業(yè)內傳來一條重磅消息。由鹽野義制藥（Shionogi）帶來的創(chuàng)新抗流感藥物Xofluza（baloxavir marboxil，曾用名S-033188）得到了加速批準，在日本上市。其合作伙伴羅氏（Roche）也期待能在更多地區(qū)帶來這款流感新藥。
最近，隨著《流感下的北京中年》一文在朋友圈的刷屏，許多人對流感有了全新的認識。作為一種潛在的重大公共衛(wèi)生問題，每年流感都能帶來約300-500萬例嚴重病例，造成約25-50萬人死亡。對于2歲以下兒童、65歲以上老人、孕婦、以及其他免疫力低下的人群，流感的影響更為嚴重。
25日獲批的Xofluza有望給流感患者的治療帶來重大改變。Xofluza是一款創(chuàng)新的Cap依賴型核酸內切酶抑制劑，也是世上少數(shù)可以抑制流感病毒增殖的新藥。它能針對流感病毒復制的關鍵環(huán)節(jié)，抑制它從宿主細胞中獲得宿主mRNA 5‘端的CAP結構，從而抑制流感病毒自身mRNA的轉錄。由于宿主細胞內不存在有類似機制的蛋白酶，這一藥物理論上不會對宿主細胞產(chǎn)生影響。
去年10月，這款新藥的3期臨床結果得到了公布。與對照組患者相比，接受Xofluza治療的患者在一天后（24.5個小時）就解決了發(fā)燒困擾。對照組的這一數(shù)據(jù)是42小時。此外，接受該藥物治療的患者在129.2個小時后回到了流感前的健康狀態(tài)，這一數(shù)字在對照組中是168.8個小時，相差將近40個小時。
一些專家指出，這款新藥1片就能抵得上10片當下的標準療法，且能持續(xù)起效10天。這讓全球任意地區(qū)的人，都能用簡單、快捷的方式來對抗流感這種嚴重的流行病。
“這項療法的優(yōu)勢在于只需要一次服用一顆藥片，而不是接受一系列的療程，” Roche Pharmaceuticals的首席執(zhí)行官Daniel O’Day先生說道：“我們不用擔心因為沒有完成整個療程而產(chǎn)生的潛在耐藥性。”
我們期待這款新藥盡快能惠及患者，讓人類能更好地抵抗流感。
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