日前，開發(fā)和商業(yè)化外周和冠狀動脈疾病創(chuàng)新介入治療系統(tǒng)的醫(yī)療設備公司Cardiovascular Systems, Inc.（CSI）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已將510（k）許可授予OrbusNeich®公司 1.0mm Sapphire®II PRO冠狀動脈球囊。
OrbusNeich的1.0mm Sapphire II PRO是美國首個也是唯一一個批準使用的1.0mm冠狀動脈球囊，提供行業(yè)領先的入口和介入輪廓，并且精確設計用于介入和治療高難度和復雜的病變。
1月份，CSI宣布它是OrbusNeich球囊產(chǎn)品在美國的獨家分銷商。OrbusNeich是一家全球公認在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）和經(jīng)皮腔內血管成形術（PTA）方面擁有成熟氣囊技術的公司。
“作為醫(yī)生，我們不斷推進并擴大介入心臟治療技術的使用范圍。因為，現(xiàn)在接受治療患者的病情變得越來越復雜，病變和解剖結構更具挑戰(zhàn)性，臨床指征處理更加困難，”佐治亞州亞特蘭大Piedmont心臟病研究所主任兼首席科學官、Sapphire II PRO美國臨床研究的首席研究員David E. Kandzari醫(yī)師表示，“Sapphire II PRO是一種重要的新工具，可以使我們更好地治療患者。”
推出后，CSI公司將同時提供1.0-4.0mm Sapphire II PRO和2.0-4.0mm Sapphire® NC組合定量不同型號冠狀動脈球囊。公司預計OrbusNeich的全部球囊產(chǎn)品組合將于2018年和2019年在美國上市。
參考來源：Cardiovascular Systems, Inc. and OrbusNeich Announce FDA Clearance of the First and Only 1.0mm Coronary Balloon in the U.S.
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