近日，Ligand Pharmaceuticals與Roivant Sciences簽署授權(quán)許可協(xié)議，Ligand授權(quán)許可Roivant使用其LGD-6972產(chǎn)品，這是一種胰高血糖素受體拮抗劑（GRA）。達(dá)成該許可交易的預(yù)付款為2000萬美元。該藥物將由Roivant最新成立的Metavant Sciences開發(fā)，現(xiàn)稱為RVT-1502。
LGD-6972是一種新型、有效的口服小分子GRA。該藥物已經(jīng)在2型糖尿病患者的臨床前和1、2期臨床試驗中進(jìn)行了評估。這些試驗顯示，該藥物是大鼠和猴子中胰高血糖素誘導(dǎo)高血糖癥的有效選擇性抑制劑。試驗還顯示，該藥物能在2型糖尿病小鼠模型中降低血糖水平。它還降低了1型糖尿病小鼠模型的空腹和非空腹血糖水平，并降低了HbA1c，酮體和游離脂肪酸。
2017年9月，Ligand宣布了一項2期臨床研究的積極結(jié)果，該研究評估了LGD-6972作為二甲雙胍單藥治療控制不當(dāng)?shù)?型糖尿?。═2DM）患者飲食和運動的輔助功效和安全性。2期臨床試驗的完整數(shù)據(jù)將于2018年6月22日至26日舉行的第78屆美國糖尿病協(xié)會（American Diabetes Association）年度科學(xué)會議上公布。
今年2月，Roivant與法國的Poxel SA公司簽署了一項戰(zhàn)略發(fā)展和許可協(xié)議，獲得開發(fā)用于2型糖尿病的imeglimin。根據(jù)該協(xié)議，Poxel獲得3500萬美元的預(yù)付款，還有資格獲得多達(dá)6億美元的各種開發(fā)和監(jiān)管里程碑款項以及基于銷售額的費用和版稅。
Imeglimin（RVT-1501）以及LGD-6972都將由Metavant開發(fā)，因此Metavant擁有兩種臨床階段的糖尿病在研藥物。
▲Roivant Sciences研發(fā)管線概覽（圖片來源：Roivant Sciences官方網(wǎng)站）
Ligand首席執(zhí)行官John Higgins先生說：“與Roivant達(dá)成的全球許可是我們將發(fā)明、數(shù)據(jù)和知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)化為許可，以進(jìn)一步推進(jìn)具有前景的藥物的開發(fā)，并為我們股東創(chuàng)造價值的又一成功例證。Roivant的資本充足，他們正在成立一個經(jīng)驗豐富的Metavant團(tuán)隊，以有效地推動項目的進(jìn)展。這是一個重大的合作關(guān)系，有可能為1型和2型糖尿病患者創(chuàng)造巨大的醫(yī)療價值。如果LGD-6972研發(fā)成功，與Roivant簽署的這一許可有可能成為Ligand的資產(chǎn)。”
我們祝愿Imeglimin以及LGD-6972研發(fā)成功，造福更多的糖尿病患者。
參考資料：
[1] Roivant Licenses Diabetes Drug From Ligand Pharma
[2] Ligand Pharmaceuticals官網(wǎng)
[3] Roivant Sciences官網(wǎng)
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