抗癌藥物開(kāi)發(fā)的其中一種策略是通過(guò)有效地分離基因，使其能再次被表達(dá)，如羅米地辛，它能有效地抑制組蛋白去乙酰酶(HDACs)，修飾組蛋白，重新塑造染色質(zhì)，調(diào)節(jié)靶向基因的轉(zhuǎn)錄。
根據(jù)布法羅大學(xué)科學(xué)家們的說(shuō)法，受羅米地辛影響的基因，同時(shí)作用于癌癥和自閉癥。僅用極低劑量的羅米地辛對(duì)Shank3基因缺陷而患有自閉癥的小鼠模型進(jìn)行短暫的治療，就可持續(xù)抑制它們的社會(huì)缺陷障礙。
這種藥物的影響在小鼠身上能夠持續(xù)三周，即從小鼠模型的青少年時(shí)期到青少年晚期，相當(dāng)于人類的幾年，這段時(shí)間也是社交關(guān)展的關(guān)鍵階段，其結(jié)果表明了羅米地辛?xí)?duì)自閉癥有一個(gè)持久的治療效果。
羅米地辛緩解社會(huì)缺陷
在自閉癥小鼠模型中，HDAC2異常高，使得細(xì)胞核中的染色質(zhì)非常緊密，阻止了遺傳物質(zhì)進(jìn)入需要表達(dá)的轉(zhuǎn)錄機(jī)制。
“HDAC抑制劑可以放松高密度的染色質(zhì)，使轉(zhuǎn)錄機(jī)制能夠進(jìn)入基因的啟動(dòng)子區(qū)域；因此，它們可以被表達(dá)出來(lái)，一旦HDAC2被上調(diào)，它就會(huì)減少不應(yīng)該被抑制的基因，并導(dǎo)致行為上的改變，比如孤獨(dú)癥樣的社會(huì)缺陷。”紐約州立大學(xué)布法羅分校的生理學(xué)和生物物理學(xué)教授Zhen Yan博士解釋說(shuō)。
羅米地辛的短暫治療緩解了shank3缺陷小鼠的社會(huì)缺陷。“通過(guò)在這些小鼠中上調(diào)HDAC2轉(zhuǎn)錄，然后利用羅米地辛在前額葉皮質(zhì)中敲除HDAC2，能夠挽救它們的社交缺陷。”文章的作者指出。
Yan博士及其同事早期的研究揭示了如何通過(guò)影響NMDA (n-甲基-d-天冬氨酸受體)受體的功能來(lái)阻斷神經(jīng)通訊繼而導(dǎo)致ASD中常見(jiàn)的社會(huì)缺陷傾向，這也是調(diào)節(jié)認(rèn)知和情緒的關(guān)鍵因素。
研究人員詳細(xì)描述了Shank3缺陷小鼠中β-連環(huán)蛋白（一種調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附和轉(zhuǎn)錄的Shank3結(jié)合蛋白）的核定位增加如何誘導(dǎo)HDAC2上調(diào)并導(dǎo)致出現(xiàn)社會(huì)缺陷。作者指明，“在下游分子水平上，羅米地辛處理提高了Grin2a和肌動(dòng)蛋白調(diào)控基因的表達(dá)和組蛋白乙?；?，并恢復(fù)了Shank3缺陷小鼠中的NMDA受體功能和肌動(dòng)蛋白絲。”
羅米地辛的普遍效應(yīng)
“孤獨(dú)癥涉及到很多基因的缺失，” Yan博士說(shuō)，“為了挽救這種社交缺陷，必須有一種化合物，使其能夠影響到各種參與神經(jīng)通訊的基因。”
“而自閉癥和患癌癥風(fēng)險(xiǎn)的基因具有廣泛重疊性，其中許多是染色質(zhì)重塑因子，這一事實(shí)也證明了將用于癌癥治療的表觀遺傳藥物作為治療自閉癥的靶向療法的必要性。”
當(dāng)Yan博士和她的合著者進(jìn)行全基因組篩查時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)羅米地辛恢復(fù)了200多個(gè)被他們用以抑制孤獨(dú)癥動(dòng)物模型的基因。
重要研究結(jié)果
“能夠調(diào)整一組被識(shí)別為引發(fā)自閉癥的關(guān)鍵基因的優(yōu)勢(shì)可能解釋了這種治療孤獨(dú)癥的藥物的強(qiáng)大功效。”Yan博士說(shuō)，“本研究的結(jié)果強(qiáng)調(diào)了與Shank3基因缺陷有關(guān)的社會(huì)缺陷的表觀遺傳機(jī)制，這可能暗示了對(duì)患有Shank3突變的自閉癥患者的潛在治療策略。”
參考資料：
Autism-Like Social Deficits Reversed by Epigenetic Drug
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