4月27日，羅氏公司（以下簡稱“羅氏”）宣布，羅氏及其控股公司Foundation Medicine, Inc.，已與迪安診斷技術集團股份有限公司（以下簡稱“迪安診斷”）簽訂了合作協(xié)議，將共同攜手推動中國腫瘤個體化治療進程。
根據該合作協(xié)議，迪安診斷將成為Foundation Medicine腫瘤全面基因組測序分析技術在中國市場的獨家合作伙伴，為腫瘤全面基因組測序分析技術構建服務平臺，而羅氏將與迪安診斷共同推動上述產品在中國市場的商業(yè)化進程。三方將充分利用各自的優(yōu)勢資源，全面推動國際領先基因測序技術在中國腫瘤診療領域的臨床應用，共同推動腫瘤個體化醫(yī)療的新標準，提高腫瘤診療的整體效率。
FoundationOne®是這一合作框架下推出的首個產品，這也是國內首個針對實體腫瘤患者的全面基因組測序分析服務（Comprehensive Genomic Profiling，簡稱CGP）。患者只需通過一次檢測，即可得到FoundationOne®呈現(xiàn)的全面基因組圖譜分析報告。這一報告將為臨床醫(yī)生的治療決策提供患者的全面分子信息，發(fā)現(xiàn)更多的治療選擇，幫助制定更有針對性的臨床治療方案。
作為全球領先的生物技術公司，羅氏早在2006年就將個體化醫(yī)療作為集團的核心戰(zhàn)略。2015年，羅氏控股全球領先的分子信息技術公司Foundation Medicine，加速在分子信息領域的研究和發(fā)展，提升臨床試驗和基因組分析能力，積極開拓個體化醫(yī)療的未來。
“深耕中國的二十年來，羅氏始終不遺余力地通過引進各類創(chuàng)新藥物幫助中國患者抗擊疾病，延長生命。”羅氏制藥中國總經理周虹女士表示，“羅氏充分意識到精準治療離不開更精準的診斷，作為腫瘤領域和個體化醫(yī)療的領導者，我們有責任讓中國患者盡快受益于先進的腫瘤全面基因測序技術。我們很高興能與國內領先的醫(yī)學診斷機構迪安診斷達成戰(zhàn)略合作，引進先進的基因測序技術，為中國人民實現(xiàn)‘早日攻克癌癥’的目標提供技術支持。”
迪安診斷董事長陳海斌表示：“腫瘤個體化診療正成為中國精準醫(yī)療領域的關鍵議題，并將引領我國醫(yī)療未來的發(fā)展方向。多年來，迪安診斷積極打造精準診斷平臺，包括覆蓋生殖、腫瘤、遺傳病診斷的基因測序平臺以及生物質譜平臺。我們深知推動精準醫(yī)療在中國的發(fā)展，提高中國的臨床診斷水平，就要與那些志同道合者一起合作。迪安診斷與Foundation Medicine及羅氏牽手，共同推進Foundation Medicine全面基因組測序分析技術（CGP）在中國臨床診治上的應用，正是基于這一思考。”
惡性腫瘤是嚴重威脅人類健康與社會發(fā)展的重大疾病。國家癌癥中心公布的最新數字顯示，每10萬人中就有約278人被確診為新發(fā)病例，約167人死于癌癥；每一分鐘就有7人被診斷為惡性腫瘤，4人死于癌癥，造成諸多家庭的破碎，也給社會公共衛(wèi)生體系帶來沉重負擔。“健康中國”戰(zhàn)略規(guī)劃明確要求：到2030年，要將我國癌癥的總體5年生存率進一步提高15%。2017年，國務院總理明確提出“集中優(yōu)勢力量攻關疑難高發(fā)癌癥”的目標，要求堅持以人民為中心的發(fā)展思想，努力攻克影響人民群眾健康的難題。
實體腫瘤全面基因組測試技術的應用，將打破“頭痛醫(yī)頭，腳痛醫(yī)腳”以及“一種藥物對應一種檢測”的傳統(tǒng)腫瘤診療模式，建立中國腫瘤個體化診療的新標準，還將逐步形成中國腫瘤大數據，為遠期的癌癥診療攻堅提供支持，使中國實體腫瘤診療與國際接軌進入高效、精準的個體化時代。
應用基于雜交捕獲（Hybrid Capture）的二代測序技術（NGS），F(xiàn)oundation Medicine提供的基因組測序分析方法能檢測已知癌癥相關基因中的所有四種基因變異以及兩種基因標簽，識別有可能被其他檢測方法遺漏的臨床相關的基因變異以及相關的治療方案。Foundation Medicine采用的技術平臺和分析方法已經得到分析驗證，經同行評議的驗證結果發(fā)表在全球領先的科學期刊《Nature Biotechnology》上。迄今為止，全球共有超過18萬名患者從中獲益。
據悉，迪安診斷后續(xù)還將引進Foundation Medicine的先進技術，預計于2019年陸續(xù)推出另兩款分析分子信息產品FoundationOne® Heme和FoundationACT®。
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