▍中藥藥源性肝損傷的嚴重性
根據(jù)起草說明，藥源性肝損傷是常見的藥物嚴重不良反應之一，重者可致急性肝衰竭甚至死亡；藥源性肝損傷也是國內外藥物研發(fā)失敗、增加警示和撤市的重要原因。
目前，國內外藥源性肝損傷的臨床診斷和研究方法主要是針對臨床診斷而研制，目標使用人群主要是臨床醫(yī)師，對于新藥研發(fā)中的中藥藥源性肝損傷的臨床評價均具有一定局限性。
主要表現(xiàn)在由于中藥組方和用藥的復雜性，難以將每味藥物單獨評價打分，對因果關系評價關鍵證據(jù)的缺失（計0分）可能對評價結果帶來重大偏倚，且/或難以根據(jù)分值的高低明確與診斷的正相關性，對于中藥藥源性肝損傷的因果關系評價的判斷強度和可信度有待提高。
▍指導原則的重要性
根據(jù)起草說明，由于中藥物質基礎和作用機制的復雜性、非臨床安全性研究薄弱、臨床不合理用藥和藥源性肝損傷的特異性診斷指標缺乏等因素導致中藥藥源性肝損傷具有較大的隱匿性，誤診率較高，中藥藥源性肝損傷的預測和防控面臨極大難題。
此外，我國的醫(yī)藥衛(wèi)生保障條件存在一定的資源配備不平衡問題，大眾對于中藥的安全性防范意識較為薄弱，藥品安全風險防控能力建設相對滯后。
因此，亟需建立一套符合中國國情和中藥特點的藥源性肝損傷風險評價與管理體系，以指導和幫助中藥研發(fā)、審評、監(jiān)管、使用相關人員，有效捕捉和識別中藥藥源性肝損傷風險信號，科學厘定患者肝損傷與中藥之間的因果關系，系統(tǒng)評價相關中藥的安全性及風險獲益比，有針對性制定中藥藥源性肝損傷的風險控制措施，提高中藥新藥研發(fā)的成功率，實現(xiàn)中藥產品全生命周期安全性風險管控，促進我國中醫(yī)藥產業(yè)健康持續(xù)發(fā)展。
▍須正視中藥肝損傷問題
在賽柏藍此前的文章《炸開鍋！這些藥致肝癌？》（點擊閱讀）提到，去年10月份，一篇關于馬兜鈴酸的論文，在權威醫(yī)學期刊《Science Translation Medicine》上，并榮登該雜志封面。這篇探討馬兜鈴酸與肝癌關系的論文，瞬間在全社會炸開了鍋。
隨后，中國腎病治療領域的權威專家，中國工程院院士、解放軍總醫(yī)院腎病專科醫(yī)院院長陳香美，國家重大科學研究計劃項目首席科學家、解放軍總醫(yī)院腎 臟病科主任醫(yī)師謝院生，共同在《中國醫(yī)學論壇報》發(fā)表文章表示，其實，上述文章并沒有提供馬兜鈴酸導致肝癌的直接證據(jù)，更沒有中藥導致肝癌的直接證據(jù)。
專家認為，中醫(yī)中藥不是萬能的，也不是萬惡的。不能因為部分中藥中含有馬兜鈴酸等有毒物質就全盤否定中藥甚至中醫(yī)。中藥無副作用本身就是一個偽命題，是藥三分毒。
起草原則也提到，本指導原則針對藥品全生命周期（臨床前、臨床試驗期間、上市后）的肝損傷進行風險識別和評估，用于指導新藥研制和臨床使用過程中有效防控中藥藥源性肝損傷，供中藥研發(fā)、生產、醫(yī)療和監(jiān)管機構使用。
而既往發(fā)布的臨床診療指南主要用于指導臨床應用中藥發(fā)生肝損傷病例的診斷和治療，主要面向的是醫(yī)生，明確特定的損肝中藥種類并非必需要求。
▍這些中藥會損害你的肝 臟
最后，和大家分享一篇學術文章的相關內容，僅供參考。
宋秉智等發(fā)表在《山西中醫(yī)學院學報》的學術文章，《肝**中藥及其與藥性和有效成分的關系——對55種中藥肝**文獻資料的分析報告》中分析到，以下中藥存在肝**：
生物堿類
生物堿為一類含氮有機化合物，普遍存在于各科植物中，具有很強的生理活性。具毒副作用的生物堿大多數(shù)侵害中樞神經(jīng)系統(tǒng)及植物神經(jīng)系統(tǒng)，但也有一些生物堿具有典型的肝 臟**，如菊科的千里光屬、款冬屬、蜂斗菜屬、澤蘭屬，紫草科的紫草屬、天芥菜屬、倒提壺屬和豆科的豬屎豆屬。
它們化學結構中的不飽和酯型吡咯雙烷生物堿，能使肝細胞的RNA聚合酶活性下降，RNA和DNA的合成能力降低，細胞核內染色質不斷增大，引起異常核分裂，形成多核巨細胞，急性期引起大量肝小葉中央?yún)^(qū)壞死，病變后期網(wǎng)狀纖維塌陷，出現(xiàn)肝纖維化，有的似布-加（Budd-Chiari）綜合征，肝纖維化繼續(xù)發(fā)展形成肝硬化。
中藥中的川烏頭、雷公藤、喜樹、光慈菇、藜蘆、蘿芙木、常山、石榴皮、山豆根、苦豆子、石蒜、野百合、千里光、菊三七、土三七、貓尾草、大白頂草等含有的生物堿都是引起肝損害的化學成分。
苷類
苷類是由糖和非糖部分結合而成的一類化合物，可分為強心苷、氰苷和皂苷三類：強心苷和氰苷引起的肝損傷報道較少，含有皂苷的黃藥子、三七、商陸等都是公認的肝**中藥。
大鼠連續(xù)注射3天三七總皂苷450mg/kg，血液丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）顯著升高，組織病理學檢查出現(xiàn)肝細胞變性、壞死。0.28g/kg梔子苷連續(xù)灌胃3天，大鼠血清中的ALT、AST活性明顯升高，膽紅素（TBIL）含量增加；病理觀察可見明顯的肝細胞腫脹、壞死，大量炎癥細胞浸潤等形改變。
引起肝損害的化學成分為苷類的中藥還有黃花夾竹桃、夾竹桃、八角楓根、商陸、黃藥子、狼毒、澤瀉、虎杖、望江南子、大戟、鴉膽子、番瀉葉、何首烏等。
毒蛋白類
引起肝損害的化學成分為毒蛋白的中藥有蒼耳子、巴豆、蓖麻子、油桐子、相思子、麻瘋樹、天花粉、蜈蚣、蛇毒、蝮蛇、葛上亭長等。蒼耳子所含的**蛋白可引起胃腸消化道中毒，嚴重者出現(xiàn)黃疸、消化道出血、肝 臟腫大壓痛，ALT、AST明顯升高，病理組織學檢查為肝 臟退行性改變壞死。
蓖麻子的**成分是蓖麻堿和蓖麻毒素（即蓖麻毒蛋白）。蓖麻毒素是一種細胞原漿毒，易使肝、腎等實質細胞發(fā)生混濁腫脹、出血及壞死。蓖麻毒蛋白的作用機制是阻斷蛋白質的合成，和相思豆毒蛋白的機制相似；相思豆蛋白的**反應可使肝 臟壞死、淋巴充血，這是由于相思豆毒蛋白通過失活核糖體亞單位終抑制蛋白質的合成所致。
萜類及內酯類
川楝子、大戟、馬桑葉、艾葉、苦楝子等所含萜類及內酯類成分能引起肝損傷。川楝子的**成分川楝素（四環(huán)三萜），可引起急性中**肝炎，出現(xiàn)轉氨酶升高、黃疸、肝大叩痛，病理檢查出現(xiàn)肝細胞變形、胞漿透明、胞核縮小、染色質融合成片、肝竇極狹窄、肝細胞索離散、胞核消失或變性。
蒽醌衍生物類
有效成分為蒽醌衍生物的大黃、何首烏也能引起肝損傷。灌服或注射大黃蒽醌或大黃浸膏，能引起大鼠甲狀腺腺瘤樣變化，肝細胞退行性變性，肝靜脈淤血。大黃的**成分是其所含的蒽醌衍生物及鞣質等成分，長期服用蒽醌類瀉藥可致膠原纖維蓄積而導致纖維化。
重金屬類
朱砂、**、**、密陀僧、膽礬、鉛丹等所含重金屬為肝**成分。朱砂中的汞主要以硫化物形式即硫化汞（HgS）存在。口服朱砂有少量汞能被胃腸道吸收，并分布于血液和全身多個 臟器。引起血、心、肝、腎、腦蓄積性中毒，肝中毒表現(xiàn)為肝細胞濁腫、變性，局灶性壞死，ALT升高。
鞣質類
包括五倍子、石榴皮、四季青、訶子等。五倍子中含有大量水解鞣質對肝 臟有直接**作用，其主要**成分為鞣質，其**損害程度與劑量呈正相關。長期使用五倍子可引起肝細胞脂肪變性，極大劑量則引起灶樣性肝細胞壞死，肝小葉中心壞死、脂肪肝，甚至肝硬化。同時伴有肝功能及肝的生化指標異常。
其他**成分
藤黃、紅茴香根、大風子、半夏、芫花、甜瓜蒂等所含酸類、醇類為**成分；細辛、艾葉、土荊芥、蕓香、薄荷、杜衡、麝香草等所含揮發(fā)油亦可導致肝損害。
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