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CPHI制藥在線 資訊 他汀類藥物幕后的無名英雄Alfred Alberts逝世

他汀類藥物幕后的無名英雄Alfred Alberts逝世

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來源: BioArt
  2018-07-10
據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》的一則新聞報(bào)道,美國批準(zhǔn)的第一種降膽固醇的他汀類藥物背后鮮為人知的英雄人物Alfred W. Alberts于6月16日在科羅拉多州去世,享年87歲。

       據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》的一則新聞報(bào)道,美國批準(zhǔn)的第一種降膽固醇的他汀類藥物背后鮮為人知的英雄人物Alfred W. Alberts于6月16日在科羅拉多州去世,享年87歲。

       心血管疾病是目前世界范圍內(nèi)的頭號健康殺手,而血漿中膽固醇濃度升高,則是導(dǎo)致心腦血管疾病的主要風(fēng)險(xiǎn)之一。

       在膽固醇研究的歷史上,有幾位關(guān)鍵的人物不得不提。

       1964年,猶太生化學(xué)家Konrad Emil Bloch與德國科學(xué)家Feodor Lynen共同分享了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。Bloch用同位素示蹤的方法揭示了膽固醇的合成機(jī)制,而Lynen則是因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了乙酰輔酶A(膽固醇合成的前體)。

       Bloch與Lynen之后,膽固醇代謝調(diào)控研究歷史上另外兩位重量級人物,德克薩斯西南醫(yī)學(xué)中心的Joseph Goldstein和Michael Brown因共同揭示了膽固醇代謝調(diào)節(jié)機(jī)理而獲得了1985年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

       Goldstein和Brown上世紀(jì)70年代的工作發(fā)現(xiàn)膽固醇合成的限速酶HMG輔酶A還原酶(HMG-CoA reductase)的活性受細(xì)胞培養(yǎng)中的血清強(qiáng)烈抑制,最后發(fā)現(xiàn)是低密度脂蛋白影響了HMG輔酶A還原酶的活性。后續(xù)他們通過對家族性高膽固醇血癥(Familial hypercholeslerolemia,F(xiàn)H)患者的相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),低密度脂蛋白LDL是通過與細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合然后將膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞體內(nèi),最后抑制體內(nèi)膽固醇的合成。

       Michael S. Brown在Alfred Alberts去世后接受《紐約時(shí)報(bào)》記者采訪時(shí)說,“他(Alfred Alberts)在Merck之外絕少由公眾所知,他從未尋求過關(guān)注,他本質(zhì)上是一個(gè)害羞的人”。

       前文已經(jīng)講到,HMG輔酶A還原酶是膽固醇合成的限速酶,如果有一種靶向HMG輔酶A還原酶的安全化合物,那么這種化合物極有可能成為降低血液中膽固醇水平的藥物。

       事實(shí)上,第一個(gè)提純到有效抑制膽固醇合成的他汀類分子的是日本制藥公司Daiichi Sankyo的Akira Endo博士。 Endo早上世紀(jì)70年代早期就開始在大量的真菌中篩選抑制膽固醇合成的活性成分,后來Endo到德克薩斯西南醫(yī)學(xué)中心與Goldstein和Brown合作,于1978年合作在JBC雜志發(fā)表論文證明了Endo找到的他汀類分子ML-236B能夠有效抑制膽固醇的合成。

       與此同時(shí),來自Merck公司的Alberts在另一種真菌中找到了第二種他汀類分子lovastatin(洛伐他?。┠軌蛴行б种颇懝檀嫉暮铣?,該分子迅速被用于臨床前研究并進(jìn)入一期臨床試驗(yàn)。

       “每個(gè)藥物后面都有英雄, Alberts就是洛伐他汀背后的無名英雄”,Michael S.Brown在《紐約時(shí)報(bào)》的采訪中說道。

       1995年Alberts在Merck。然而,接下來日本的Daiichi Sankyo停止了對他汀類分子ML-236B的所有測試,有傳聞?wù)f是在狗身上進(jìn)行測試時(shí)發(fā)現(xiàn)它導(dǎo)致了狗的腫瘤。因?yàn)镋ndo和Alberts找到的他汀類分子都是HMG輔酶A還原酶抑制劑,如果上述傳聞是真的,那么對于Merck來說不啻也是一種打擊。隨后,默克公司相關(guān)研究負(fù)責(zé)人的P. Roy Vagelos博士(Merck制藥公司前總裁,美國科學(xué)院、美國人文與科學(xué)學(xué)院、美國國家醫(yī)學(xué)院三院院士,他還對中國乃至世界有著很多慈善之舉)一下子停止了所有的研究。后來發(fā)現(xiàn),lovastatin在高劑量下的**是因?yàn)镠MG輔酶A還原酶被過度抑制,從而導(dǎo)致了一些藥理反應(yīng),而lovastatin本身沒有致癌性。此外,由于當(dāng)時(shí)很多家族性高血脂患者急需要一些降低LDL的藥物,因此,1982年Merck之外的一些研究人員對這群特殊的小人群進(jìn)行了臨床試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)lovastatin的效果很好,于是乎lovastatin就要復(fù)活了。終于,1987年,美國FDA最終批準(zhǔn)了lovastatin用于治療膽固醇疾病,商業(yè)名稱被命名為Mevacor。這款藥物,后來為Merck公司帶來了巨大的收益。后來各大制藥公司紛紛開發(fā)了他汀類藥物,lovastatin的地位也逐漸被輝瑞、諾華、阿斯利康的藥物取代了。

       Alfred William Alberts于1931年5月16日出生在曼哈頓,他在陸軍工作過一段時(shí)間后接受了堪薩斯大學(xué)的博士項(xiàng)目,兩年后轉(zhuǎn)到馬里蘭大學(xué)繼續(xù)完成細(xì)胞生物學(xué)博士學(xué)位。由于給Alberts財(cái)政資助的G.I. Bill項(xiàng)目(Servicemen's Readjustment Act of 1944,軍人安置法案)結(jié)束,因?yàn)樾枰噱X維持家庭的原因,Alberts最終放棄了攻讀博士學(xué)位的機(jī)會到NIH找了一份工作,盡管此時(shí)他已經(jīng)完成了博士期間的實(shí)驗(yàn)就差撰寫學(xué)位論文了。

       所以,Alberts沒有一個(gè)博士學(xué)位,但是最后跟隨傳奇人物P. Roy Vagelos博士最終找到了第一個(gè)被美國FDA批準(zhǔn)上市的降膽固醇藥物lovastatin,Alberts當(dāng)之無愧可以稱為他汀類藥物研發(fā)領(lǐng)域的英雄。

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