九洲藥業(yè)近日與泰格醫(yī)藥就開展創(chuàng)新藥臨床研究和開發(fā)等領(lǐng)域上的合作簽訂了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》。泰格醫(yī)藥是中國領(lǐng)先的臨床研究合同研究組織(CRO)，專注于為創(chuàng)新藥物和器械(含體外診斷試劑)研發(fā)提供臨床試驗(yàn)和醫(yī)學(xué)服務(wù)、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、注冊申報(bào)等全方位服務(wù)。
本協(xié)議為框架性合作協(xié)議，已經(jīng)九洲藥業(yè)內(nèi)部決策程序?qū)徸h通過。根據(jù)公司《公司章程》及相關(guān)規(guī)定，無需提交董事會(huì)和股東大會(huì)審議，公司將在具體合作事宜明確后根據(jù)《上海證券交易所股票上市規(guī)則》和《公司章程》等規(guī)定履行相關(guān)審議程序。
框架合作協(xié)議的主要內(nèi)容：九洲藥業(yè)(下稱甲方)和泰格醫(yī)藥(下稱乙方)本著優(yōu)勢互補(bǔ)、平等互利、合作共贏的原則，就創(chuàng)新藥物臨床研究、開發(fā)等領(lǐng)域上的合作達(dá)成共識(shí)。乙方為甲方臨床在研藥物注冊以及臨床研究方案和臨床申報(bào)總結(jié)報(bào)告提供咨詢服務(wù)和把關(guān)審核，乙方需確保研究方案的科學(xué)合理性，并安排相關(guān)人員協(xié)助甲方通過臨床申報(bào)資料CDE的審評；乙方為甲方對創(chuàng)新藥物的信息、擬引進(jìn)項(xiàng)目提供臨床研究可行性論證。
具體項(xiàng)目服務(wù)，雙方在其藥物領(lǐng)域的臨床研究和開發(fā)過程中進(jìn)行全方位的戰(zhàn)略合作，雙方的合作內(nèi)容包括但不局限于甲方委托乙方提供臨床監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)、醫(yī)學(xué)影像、PK樣品檢測、中心實(shí)驗(yàn)室檢測、實(shí)驗(yàn)測試樣品以及實(shí)驗(yàn)藥品物流等服務(wù)，甲方優(yōu)先委托乙方提供相關(guān)服務(wù)。
乙方將根據(jù)甲方產(chǎn)品和臨床開發(fā)的需要優(yōu)選特定人員與甲方相關(guān)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行高質(zhì)量專業(yè)服務(wù)對接，并根據(jù)雙方就具體項(xiàng)目簽訂的獨(dú)立合同，優(yōu)先安排相關(guān)的資源開展甲方的臨床試驗(yàn)，提供相關(guān)服務(wù)。
合作事宜將根據(jù)《戰(zhàn)略合作協(xié)議》的基本原則以獨(dú)立合同的方式確立明確的目標(biāo)、責(zé)任、費(fèi)用等；同時(shí)為確保雙方的合作持續(xù)加強(qiáng)，雙方將定期召開高層聯(lián)席會(huì)議，研究雙方戰(zhàn)略合作中的重大事項(xiàng)、對雙方合作項(xiàng)目進(jìn)行決策?！稇?zhàn)略合作協(xié)議》期限內(nèi)以及協(xié)議到期后一年內(nèi)，雙方一致同意不得以勸誘的方式直接或間接地聘用另一方的雇員。上述情形不適用于一方的雇員非因另一方的勸誘而向另一方申請職位并被另一方聘用的情況，也不適用于任何一方的前任雇員，在該等情況下，任何一方均無須向另一方承擔(dān)責(zé)任并有權(quán)自行聘用該等人員。協(xié)議有效期為10年，到期雙方可另行商議延期事項(xiàng)。
據(jù)分析，上市公司可借助泰格醫(yī)藥的平臺(tái)優(yōu)勢，充分發(fā)揮自身在創(chuàng)新藥自臨床前CRO(含臨床前CMC)、臨床I、II、III期、NDA及上市后不同階段一站式服務(wù)提供上的優(yōu)勢，提升公司CDMO業(yè)務(wù)收入。通過本次戰(zhàn)略合作，對公司創(chuàng)新藥原料藥的合同定制業(yè)務(wù)發(fā)展有利。(陶君)
原標(biāo)題：九洲藥業(yè)與泰格醫(yī)藥簽約戰(zhàn)略合作
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