8月22日，一項研究表明，科學家們已經研制出了世界第一種抑制肥胖的藥物，可以抑制身體產生脂肪的細胞生長。這種藥物可以阻止體內脂肪生成的過程，幫助解決心臟病、癌癥和癡呆癥。
這種名為PO53的藥丸會使得膽固醇等脂肪被肌肉消耗，而不在體內堆積。在一項對老鼠的研究中表明，服用這種藥物的動物即使在吃高脂肪食物時也能保持苗條。專家們希望它也能在人體中發(fā)揮作用。到2045年，預計全球有近四分之一的肥胖人群，研究人員稱他們的發(fā)現(xiàn)是應對這一危機的“重大進步”。
澳大利亞悉尼新南威爾士大學的科學家們最初進行這項實驗時，是試圖找到一種方法來預防2型糖尿病。這種情況是由肥胖引起的，但卻是由對血糖控制激素胰島素的抵抗引起的。但是，隨后科學家們發(fā)現(xiàn)這種藥物并沒有影響血糖，而是阻止了老鼠體內身體脂肪的產生。 研究人員說，他們的發(fā)現(xiàn)是科學家們第一次成功地阻止了肥胖這一過程。
減少肥胖可以減少癌癥和心臟病的死亡?，F(xiàn)在，他們說，這種藥物可能產生更大的影響并降低肥胖率，以此降低可能影響肥胖人群的2型糖尿病、癌癥、心臟病和癡呆癥等疾病的患病風險。
該研究的作者之一，Nigel Turner教授說：“由于肥胖是包括心血管疾病和癌癥在內許多不同疾病的一個嚴重風險因素，在對抗肥胖領域，任何新的治療方法都能帶來廣泛的好處。”
這種藥物通過阻斷一種叫做神經酰胺合成酶1(CerS1)的酶來起作用。藥物使身體燃燒脂肪而不是儲存脂肪。當這種酶被PO53阻斷時，身體會燃燒肌肉中的脂肪，如來自食物中的膽固醇和甘油三酯，而不是將其儲存在脂肪組織中。而在過去，用于控制脂肪生產的強力、合適的藥物一直難以生產。但是PO53阻止了脂肪生成酶CerS1的活動，減少了整個身體的脂肪，而不影響高脂肪飲食老鼠的胰島素抵抗。
Turner教授和他的同事們認為，這是由于藥物促進了動物肌肉中脂肪酸的燃燒。該研究的作者之一、悉尼大學的Anthony Don教授補充說：“從這里開始，我想開發(fā)一種針對CerS1和其他酶的藥物，看看它是否能產生更強的抗肥胖和胰島素敏感性反應。”“盡管這些藥物在投入臨床使用之前需要做更多的工作，但到目前為止，我們的工作是朝著這個方向邁出的非常重要的一步。”
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