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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 哪家最快?一文概覽非酒精性脂肪性肝炎在研新藥進度

哪家最快?一文概覽非酒精性脂肪性肝炎在研新藥進度

作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2018-10-12
在國內(nèi)的藥物開發(fā)領(lǐng)域中,在研 1類新藥ZSP1601片于2018年1月開始臨床試驗,是國內(nèi)首個獲批臨床的用于NASH治療的小分子化學創(chuàng)新藥物,由廣東眾生藥業(yè)與藥明康德合作共同開發(fā)。

       在肝病治療藥物領(lǐng)域,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)被預(yù)見是丙肝之后的藥物市場之一,未來預(yù)期被普遍看好,屬于潛在的價值高地。根據(jù)德意志銀行分析師的預(yù)測,2025年全球NASH治療藥物的市場規(guī)模將達到350~400億美元。

       全球范圍內(nèi)尚無特效藥

       通常,NASH與諸如糖尿病、血脂異常等代謝紊亂有關(guān),治療藥物主要包括了胰島素增敏劑、調(diào)脂與減肥藥及抗炎保肝藥等。從全球范圍來看,目前尚未有任何一款可用于NASH治療的藥品獲批上市,這一領(lǐng)域尚屬空白。

       鑒于NASH治療藥物的市場潛力,布局這一領(lǐng)域新藥開發(fā)的制藥公司不在少數(shù)。不同作用機制的NASH在研新藥正在路上,已進入Ⅲ期臨床的在研新藥共有4個,Intercept公司的Obeticholic Acid及Genfit公司的Elafibranor首先進入Ⅲ期臨床,其中化學合成的PPAR ɑ/δ雙重激動劑Elafibranor在進度上似乎更勝一籌;Obeticholic Acid于2016年5月經(jīng)FDA批準用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的治療,此次用于NASH的臨床試驗屬于新適應(yīng)癥的開發(fā)階段。樂觀預(yù)計,這兩款在研藥物很可能在2019年獲批,成為NASH治療的全球首批特效新藥。

全球進入Ⅲ期臨床的NASH在研新藥

       國內(nèi)NASH藥物領(lǐng)域的First-In-Class潛力品種

       在國內(nèi)的藥物開發(fā)領(lǐng)域中,在研 1類新藥ZSP1601片于2018年1月開始臨床試驗,是國內(nèi)首個獲批臨床的用于NASH治療的小分子化學創(chuàng)新藥物,由廣東眾生藥業(yè)與藥明康德合作共同開發(fā)。

       ZSP1601具有全新的作用機制,在臨床前研究中表現(xiàn)出了顯著的抗炎及抗肝纖維化作用,尤其在抗肝纖維化方面的強效作用表現(xiàn)出色。

       此前,眾生藥業(yè)的ZSP1601片被業(yè)內(nèi)看做是國內(nèi)NASH領(lǐng)域具備成為First-In-Class的藥物品種。不過從目前的備戰(zhàn)情況來看,這種領(lǐng)先的節(jié)奏已經(jīng)被諾華在研NASH新藥LMB763膠囊超越了。

       諾華正在開展LMB763膠囊的國際多中心試驗,于2018年05月在國內(nèi)登記了Ⅱ期臨床試驗,擬招募10名中國受試者,旨在評估表型非酒精性脂肪肝炎(NASH)患者接受LMB763膠囊給藥12周時的安全性、耐受性、藥代動力學(PK)和早期肝 臟應(yīng)答,這是目前國內(nèi)進展最快的NASH在研新藥項目。

NASH在研新藥項目

       2018年3月17日,CFDA官網(wǎng)公布了《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整進口藥品注冊管理有關(guān)事項的決定(征求意見稿)》,新藥在國內(nèi)上市再次被加速,其中涉及到"對于在中國進行的國際多中心藥物臨床試驗,完成國際多中心藥物臨床試驗后,可以直接提出藥品上市注冊申請"等相關(guān)內(nèi)容。

       在CDE發(fā)布的第十七批擬納入優(yōu)先審評程序藥物注冊申請公示名單中,包括諾華賽瑞替尼膠囊、武田Ixazomib膠囊、安斯泰來恩扎盧胺軟膠囊、吉利德索磷布韋維帕他韋片的5個新藥進口品種首次按照"以國際多中心臨床試驗結(jié)果申請進口"。從目前的情形來看,如果諾華LMB763膠囊的國際多中心臨床試驗率先完成,在國內(nèi)申報上市將是一個大概率事件,屆時LMB763膠囊將替代眾生藥業(yè)的ZSP1601片成為國內(nèi)NASH藥物領(lǐng)域中的First-In-Class藥物品種。

       協(xié)同用藥是未來趨勢

       在國內(nèi)市場中,廣東眾生藥業(yè)的ZSP1601片與諾華LMB763 膠囊都是針對單個靶點的治療方案,考慮到NASH是一種需要長期治療的慢性疾病,不同作用機制藥物間的協(xié)同使用將是未來的主流治療策略。針對這一趨勢,已經(jīng)有制藥企業(yè)進行了早期的布局。

       2016年成立的拓臻生物專注于用于NASH治療的小分子藥物開發(fā),擬針對NASH的不同發(fā)病階段構(gòu)建系列藥物管線。通過License-in的方式,拓臻生物從禮來引進了3款NASH候選藥物的全球開發(fā)權(quán)益,包括法尼醇X受體(FXR)激動劑TERN-101、氨基脲敏感型胺氧化酶(SSAO)抑制劑TERN-201及另外一款尚未披露靶點的NASH候選藥物。這些在研產(chǎn)品在未來有望以組合用藥的方式用于NASH的治療,協(xié)同使用不同作用機制的藥物預(yù)計比只針對單一靶點的藥物具有更大的臨床優(yōu)勢。

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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