11月23日，拜耳前列腺癌新藥Xofigo（氯化鐳[223Ra]注射液）的上市申請獲得CDE正式承辦受理。
Xofigo最早在2013年5月15日獲得FDA批準，用于治療晚期骨轉移型去勢抵抗前列腺癌。在 3 期 ALSYMPCA 研究中，Xofigo聯(lián)合支持治療（BSoC）相比安慰劑聯(lián)合BSoC組可使總生存期延長3.6個月（14.9 vs 11.3個月)，并使死亡風險降低30%。此外，與安慰劑相比，以 Xofigo 治療的患者首次出現(xiàn)癥狀性骨骼事件的時間往后推遲（15.6 vs 9.8個月）。2017年Xofigo的全球銷售額達到4.08億歐元。
Xofigo全球銷售額
前列腺癌是一種雄激素依賴的腫瘤，雄激素可以刺激前列腺癌細胞的生長和疾病進展。傳統(tǒng)的內(nèi)分泌治療包括去勢治療以阻斷睪丸來源的雄激素（手術切除雙側睪丸切除、注射戈舍瑞林等）、抗雄治療（口服抗雄藥物）以阻斷腎上腺來源的雄激素。但隨著疾病的進展，雖然睪丸和腎上腺來源的雄激素被阻斷，但是腫瘤細胞自身生物合成雄激素的能力提高，發(fā)生突變的雄激素受體（AR）對于低水平的雄激素更加敏感，仍然可以驅動疾病進展，此時的疾病狀態(tài)就是去勢抵抗階段的前列腺癌。
前列腺癌患者的生存期相比其他惡性腫瘤患者相對較長，但在長期存活過程中也容易發(fā)生遠端轉移。在去勢抵抗的前列腺癌的骨轉移總發(fā)生率為65%-75%左右，而在轉移性去勢抵抗的前列腺癌（mCRPC）中，骨轉移的發(fā)生率＞90%。骨轉移患者常常會發(fā)生骨相關事件，并因此使得前列腺癌患者的死亡風險增高28%。
當前治療前列腺癌骨轉移的藥物主要包括經(jīng)典的雙膦酸鹽、RANK抑制劑和**藥物。之前核素類**藥物的不良反應較大，**療法也不作為前列腺癌患者的常規(guī)推薦。隨著對核素的認識逐步加深，**藥物也再次進入大家的視野。
**治療藥物更是成為2018年的大熱門。繼Xofigo之后，F(xiàn)DA在今年1月批準Advanced Accelerator Applications公司177Lu- oxodotreotide用于治療生長抑素受體陽性的胃腸胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，后者被諾華在10月初以39億美元收購。而且以此進入放射治療藥物領域的諾華接著又在10月18日以21億美元收購Endocyte ，獲得其處于III期階段的用于治療轉移性去勢抵抗前列腺癌的 first-in-class項目177Lu-PSMA-617，繼續(xù)補強**藥物管線。
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