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CPHI制藥在線 資訊 免疫艾滋病的基因編輯嬰兒 | 談“CRISPR-Cas9”和“CCR5”兩個(gè)關(guān)鍵詞

免疫艾滋病的基因編輯嬰兒 | 談“CRISPR-Cas9”和“CCR5”兩個(gè)關(guān)鍵詞

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作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2018-11-27
朋友圈刷屏"世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生",?消息一出,立刻引起軒然大波,多名業(yè)界科學(xué)家聯(lián)名抵制。"CRISPR-Cas9"、"基因編輯"、"倫理爭議"又一次引起科學(xué)家和大眾的反思。

       2018年11月26日,朋友圈刷屏"世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生",報(bào)道稱"一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生。這對雙胞胎的一個(gè)基因(CCR5)經(jīng)過CRISPR-Cas9基因編輯,這使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒,也意味著中國在基因編輯技術(shù)用于疾病預(yù)防領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)歷史性突破。"

       消息一出,立刻引起軒然大波,多名業(yè)界科學(xué)家聯(lián)名抵制。"CRISPR-Cas9"、"基因編輯"、"倫理爭議"又一次引起科學(xué)家和大眾的反思。

       文章暫且不探討事件背后的 倫理爭議,文章關(guān)注兩個(gè)關(guān)鍵詞"CRISPR-Cas9"、"CCR5",探討該新聞事件背后的科學(xué)理論合理性和安全性。

       一.諾獎(jiǎng)熱門 | CRISPR-Cas9基因編輯

       關(guān)鍵詞一:CRISPR-Cas9

       2012年以來,CRISPR-Cas9基因編輯獲得突飛猛進(jìn)的發(fā)展,2013年和2015年CRISPR-Cas9兩次榮登Science十大科學(xué)突破!

CRISPR-Cas9

       資料源自CBINSIGHTS

       CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)的核心:

       1. Cas9蛋白,核酸內(nèi)切酶,定點(diǎn)切割特定核苷酸位點(diǎn)

       2. gRNA引導(dǎo)序列,可理解為該技術(shù)的GPS導(dǎo)航系統(tǒng),引導(dǎo)Cas9靶向修飾

       3. 修飾后基因序列,該基因序列可以是正?;?,含理想突變,插入或敲除某段基因的核苷酸序列。

       上圖中,便是利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)引入了一段正常的血紅蛋白基因,即可治愈鐮刀狀貧血患者。本新聞中,則是利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)定向突變了CCR5基因,模擬"柏林病人"。

       CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)可以簡單快速地突變、插入或敲除某段基因,已成為一項(xiàng)備受矚目的基因編輯技術(shù)。

       目前,全球當(dāng)然有該技術(shù)CRISPR-Cas9基因編輯相關(guān)的人體臨床試驗(yàn)在開展,可以關(guān)注CRISPR Therapeutics,適應(yīng)癥多為罕見病,處于臨床早期。

       但是,該技術(shù)本身遠(yuǎn)未成熟,的安全性隱患是脫靶效應(yīng),所以近些年很多努力都在這個(gè)方面。

       二.CCR5與HIV

       關(guān)鍵詞二:"CCR5"基因

       CCR5,即C-C chemokine receptor type 5 ,也被稱CD195。該基因廣泛表達(dá)于白細(xì)胞表面,與體內(nèi)免疫息息相關(guān)。(可參考https://zh.wikipedia.org/wiki/白血球

       CCR5與HIV

       HIV主要攻擊CD4+ T細(xì)胞,CCR5蛋白則可以理解為HIV一個(gè)重要幫兇,HIV能夠成功入侵T細(xì)胞,離不開CCR5蛋白這個(gè)重要的輔助受體。

HIV LIFE CYCLE

       圖片源自 AIDSinfo

       科學(xué)合理性:CCR5基因與HIV感染息息相關(guān)

       拿CCR5基因說事,當(dāng)然有其科學(xué)理論合理性,其合理性在于:

       1. CCR5基因介導(dǎo)HIV進(jìn)入T細(xì)胞的關(guān)鍵過程,是一個(gè)關(guān)鍵受體;

       2. 輝瑞開發(fā)的HIV藥物CCR5抑制劑Selzentry (Maraviroc),藥物成功上市,這也證明該靶點(diǎn)的合理性;

       3. CCR5- delta 32突變給"柏林病人"帶來的突破性醫(yī)學(xué)奇跡也是一個(gè)無法推翻的事實(shí);

       然而,CCR5靶點(diǎn)治療HIV仍有不少問題,問題在于:

       1. CCR5基因并非是介導(dǎo)HIV進(jìn)入T細(xì)胞的唯一一個(gè)受體,除此還有CXCR4,突變了CCR5基因,無法保證艾滋能夠完全治愈。

       2. CCR5基因廣泛表達(dá)于白細(xì)胞,與免疫系統(tǒng)息息相關(guān),CCR5不僅僅與HIV相關(guān),這也是CCR5受體也在被開發(fā)用于自身免疫性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)關(guān))的原因;

       3. 已上市藥物Selzentry (Maraviroc) 僅僅被用于耐藥且CCR5陽的艾滋病患者中, 同時(shí)藥物具有嚴(yán)重的肝**、皮膚及過敏反應(yīng),這與靶點(diǎn)本身特點(diǎn)有密切關(guān)系。藥物有一個(gè)黑框警告。

黑框警告 

       4. 現(xiàn)有的治療方案已經(jīng)能夠很好控制嬰幼兒艾滋,緣何要冒這么大的風(fēng)險(xiǎn)和爭議。

       CCR5基因 | 基因突變的安全性仍無定論

       拋開倫理爭議,但就CCR5基因突變的安全性而言,仍不成熟,CCR5基因不僅僅與HIV相關(guān),該基因與免疫系統(tǒng)關(guān)系密切,CCR5基因突變的安全性仍不明確,收益/風(fēng)險(xiǎn)完全無法確定。

       除了倫理,科學(xué)理論的合理性仍站不住腳!       

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