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CPHI制藥在線 資訊 Alkermes**分裂癥創(chuàng)新療法達(dá)到3期臨床主要終點(diǎn)

Alkermes**分裂癥創(chuàng)新療法達(dá)到3期臨床主要終點(diǎn)

來(lái)源:藥明康德
  2018-11-30
今日,Alkermes公司宣布,該公司治療**分裂癥的在研藥物ALKS 3831(olanzapine/samidorphan),在名為ENLIGHTEN-2的3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到共同主要終點(diǎn)。該公司計(jì)劃于2019年中向美國(guó)FDA遞交新藥申請(qǐng)(NDA)。

       今日,Alkermes公司宣布,該公司治療**分裂癥的在研藥物ALKS 3831(olanzapine/samidorphan),在名為ENLIGHTEN-2的3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到共同主要終點(diǎn)。該公司計(jì)劃于2019年中向美國(guó)FDA遞交新藥申請(qǐng)(NDA)。

       **分裂癥一種嚴(yán)重的慢性失能性大腦疾病。疾病的主要癥狀包括幻覺(jué)、妄想、抑郁、情緒遲鈍、社交退出和思維紊亂。在美國(guó)大約有240萬(wàn)名**分裂癥患者。

       ALKS 3831是一種每日口服一次的創(chuàng)新非典型抗**病候選藥物。它由兩種成分組成,samidorphan是一種新分子實(shí)體,它與已有非典型抗**分裂藥物奧氮平(olanzapine)一起構(gòu)成復(fù)合配方藥片。體重增加和臨床相關(guān)的代謝問(wèn)題是非典型抗**分裂藥物常見(jiàn)的副作用。ALKS 3831的設(shè)計(jì)力圖在提供奧氮平的強(qiáng)力抗**分裂療效的同時(shí),降低對(duì)體重和新陳代謝的副作用,從而提高療法的安全性。

       在名為ENLIGHTEN-2的多中心,隨機(jī)雙盲3期臨床試驗(yàn)中,561名患者接受了ALKS 3831或奧氮平的治療。在接受治療6個(gè)月之后,ALKS 3831組患者的平均體重增加(4.21%)顯著低于奧氮平組(6.59%, p=0.003)。

       同時(shí)奧氮平組體重增加超過(guò)10%的患者比例為29.8%,幾乎是ALKS 3831患者組(17.8%)的2倍(p=0.003)。

       “**分裂癥患者仍然具有嚴(yán)重未滿足醫(yī)療需求。ALKS 3831能夠提供奧氮平的強(qiáng)力抗**分裂療效,并且顯著改善了對(duì)患者體重的影響。它將為**分裂癥患者提供一款與眾不同的治療選擇,” Hofstra Northwell醫(yī)學(xué)院的心理學(xué)兼分子醫(yī)療教授Christoph Correll博士說(shuō):“**分裂癥患者需要一款有效緩解病情,而且耐受性良好的治療選擇。ALKS 3831為這些患者和他們的醫(yī)護(hù)人員提供了有臨床意義的益處。”

       參考資料:

       [1] Alkermes Announces Positive Topline Results From ENLIGHTEN-2 Phase 3 Study of ALKS 3831 in Patients With Schizophrenia. Retrieved November 29, 2018, from https://www.prnewswire.com/news-releases/alkermes-announces-positive-topline-results-from-enlighten-2-phase-3-study-of-alks-3831-in-patients-with-schizophrenia-300757319.html

       [2] Alkermes. Retrieved November 29, 2018, from http://www.alkermes.com/

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