11日晚間，廣生堂發(fā)布企業(yè)公告，稱(chēng)其公司于2019年1月14日向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交臨床注冊(cè)申請(qǐng)，于近日收到《受理通知書(shū)》，GST-HG151非酒精性脂肪肝病及肝纖維化可逆轉(zhuǎn)全球創(chuàng)新藥臨床申請(qǐng)獲得受理，是該項(xiàng)目歷時(shí)三年專(zhuān)業(yè)研究的里程碑進(jìn)展，也是其公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域繼GST-HG161新型肝癌靶向藥物獲批臨床后又一重磅進(jìn)展。
據(jù)公告顯示，目前全球范圍內(nèi)尚沒(méi)有批準(zhǔn)任何藥物用于非酒精性脂肪肝?。∟AFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治療。根據(jù)Nature Reviews Drug Discovery 的數(shù)據(jù)及預(yù)測(cè)，一旦相關(guān)針對(duì)NASH適應(yīng)癥的專(zhuān)利藥物獲批上市，到2025年其用藥市場(chǎng)將超過(guò)150億美元，市場(chǎng)空間巨大。
來(lái)源：廣生堂公告
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