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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 研發(fā)日?qǐng)?bào)丨萊美藥業(yè)獲國(guó)產(chǎn)首仿“他達(dá)拉非”代理權(quán)

研發(fā)日?qǐng)?bào)丨萊美藥業(yè)獲國(guó)產(chǎn)首仿“他達(dá)拉非”代理權(quán)

熱門(mén)推薦: 默沙東 恩華藥業(yè) 利培酮片
來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-02-20
恩華藥業(yè)利培酮片通過(guò)一致性評(píng)價(jià);PPARδ激動(dòng)劑獲FDA突破療法認(rèn)定 治療原發(fā)性膽管炎;抗敏潛力股左西替利嗪片 第二家通過(guò)一致性評(píng)價(jià);針對(duì)晚期前列腺癌患者 Keytruda再增3種組合療法試驗(yàn)……

       【2019.2.19/研發(fā)NEWS】恩華藥業(yè)利培酮片通過(guò)一致性評(píng)價(jià);PPARδ激動(dòng)劑獲FDA突破療法認(rèn)定 治療原發(fā)性膽管炎;抗敏潛力股左西替利嗪片 第二家通過(guò)一致性評(píng)價(jià);針對(duì)晚期前列腺癌患者 Keytruda再增3種組合療法試驗(yàn)……

       我們專(zhuān)注醫(yī)藥研發(fā)最新動(dòng)態(tài),給研發(fā)人員提供及時(shí)準(zhǔn)確的信息參考。

       針對(duì)晚期前列腺癌患者 Keytruda再增3種組合療法試驗(yàn)

       根據(jù)默沙東公司日前發(fā)布的計(jì)劃,免疫療法明星藥Keytruda有望惠及晚期前列腺癌患者。默沙東宣布在其免疫腫瘤學(xué)項(xiàng)目中增加三項(xiàng)后期研究,以進(jìn)一步評(píng)估Keytruda與多種藥物的組合療法對(duì)晚期前列腺癌的作用。

       泛PPAR激動(dòng)劑全身性硬化病臨床失敗

       19日,法國(guó)生物技術(shù)公司Inventiva宣布其泛PPAR激動(dòng)劑Lanifibranor在一個(gè)叫做FASST的全身性硬化病二期臨床失敗。

       恩華藥業(yè)利培酮片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)

       19日午間,恩華藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“利培酮片”的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,該藥品通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。

       上市即被拿下!萊美藥業(yè)獲國(guó)產(chǎn)首仿“他達(dá)拉非”獨(dú)家代理權(quán)

       18日晚間,萊美藥業(yè)發(fā)布公告,其全資子公司萊美醫(yī)藥取得了國(guó)產(chǎn)首仿ED治療藥物——他達(dá)拉非片的中國(guó)區(qū)獨(dú)家銷(xiāo)售代理權(quán)。

       抗敏潛力股左西替利嗪片 第二家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)

       18日,九典制藥公告,稱(chēng)于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)下發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,公司“鹽酸左西替利嗪片”通過(guò)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)。

       長(zhǎng)春海悅他達(dá)拉非片首仿獲批上市

       17日,國(guó)家局公布藥品批準(zhǔn)文號(hào)信息,長(zhǎng)春海悅他達(dá)拉非片首仿獲批上市。他達(dá)拉非,商品名:希愛(ài)力,是禮來(lái)開(kāi)發(fā)的長(zhǎng)效磷酸二酯酶5抑制劑,用于治療男性勃起功能障礙。

       諾華罕用藥:正確的時(shí)機(jī) 做了正確的事

       近日,諾華多發(fā)性硬化癥新藥Siponimod上市申請(qǐng)已獲CDE受理,罕見(jiàn)病多發(fā)性硬化癥即將迎來(lái)又一重磅新藥。

       PPARδ激動(dòng)劑獲FDA突破療法認(rèn)定 治療原發(fā)性膽管炎

       近日,美國(guó)生物制藥公司CymaBay Therapeutics宣布稱(chēng),美國(guó)FDA已經(jīng)授予公司在研藥物seladelpar突破性療法認(rèn)定,聯(lián)合熊去氧膽酸(UDCA)治療對(duì)UDCA緩解不足的早期原發(fā)性膽管炎(PBC)成人患者,或者作為單藥治療不能耐受UDCA的PBC成人患者。

       歐盟完成Trogarzo批準(zhǔn)前cGMP原液及制劑生產(chǎn)基地檢查

       19日,藥明生物宣布,歐洲藥品管理局已在藥明生物cGMP原液和無(wú)菌制劑生產(chǎn)基地順利完成中裕新藥艾滋病治療抗體Trogarzo?上市批準(zhǔn)前檢查,并且無(wú)重大缺陷項(xiàng)。

       全球首例!日本批準(zhǔn)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞治療脊髓損傷人體臨床計(jì)劃

       18日,日本厚生勞動(dòng)省的專(zhuān)門(mén)會(huì)議批準(zhǔn)了慶應(yīng)大學(xué)使用ips細(xì)胞治療脊髓損傷的臨床研究計(jì)劃。這將成為全球首例向患者移植使用ips細(xì)胞制成的神經(jīng)干細(xì)胞,改善運(yùn)動(dòng)機(jī)能的臨床研究。

       Bright.md虛擬護(hù)理平臺(tái)發(fā)布行為健康新模塊

       近日,數(shù)字護(hù)理公司Bright.md宣布為其虛擬護(hù)理平臺(tái)SmartExam增加行為健康模塊,幫助患者治療重度抑郁癥、廣泛性焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙或適應(yīng)障礙。

       新研究:**預(yù)防多種癌癥

       近日,美國(guó)路易斯維爾大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)出了一種創(chuàng)新癌癥**,這種**在小鼠實(shí)驗(yàn)中能夠預(yù)防健康動(dòng)物患上癌癥,癌癥類(lèi)型包括卵巢癌和肺癌。這項(xiàng)研究發(fā)表在最新一期的《Cancer Research》上。

       科學(xué)家發(fā)現(xiàn)機(jī)體免疫系統(tǒng)的“總開(kāi)關(guān)”

       來(lái)自曼徹斯特大學(xué)的科學(xué)家們近日指出,在研究中我們發(fā)現(xiàn)了一種被microRNA-142分子所調(diào)節(jié)的分子通路,這對(duì)于理解機(jī)體免疫系統(tǒng)的功能非常重要。

       科學(xué)家開(kāi)發(fā)出用于檢測(cè)疼痛的血液診斷技術(shù)

       本周在《Molecular Psychiatry》雜志上發(fā)表的一項(xiàng)研究表明,通過(guò)分析血液中的生物標(biāo)志物,可以客觀地確定疼痛嚴(yán)重程度。這種新型的血液檢查將使醫(yī)生在治療疼痛方面更加準(zhǔn)確,以及更好地長(zhǎng)期觀察患者的治療效果。

       一項(xiàng)新技術(shù)有望大幅提高試管嬰兒的成功率

       來(lái)自蒙特利爾大學(xué)醫(yī)學(xué)研究中心的科學(xué)家們通過(guò)研究在實(shí)驗(yàn)室中成功減少了小鼠胚胎缺陷的數(shù)量,這一研究發(fā)現(xiàn)有望轉(zhuǎn)化到人類(lèi)研究中,提高不孕不育夫婦生育的機(jī)會(huì)。

       一種罕見(jiàn)**疾病的發(fā)生機(jī)制被發(fā)現(xiàn)

       研究人員首次報(bào)道了一種非常罕見(jiàn)的腦綜合征背后的機(jī)制,稱(chēng)為不成比例的腦橋和小腦發(fā)育不全,該疾病會(huì)導(dǎo)致小頭畸形等癥狀的發(fā)生。

       Nature子刊:人工智能可預(yù)測(cè)卵巢癌患者生存率和治療反應(yīng)

       由倫敦帝國(guó)理工學(xué)院和墨爾本大學(xué)的研究人員近日開(kāi)發(fā)了一款人工智能軟件,它能夠比現(xiàn)有的方法更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)卵巢癌患者的預(yù)后,而且還可以預(yù)測(cè)哪些治療方法對(duì)確診后的患者最有效。

       

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