國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Cellular & Molecular Immunology 在線(xiàn)發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所邱菊研究組的研究成果“ILC3-derived OX40L is essential for homeostasis of intestinal Tregs in immunodeficient mice”。該研究發(fā)現(xiàn)腸道3型天然淋巴細(xì)胞（group 3 innate lymphoid cell，ILC3）表達(dá)腫瘤壞死因子超家族成員OX40L，并且通過(guò)OX40L對(duì)腸道Treg穩(wěn)態(tài)維持起重要作用?！ ?/p>
腸道炎癥性疾病嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康，Treg是控制疾病發(fā)展的重要細(xì)胞類(lèi)型之一。Treg高表達(dá)OX40（OX40L的受體），OX40已經(jīng)被證明對(duì)Treg的擴(kuò)增、存活和記憶都具有重要作用。OX40L過(guò)去被報(bào)道主要表達(dá)在抗原提呈細(xì)胞上，小鼠脾 臟淋巴組織誘導(dǎo)細(xì)胞（lymphoid tisssue inducer，Lti）組成型表達(dá)OX40L，小鼠腦膜和人扁桃體中也發(fā)現(xiàn)了OX40L+ ILC3的存在。ILC3是固有免疫細(xì)胞的一個(gè)亞群，參與機(jī)體對(duì)抗腸道細(xì)菌感染、調(diào)控慢性炎癥和組織修復(fù)。ILC3與T細(xì)胞的相互作用廣泛存在，腸道ILC3是否表達(dá)OX40L，以及是否通過(guò)OX40L對(duì)腸道Treg產(chǎn)生影響，這些問(wèn)題目前并沒(méi)有被報(bào)道。
該項(xiàng)研究通過(guò)流式細(xì)胞技術(shù)，檢測(cè)到Rag1–/–小鼠腸道固有層ILC3高表達(dá)OX40L，是腸道OX40L的主要來(lái)源。研究發(fā)現(xiàn)CD4+ T細(xì)胞通過(guò)OX40抑制了大腸ILC3表達(dá)OX40L，腸炎誘導(dǎo)大腸ILC3表達(dá)OX40L增加。通過(guò)體外篩查實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)炎癥因子TL1A和雙鏈RNA類(lèi)似物Poly(I：C)能在體外和體內(nèi)促進(jìn)ILC3表達(dá)OX40L，Poly(I：C)可以直接作用于ILC3，通過(guò)細(xì)胞自主性作用促進(jìn)OX40L的表達(dá)。機(jī)制上，發(fā)現(xiàn)IL-7/STAT5信號(hào)調(diào)控了OX40L在腸道ILC3上的表達(dá)。在ILC3對(duì)Treg的作用方面，研究人員通過(guò)細(xì)胞過(guò)繼轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)，證明了ILC3來(lái)源的OX40L對(duì)于腸道Treg穩(wěn)態(tài)維持具有重要作用。另外通過(guò)免疫熒光染色，在腸道cryptopatch結(jié)構(gòu)中找到了Treg和ILC3的共定位。
綜上所述，該研究證明腸道ILC3可能通過(guò)OX40L-OX40直接與Treg相互作用，維持腸道Treg穩(wěn)態(tài)。Treg已被報(bào)道在多種自身免疫疾病中起關(guān)鍵的調(diào)控作用，其中包括炎癥性腸炎（inflammatory bowel disease，IBD）。IBD病人已被報(bào)道出現(xiàn)Treg的數(shù)量減少以及功能缺陷，Treg也參與腸道粘膜損傷修復(fù)過(guò)程。ILC3同樣是維持腸道穩(wěn)態(tài)的重要細(xì)胞群，該項(xiàng)研究中ILC3與Treg的相互作用對(duì)于這兩種細(xì)胞的交互對(duì)話(huà)在IBD中的作用也有重要的提示，值得進(jìn)一步探索和研究。
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