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CPHI制藥在線 資訊 首創(chuàng)GLP-1拮抗劑—Avexitide,臨床研究PREVENT的數(shù)據(jù)積極

首創(chuàng)GLP-1拮抗劑—Avexitide,臨床研究PREVENT的數(shù)據(jù)積極

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作者:長林  來源:CPhI制藥在線
  2019-03-27
在2019年內(nèi)分泌學會會議(ENDO)上,Eiger公司公布了avexitide治療減肥術后低血糖癥(post-bariatric hypoglycemia,PBH)的II期臨床研究PREVENT的積極數(shù)據(jù)。

       avexitide

       在2019年內(nèi)分泌學會會議(ENDO)上,Eiger公司公布了avexitide治療減肥術后低血糖癥(post-bariatric hypoglycemia,PBH)的II期臨床研究PREVENT的積極數(shù)據(jù)。

       - 高胰島素血癥低血糖的統(tǒng)計學顯著降低

       - 降低患者的低血糖和搶救率

       減肥術后低血糖癥(PBH)

       在美國,每年大約有15-20萬人會進行減肥外科手術,同時歐盟也有10萬多例。據(jù)估計,在美國和歐盟分別有3萬和2.5萬例PBH患者。隨著治療肥胖及相關并發(fā)癥的減肥外科手術數(shù)量的增加,經(jīng)歷PBH的患者人數(shù)也在增加,其癥狀通常發(fā)生在術后一年或多年后。PBH在不同的患者身上會出現(xiàn)不同程度的疾病變化,重度低血糖會導致神經(jīng)低血糖癥(**狀態(tài)改變、意識喪失、癲癇發(fā)作、昏迷),并且無法通過調(diào)整飲食對其進項改善。重度PBH嚴重影響患者的生活質(zhì)量。目前還沒有被批準治療PBH的方法。

       Avexitide

       Avexitide是一種31個氨基酸的肽,選擇性地靶向和阻斷GLP-1受體,使胰島素分泌正常化,從而減少餐后低血糖,是一種PBH的新型治療方法。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是回腸內(nèi)分泌細胞分泌的一種腦腸肽,GLP-1結(jié)合至胰 腺β細胞上的GLP-1受體并增加胰島素的釋放。在PBH患者中,GLP-1介導的胰島素分泌被功能失調(diào)地放大。

       PREVENT臨床試驗

       PREVENT是一項多中心、安慰劑對照的門診研究,在接受減肥術后PBH患者中開展,主要是評估28天內(nèi)將avexitide通過皮下注射給藥的療效和安全性。所有患者均以單盲方式接受14天的安慰劑皮下注射治療;然后接受14天avexitide皮下注射30 mg(每日兩次BID)和14天60mg(每日一次QD)注射,共計28天avexitide治療,雙盲劑量,交叉設計。

       主要療效終點是在混合耐餐性試驗(MMTT)期間餐后血糖值的改善;

       次要終點是MMTT期間餐后血糖峰值的改善。

       其臨床數(shù)據(jù)顯示:

       在主要療效終點:與安慰劑相比avexitide為:30 mg BID (57.1 vs 47.1 mg/dL; p = 0.001) 和 60 mg QD (59.2 vs 47.1 mg/dL; p = 0.0002)。與安慰劑相比avexitide提高了餐后血糖值,在給藥期間需要因低血糖搶救的患者減少。

       在次要終點:與安慰劑相比avexitide為:30 mg BID (349.5 vs 454.5 μIU/mL; p < 0.03)和60 mg QD (357.2 vs 454.5 μIU/mL; p = 0.04)。

       通過自身血糖監(jiān)測(SBGM)、電子日記和連續(xù)血糖監(jiān)測(CGM)對在每個門診患者進行的日常例行監(jiān)測中,發(fā)現(xiàn)患者的代謝和臨床參數(shù)得到改善。與安慰劑相比,avexitide兩種給藥方案的患者的出現(xiàn)低血糖發(fā)作的次數(shù)明顯減少(SBGM <70 mg/dL證實低血糖癥狀),幾乎未出現(xiàn)嚴重低血糖癥(SBGM濃度<55 mg/dL證實神經(jīng)低碳血癥癥狀)。拯救是指自我或他人幫助口服或G管攝入,以預防或治療低血糖癥?;颊哌€表現(xiàn)出白天(上午8點至午夜)的低血糖時間百分比和CGM測量的低血糖發(fā)作次數(shù)也有所減少。

       在該研究中,Avexitide具有良好的耐受性。沒有與治療相關的嚴重不良事件,也沒有參與者退出。不良事件的嚴重程度通常為輕度至中度。最常見的不良事件是注射部位瘀傷,惡心和頭痛,所有這些都在avexitide給藥期間發(fā)生頻率低于安慰劑給藥期間。

       Eiger首席醫(yī)療官Lisa Porter博士說:"在這項為期28天的臨床研究中,Avexitide治療導致了主要和次要終點的顯著改善,減少了餐后高胰島素血癥和相關的體征和癥狀,我們現(xiàn)在期待與監(jiān)管機構(gòu)會面,討論推進這項急需治療的后續(xù)步驟。"

       約翰斯·霍普金斯大學內(nèi)分泌學、糖尿病和代謝科助理教授Clare Lee博士說同時表明:"在患有PBH的患者,兩種給藥方案中Avexitide都有針對性地阻斷GLP-1,顯著降低了餐后胰島素峰值,改善了餐后血糖下限,該結(jié)果對于患有PBH的患者是有希望的,迫切需要一種有效的治療方法來治療該疾病。"

       參考來源:

       https://pipelinereview.com/index.php/2019032670850/Proteins-and-Peptides/Eiger-BioPharmaceuticals-Announces-Oral-Presentation-of-Phase-2-PREVENT-Study-Results-of-Avexitide-in-Post-Bariatric-Hypoglycemia-at-Endocrine-Society-Meeting-ENDO.html

       筆者簡介:長林,輕工技術與工程碩士,從事抗體生物新藥研發(fā)方面的工作,一個勉力前行的醫(yī)藥工作者。       

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