諾華宣布擬15.75億美元收購生物醫(yī)藥公司IFM Therapeutics（IFM）的子公司IFM Tre。依據(jù)收購協(xié)議，IFM將獲得3.1億美元的預(yù)付款，并有資格獲得高達(dá)12.65億美元的里程碑付款，協(xié)議總額為15.75億美元。
IFM Therapeutics是一家致力于開發(fā)先天免疫療法和靶向藥的生物醫(yī)藥企業(yè)。2017年8月，百時(shí)美施貴寶曾以3億美元首付、20億美元里程碑收購IFM Therapeutics的兩款先天性免疫藥物NLRP3激動劑和STING激動劑。
2018年7月，IFM Therapeutics推出了子公司IFM Tre，其研發(fā)重點(diǎn)是針對NLRP3炎性體的小分子拮抗劑，用于治療炎癥性疾病。此次收購將使諾華公司獲得IFM Tre的NLRP3抑制劑產(chǎn)品組合的全部權(quán)利，包括一個(gè)臨床和兩個(gè)臨床前項(xiàng)目。IFM-2427是一款“first-in-class”的臨床期全身性拮抗劑，用于治療慢性炎癥性疾病，如痛風(fēng)、動脈粥樣硬化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等。其余兩款臨床前階段產(chǎn)品用于治療炎癥性腸病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的炎癥。
IFM公司產(chǎn)品研發(fā)管線（圖片來源：IFM公司官網(wǎng)）
NLRP3信號通路在人體的先天免疫系統(tǒng)中起到關(guān)鍵性作用。它是感知細(xì)菌和病毒入侵的“危險(xiǎn)”傳感器，同時(shí)也能夠發(fā)現(xiàn)組織損傷和代謝障礙產(chǎn)生的內(nèi)源性信號。NLRP3被激活之后，能夠通過構(gòu)建成為免疫小體的多蛋白復(fù)合體，觸發(fā)炎癥性反應(yīng)。獲得2019年科學(xué)突破獎(jiǎng)的陳志堅(jiān)博士曾經(jīng)在《自然》雜志上發(fā)表研究，揭示NLRP3被激活的機(jī)制。
雖然NLRP3免疫小體對先天免疫系統(tǒng)對抗具有潛在危險(xiǎn)的病原體和內(nèi)源性障礙非常重要，然而，NLRP3的病理性長期激活與多種代謝、纖維化、自身免疫和神經(jīng)疾病相關(guān)。臨床前研究表明，IFM Tre公司的抑制劑能夠特異性移植NLRP3免疫小體導(dǎo)致的炎癥，同時(shí)允許免疫系統(tǒng)的其它部分保持正常功能。
IFM Therapeutics的首席執(zhí)行官Gary D. Glick博士表示：“自從2015年IFM公司成立以來，我們團(tuán)隊(duì)致力于研發(fā)基于自身免疫系統(tǒng)的新一代小分子藥物。根據(jù)大量的臨床研究數(shù)據(jù)，我們認(rèn)為NLRP3抑制劑對于炎癥性疾病是一款開創(chuàng)性療法，期待與諾華的合作。”
“IFM Tre公司的化合物已經(jīng)證明它們可以對免疫系統(tǒng)進(jìn)行微調(diào)，從而為治療與炎癥相關(guān)的多種疾病提供了一條有力渠道，” 諾華生物醫(yī)學(xué)研究所總裁Jay Bradner博士說：“我們期待利用我們在這一領(lǐng)域的深厚專長，推動這些藥物的臨床開發(fā)，將它們送到患者手中。”
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