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CPHI制藥在線 資訊 關(guān)鍵酶類USP15在多種癌癥療法中扮演關(guān)鍵角色

關(guān)鍵酶類USP15在多種癌癥療法中扮演關(guān)鍵角色

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來源:pharmadl
  2019-04-19
酶類USP15或能幫助開發(fā)治療乳腺癌和胰 腺 癌的新型療法。

       近日,一項(xiàng)刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報(bào)告中,來自喬治華盛頓大學(xué)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn),酶類USP15或能幫助開發(fā)治療乳腺癌和 胰 腺 癌的新型療法;文章中,研究者證實(shí)了USP15在維持基因組穩(wěn)定性和抑制腫瘤進(jìn)展及開發(fā)乳 腺 癌新型療法中所扮演的關(guān)鍵角色,本文研究結(jié)果有望幫助研究人員深入理解USP15酶在癌癥中的功能及其為后期開發(fā)癌癥策略的角色。

       癌癥基因組圖譜結(jié)果顯示,在大約16%的乳 腺 癌和5%的胰 腺 癌患者機(jī)體中酶類USP15都處于缺失狀態(tài),而且有研究表明,癌癥相關(guān)的USP15突變會(huì)增加癌細(xì)胞中PARP(聚ADP核糖聚合酶,poly ADP ribose polymerase)抑制劑的敏感性。PARP抑制劑是一類多種用途的藥理學(xué)制劑,但其主要用作癌癥療法,由于這類抑制劑在治療BRCA突變的癌癥患者上表現(xiàn)出了巨大潛力,因此其引起了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。

       研究者Pei及同事研究發(fā)現(xiàn),USP15能夠調(diào)節(jié)同源重組過程及癌細(xì)胞對PARP抑制劑的反應(yīng),同源重組是一種修復(fù)DNA損傷的主要途徑。USP15是去泛素化酶(deubiquitinating enzymes)中的一部分,其主要負(fù)責(zé)移除蛋白質(zhì)和其它分子上的泛素鏈;研究者認(rèn)為,USP15的功能類似于USP4酶,后者在DNA修復(fù)過程中扮演著關(guān)鍵的角色。

       Yihan Peng博士說道,USP15是胰 腺 癌、乳腺癌和卵巢癌療法中的一種潛在生物標(biāo)志物,下一步研究者還會(huì)繼續(xù)深入研究,利用來自患者的組織移植模型檢測酶類USP15對患者放化療反應(yīng)的效應(yīng),此外研究者還將進(jìn)一步對USP15抑制劑進(jìn)行高通量的篩選。

       原始出處:Yihan Peng, Qingchao Liao, Wei Tan, et al. The deubiquitylating enzyme USP15 regulates homologous recombination repair and cancer cell response to PARP inhibitors. Nature Communications, 2019; 10 (1) DOI:10.1038/s41467-019-09232-8

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