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CPHI制藥在線 資訊 華海藥業(yè)依非韋倫片“原研技術(shù)轉(zhuǎn)移”,通過一致性評價

華海藥業(yè)依非韋倫片“原研技術(shù)轉(zhuǎn)移”,通過一致性評價

來源:藥智網(wǎng)
  2019-04-28
?近日,華海藥業(yè)發(fā)布企業(yè)公告,稱2018 年 12 月 29 日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《仿制藥參比制劑目錄(第十九批)的通告(2018 年第 135 號)》

       近日,華海藥業(yè)發(fā)布企業(yè)公告,稱2018 年 12 月 29 日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《仿制藥參比制劑目錄(第十九批)的通告(2018 年第 135 號)》,浙江華海藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的依非韋倫片(規(guī)格:50mg,200mg,600mg)因與“原研技術(shù)轉(zhuǎn)移”列入其中,近日依非韋倫片正式進入中國上市藥品目錄集,標(biāo)志著依非韋倫片通過了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       依非韋倫片適用于與其他抗病毒 藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。依非韋倫片由默克研發(fā),最早于1999年5月在歐盟上市,2005年在中國上市。2013年默克將依非韋倫片(商品名:施多寧STOCRIN?)轉(zhuǎn)讓給華海藥業(yè),公司于2016年5月啟動依非韋倫片的一致性評價工作,并在2016年12月由浙江省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會向仿制藥一致性評價辦公室提交參比制劑推薦申請,于2018年12月29日獲得國家藥監(jiān)局審核通過。

       2018年1至9月,公司依非韋倫片國內(nèi)銷售收入約為10,221.08萬元,國內(nèi)主要生產(chǎn)廠家有浙江華海藥業(yè)股份有限公司、上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司。因依非韋倫片屬于國家定點定量采購品種,公司尚未從相關(guān)數(shù)據(jù)庫查詢到該產(chǎn)品可靠的國內(nèi)市場銷售數(shù)據(jù)。截至目前,公司依非韋倫片項目國內(nèi)研發(fā)申報費用約21,092萬元。

       據(jù)藥智數(shù)據(jù),截止目前華海藥業(yè)共有20個品規(guī)(12品種)通過或者視同通過一致性評價,依非韋倫片是其公司第十二個通過一致性評價的品種。

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