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CPHI制藥在線 資訊 AZ中國Q1銷售額增長(zhǎng)28% CEO呼吁數(shù)據(jù)保護(hù)期折衷

AZ中國Q1銷售額增長(zhǎng)28% CEO呼吁數(shù)據(jù)保護(hù)期折衷

來源:GBIHealth
  2019-04-29
近日,英國制藥巨頭阿斯利康公布2019年第一季度(Q1)財(cái)務(wù)報(bào)告。報(bào)告顯示,該公司全球銷售額為54.9億美元,按固定匯率(CER)計(jì)算,同比增長(zhǎng)率為11%。

       近日,英國制藥巨頭阿斯利康公布2019年第一季度(Q1)財(cái)務(wù)報(bào)告。報(bào)告顯示,該公司全球銷售額為54.9億美元,按固定匯率(CER)計(jì)算,同比增長(zhǎng)率為11%。其中,中國市場(chǎng)銷售額實(shí)現(xiàn)了高達(dá)28%的同比增長(zhǎng)至12.42億美元,占到了阿斯利康全球銷售額的23%。得益于中國市場(chǎng)的出色表現(xiàn),阿斯利康新興市場(chǎng)銷售額在本季度也實(shí)現(xiàn)22%的同比增長(zhǎng)至20億美元。

       腫瘤和呼吸產(chǎn)品線是增長(zhǎng)主要驅(qū)動(dòng)力

       腫瘤產(chǎn)品線和呼吸產(chǎn)品線是阿斯利康中國市場(chǎng)增長(zhǎng)的主要驅(qū)動(dòng)力:腫瘤產(chǎn)品銷售額為2.84億美元,同比增長(zhǎng)率高達(dá)51%;呼吸領(lǐng)域產(chǎn)品銷售額為4億美元,同比增長(zhǎng)率為31%。在腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品中,值得一提的是第三代EGFR抑制劑泰瑞沙(奧希替尼)和PARP抑制劑利普卓(奧拉帕利)。

       泰瑞沙于2017年在中國獲批用于EGFR T790M突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的二線治療,并于2018年通過談判被納入國家醫(yī)保目錄。據(jù)阿斯利康介紹,泰瑞沙中國銷售額占到了其新興市場(chǎng)1.38億美元銷售額的一半以上,阿斯利康還希望泰瑞沙能夠在第二季度獲批作為NSCLC 的一線療法。

       同時(shí),2018年9月剛在中國獲批上市的巢癌二線治療藥物利普卓在新興市場(chǎng)的收入達(dá)到了2600萬美元。 據(jù)報(bào)道,阿斯利康中國13%的銷售額來自于新藥,這一比例比比2018年第一季度的9%有所提高。

       阿斯利康的他汀類藥物可定 (瑞舒伐他汀)和第一代EGFR抑制劑易瑞沙(吉非替尼)均被納入了2018年的“4+7”國家?guī)Я坎少徦幤纺夸?,其中易瑞沙中?biāo),可定落選。這也使得易瑞沙在新興市場(chǎng)的銷售額增長(zhǎng)了28%,可定的中國銷售額下降了6%至1.37億美元。

       阿斯利康首席執(zhí)行官Pascal Soriot在財(cái)報(bào)電話會(huì)議上指出,雖然中國應(yīng)該“繼續(xù)快速增長(zhǎng)”,但預(yù)計(jì)增長(zhǎng)速度將從目前的峰值下滑,“因?yàn)槲覀儗⑾衿渌疽粯?,受到市?chǎng)變化的影響”,“4+7”就是其中一個(gè)因素。

       CEO:希望中美能夠?qū)⑸镏破窋?shù)據(jù)保護(hù)期定為10年

       最近,彭博社報(bào)道稱,中國將為美國制藥企業(yè)就生物制品給予8年的數(shù)據(jù)保護(hù)期,而不是美國政府在正在進(jìn)行的中美貿(mào)易談判中提出的12年的要求。在投資者電話會(huì)議上,Soriot被要求就此政策對(duì)創(chuàng)新藥企業(yè)的潛在影響進(jìn)行評(píng)論。

       對(duì)此,Soriot經(jīng)過深思熟慮后表示“現(xiàn)在評(píng)論有點(diǎn)為時(shí)過早”,但他也認(rèn)為討論反映了知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)在中國取得了好的進(jìn)展。Soriot指出,“生物制品的黃金標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)期是12年”,但“國際上已經(jīng)開始設(shè)定大約10年的保護(hù)期”,例如美國、加拿大和墨西哥最近達(dá)成的北美自由貿(mào)易協(xié)議(NAFTA)中已同意將保護(hù)期設(shè)定為10年。Soriot表示:“我希望中國和美國能夠達(dá)成一致將保護(hù)期定為10年,但我們必須等到這次討論結(jié)束才知曉”。

       總體而言,在Soriot看來,“中國在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方面正朝著正確的方向前進(jìn)......中國正在出現(xiàn)一個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè),當(dāng)然這只有在知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度就緒的情況下才能蓬勃發(fā)展。”他還提到了創(chuàng)新藥物審評(píng)和審批的加快,以及“安排資金提高對(duì)泰瑞沙和達(dá)格列凈等新型創(chuàng)新藥物的可及性和報(bào)銷,坦率地說,不久前,沒有人會(huì)想到會(huì)得到報(bào)銷”。不過,成熟產(chǎn)品的仿制藥價(jià)格壓力的出現(xiàn)使得這一點(diǎn)得到了平衡,Soriot指出,這意味著中國正在“向一種更符合我們?cè)谖鞣绞澜缢吹讲⑹軇?chuàng)新驅(qū)動(dòng)的模式轉(zhuǎn)變”。 因此,關(guān)于中國是否應(yīng)采用8年、10年或12年的生物制品數(shù)據(jù)保護(hù)期的爭(zhēng)論對(duì)市場(chǎng)來說是一個(gè)非常積極的發(fā)展。

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