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抗癌新靶點——Flower!

熱門推薦: 癌癥 靶點 細胞競爭
作者:曼話  來源:醫(yī)藥魔方
  2019-08-01
早在2010年,原任職于西班牙國家癌癥中心的Eduardo Moreno帶領(lǐng)的團隊對果蠅的研究就已證實,在細胞競爭中,存活下來的細胞(即,贏家細胞)與死亡的細胞(即,輸家細胞)的區(qū)別在于它們表達不同版本的Flower(簡稱FWE)蛋白。

       當癌癥開始在哺乳動物中形成時,體內(nèi)的正常細胞和那些走上腫瘤形成之路的細胞之間會發(fā)生競爭。7月24日,發(fā)表在Nature上的一項研究中,來自葡萄牙的一個科學(xué)家團隊首次報道稱,在這場競爭中,究竟哪種細胞會勝出,取決于細胞表達名為“Flower”的蛋白質(zhì)的何種版本。

       早在2010年,原任職于西班牙國家癌癥中心的Eduardo Moreno帶領(lǐng)的團隊對果蠅的研究就已證實,在細胞競爭中,存活下來的細胞(即,贏家細胞)與死亡的細胞(即,輸家細胞)的區(qū)別在于它們表達不同版本的Flower(簡稱FWE)蛋白。

       研究發(fā)現(xiàn),當編碼Flower的信使RNA經(jīng)歷一個被稱為選擇性剪接的過程時,就會產(chǎn)生這種蛋白質(zhì)的不同版本。輸家細胞表達的FWE被稱為“FWELose”,贏家細胞則表達”FWEWin”。當兩種細胞競爭時,輸家細胞會死亡,贏家細胞會分裂以占據(jù)贏來的空間。需要強調(diào)的是,表達FWELose的細胞與表達FWEWin的細胞相遇是前者死亡的必要條件,如果環(huán)境中缺乏表達FWEWin的細胞,表達FWELose的細胞可以存活。

       盡管果蠅中這套競爭性FWE系統(tǒng)的運作機制非常清晰,但在哺乳動物中是否存在同樣的情況一直未知。

       在最新發(fā)表的這項研究中,Moreno(現(xiàn)任職于葡萄牙Champalimaud未知中心)及其同事報告稱,通過選擇性剪接,可產(chǎn)生四種版本的人類FWE,他們稱之為FWE1、FWE2、FWE3和FWE4。利用在體外培養(yǎng)的人類乳腺癌細胞,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),當表達FWE1或FWE3的人類細胞與表達FWE2或FWE4的細胞一起培養(yǎng)時,表達FWE1或FWE3的細胞會通過細胞凋亡過程死亡,而表達FWE2或FWE4的細胞則會分裂,以補償死亡細胞的損失。因此,在人類FWE系統(tǒng)中,表達FWE1和FWE3的細胞是輸家細胞,表達FWE2和FWE4的細胞為贏家細胞。與在果蠅中一樣,贏家細胞和輸家細胞直接接觸才會導(dǎo)致后者死亡。

       基于這些發(fā)現(xiàn),研究人員開始調(diào)查人類癌癥樣本中FWE贏家和輸家版本的表達情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與良性腫瘤相比,惡性腫瘤表達的FWEWin更高;且惡性腫瘤周圍正常組織中的FWELose水平高于良性腫瘤周圍的正常組織。此外,F(xiàn)WELose在腫瘤附近的正常細胞中的表達高于遠離腫瘤的正常細胞。

       當研究者們將表達FWEWin的人類乳腺癌細胞移植到小鼠體內(nèi)時,與未接受腫瘤移植的小鼠相比,鄰近被移植的腫瘤細胞的小鼠細胞增加了FWELose的表達。這些結(jié)果表明,腫瘤細胞中FWEWin的表達誘導(dǎo)了鄰近正常細胞中FWELose的表達,但背后的機制尚不清楚。

       該研究還發(fā)現(xiàn),當表達FWEWin的人類乳腺癌細胞被移植到經(jīng)基因工程改造后表達人類FWELose的小鼠乳腺區(qū)域時,被移植的癌細胞產(chǎn)生了侵襲性腫瘤。相比之下,如果將表達FWELose的人類乳腺癌細胞移植到表達人類FWEWin的小鼠乳腺組織中,只會產(chǎn)生侵襲性較弱的腫瘤。這表明FWEWin在腫瘤中的高表達與FWELose在腫瘤周圍組織中的高表達相結(jié)合有助于腫瘤生長。

       當研究人員改造人類癌細胞以阻斷其FWE的表達后,再將這些細胞移植到小鼠腿部時,癌細胞生長速度減緩,轉(zhuǎn)移能力降低;結(jié)合化療,小鼠腿部不表達FWE的人類癌細胞的生長受到了明顯抑制,甚至在某些情況下,完全消除了腫瘤發(fā)生。Moreno等建議,F(xiàn)WE應(yīng)該被作為潛在的抗癌靶點進行進一步研究。

       總結(jié)來說,該研究有力證明,F(xiàn)WE在哺乳動物的細胞競爭中也發(fā)揮了重要作用。不過,目前仍有多個相關(guān)問題有待解決,如FWE上游或下游的調(diào)節(jié)蛋白是誰、是什么控制了選擇性剪接以產(chǎn)生不同形式的FWE?;卮疬@些問題有望揭示其它治療靶點。

       另一個需要被調(diào)查的關(guān)鍵問題是,是否促癌突變會觸發(fā)哺乳動物中FWE介導(dǎo)的細胞競爭,如果是,又是哪些突變導(dǎo)致了這種競爭。先前有證據(jù)表明,在果蠅中,促癌蛋白Myc或Wnt的異常表達與FWE相關(guān)的細胞競爭有關(guān)。通過對來自患者的腫瘤細胞進行分析,或許能弄清楚這種情況是否也發(fā)生在人類身上。

       Moreno等認為,揭穿癌細胞維持生存的全部“把戲”是戰(zhàn)勝癌癥的關(guān)鍵。“下一步,我們計劃更深入地研究FWE的調(diào)控機制,同時與臨床醫(yī)生合作開發(fā)抗癌藥物。盡管可能還需要幾年時間才能真正幫助到癌癥患者,但這些發(fā)現(xiàn)非常令人鼓舞。”他說。

       最后,需要指出的是,在果蠅中,除了FWE,其它蛋白也能調(diào)節(jié)細胞競爭,因此,還需要對人類癌癥進行進一步調(diào)查,這些工作有望帶來新的抗癌療法。

       

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