近日，加拿大基南生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中心（KRCBS）的科學(xué)家們在Science子刊中發(fā)表了一篇最新研究。他們通過研究發(fā)現(xiàn)，對于自身免疫性疾病的治療，用炎癥治療炎癥或許是未來潛在的藥物靶點。
自身免疫性疾病，是包括關(guān)節(jié)炎、狼瘡等身體免疫系統(tǒng)攻擊自身組織的一種慢性疾病，常見癥狀是感染能力低下，易復(fù)發(fā)且導(dǎo)致嚴重感染，往往導(dǎo)致患者承受巨大的身心痛苦。目前關(guān)于自身免疫疾病的治療手段大多集中于通過免疫抑制降低免疫系統(tǒng)的功效。
但在此次的新研究中，KRCBS的研究人員提出了新的研究起點：炎癥抗體Ter119是否可以治療由自身免疫疾病引起的炎癥？
抗體是由免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，用于幫助阻止入侵者（例如病毒或細菌）傷害身體。Ter119是一種特殊的炎癥抗體，它的目標(biāo)是破壞紅細胞。此前研究團隊已在實驗室研究中利用Ter119成功治療免疫血小板減少性紫癜（ITP）實例。
于是，在本次試驗中，研究人員給小鼠注射高度炎癥性紅細胞特異性抗體Ter119后發(fā)現(xiàn)，功能完整的Ter119在K/BxN關(guān)節(jié)炎血清轉(zhuǎn)移模型中具有意想不到的治療作用。它能迅速逆轉(zhuǎn)膠原抗體誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CAIA）和膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎的臨床疾病進展，并完全糾正了CAIA誘導(dǎo)的單核細胞Fcγ受體II / III表達的增加。
Ter119劑量依賴性地誘導(dǎo)血漿趨化因子CCL2、CCL5、CXCL9、CXCL10和CCL11，其在作用24小時內(nèi)使血液和肝 臟中單核細胞百分比作出相應(yīng)改變。Ter119減弱了滑液中趨化因子的產(chǎn)生，并阻止了滑膜中炎性細胞和補體成分的積累。Ter119還可以加速急性肺損傷模型中低溫和肺水腫的消退。
該項研究表明，Ter119具有廣泛的高效抗炎作用，對自身免疫性疾病具有廣闊的治療潛力。
“免疫抑制一直是治療自身免疫性疾病的基石，”KRCBS血液學(xué)-免疫學(xué)轉(zhuǎn)化研究合作聯(lián)合主任、本研究的第一作者Alan Lazarus博士說。“我們的研究為難以治療的疾病提供了新的視角。”
因為這項研究的所有工作都是在實驗室模型中完成的，所以研究人員使用Ter119作為多個關(guān)節(jié)炎模型的治療結(jié)果，以確保他們的研究結(jié)果具有一致性。但也存在一定的局限性，這項研究的疾病模型都是相對急性的疾病模型，而不像大多數(shù)患有慢性自身免疫性疾病的患者。
Lazarus博士表示，研究的下一步將是進一步了解為什么有些抗體能對抗自身免疫性疾病。
參考資料：
[1]Treating inflammation with inflammation
[2]Treating murine inflammatory diseases with an anti-erythrocyte antibody
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