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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 不懼恒瑞、正大天晴“合攻”,50億市場(chǎng)波瀾再起!楊森前列腺癌新藥阿帕魯胺即將國(guó)內(nèi)上市

不懼恒瑞、正大天晴“合攻”,50億市場(chǎng)波瀾再起!楊森前列腺癌新藥阿帕魯胺即將國(guó)內(nèi)上市

熱門(mén)推薦: 阿帕魯胺 AR抑制劑 楊森 前列腺癌
作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-08-29
就在下個(gè)月,又一個(gè)治療前列腺癌的藥物也即將國(guó)內(nèi)上市。根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,強(qiáng)生子公司楊森阿帕魯胺(Apalutamide,商品名:Erleada)上市申請(qǐng)的辦理狀態(tài)已經(jīng)變更為"在審批",筆者推測(cè)該藥大概率將在9月份獲批上市。

       就在上個(gè)月,恒瑞、正大天晴分別獲批醋酸阿比特龍仿制藥,引發(fā)業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注。醋酸阿比特龍(商品名:Zytiga)是一種細(xì)胞色素P450羥化酶(CYP17A1)抑制劑,通過(guò)抑制雄激素的合成來(lái)干擾整個(gè)雄激素受體信號(hào)通路,用于治療前列腺癌,彌補(bǔ)了國(guó)內(nèi)該領(lǐng)域的空白。

       而就在下個(gè)月,又一個(gè)治療前列腺癌的藥物也即將國(guó)內(nèi)上市。根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,強(qiáng)生子公司楊森阿帕魯胺(Apalutamide,商品名:Erleada)上市申請(qǐng)的辦理狀態(tài)已經(jīng)變更為"在審批",筆者推測(cè)該藥大概率將在9月份獲批上市。

在審批

       (資料來(lái)源:NMPA官網(wǎng))

       新一代AR抑制劑阿帕魯胺

       阿帕魯胺屬于新一代雄激素受體(AR)抑制劑,由強(qiáng)生旗下楊森研發(fā)(最初由美國(guó)加利福尼亞大學(xué)研制,2009年授權(quán)給美國(guó)Aragon,2013年8月Aragon被強(qiáng)生收購(gòu)),曾獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格,2018年2月獲FDA批準(zhǔn)上市,用于治療非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗前列腺癌(nmCRPC)。該藥是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療nmCRPC的藥物,也是首個(gè)憑借無(wú)轉(zhuǎn)移生存期(MFS)的臨床終點(diǎn)獲批上市的前列腺癌藥物,其MFS約40.5個(gè)月,顯著高于安慰劑的16.2個(gè)月。

       阿帕魯胺結(jié)構(gòu)式

阿帕魯胺結(jié)構(gòu)式

       早在2014年,Aragon已向NMPA提交阿帕魯胺的臨床申請(qǐng),但最終審評(píng)結(jié)論為"不批準(zhǔn)",一年后,Aragon再次申請(qǐng),最終審評(píng)結(jié)論為"批臨床"。在2016-2018年之間,Aragon曾提交過(guò)補(bǔ)充申請(qǐng)。

Aragon

       (資料來(lái)源:藥智數(shù)據(jù))

       2019年3月,楊森向NMPA提交阿帕魯胺的上市申請(qǐng)。

阿帕魯胺

       (資料來(lái)源:藥智數(shù)據(jù))

       2019年4月,阿帕魯胺的上市申請(qǐng)被納入優(yōu)先審評(píng)。

優(yōu)先審評(píng)

       (資料來(lái)源:CDE)

       國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)開(kāi)展情況

國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)開(kāi)展情況

       (資料來(lái)源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái))

       前列腺癌治療藥物

       全球范圍內(nèi),前列腺癌發(fā)病率在男性所有惡性腫瘤中位居第二。在美國(guó)前列腺癌的發(fā)病率已經(jīng)超過(guò)肺癌,成為第一位危害男性健康的腫瘤。亞洲前列腺癌的發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于歐美國(guó)家,但近年來(lái)呈現(xiàn)上升趨勢(shì),且增長(zhǎng)比歐美發(fā)達(dá)國(guó)家更為迅速。根據(jù)中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2015年我國(guó)前列腺癌新發(fā)病例有60300例,死亡病例約26600例。而且我國(guó)新發(fā)病例中在確診時(shí)僅30%為臨床局限型患者,余下70%均為局部晚期或廣泛轉(zhuǎn)移的患者。由此估算,中國(guó)每年需要接受內(nèi)分泌治療的前列腺癌新增患者約4.2萬(wàn)人。根據(jù)IMS報(bào)告,2013年我國(guó)前列腺癌新發(fā)患者預(yù)計(jì)達(dá)到23.7萬(wàn)人。

       前列腺癌發(fā)病早期是對(duì)雄激素依賴性的,其前期治療主要采用雄激素去勢(shì)治療(ADT),包括手術(shù)去勢(shì)法和藥物去勢(shì)法。大多數(shù)前列腺癌患者早期對(duì)ADT效果好,病情得到緩解,但ADT并不能治愈前列腺癌,經(jīng)過(guò)14-30個(gè)月的中位治療時(shí)間后,幾乎所有患者病變都逐漸發(fā)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC),CRPC又分為非轉(zhuǎn)移性CRPC(nmCRPC)和轉(zhuǎn)移性CRPC(mCRPC)。當(dāng)病情復(fù)發(fā)進(jìn)展到CPRC后患者對(duì)ADT不再敏感,其中位生存期小于20個(gè)月。

       多年來(lái),多西他賽化療一直是CRPC治療的金標(biāo)準(zhǔn),近年來(lái),治療CRPC的藥物還包括雄激素合成抑制劑、雄激素受體(AR)抑制劑等,其中,雄激素合成抑制劑的代表藥物是醋酸阿比特龍,AR抑制劑代表藥物是恩雜魯胺、阿帕魯胺等。

       去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)主要治療藥物

去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)主要治療藥物

       (資料來(lái)源:FDA、NMPA)

       國(guó)內(nèi)前列腺癌藥物市場(chǎng)突破50億

       統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2018年全球抗前列腺癌市場(chǎng)已超過(guò)100億美元,其中TOP4藥物市場(chǎng)超過(guò)了80億美元,同比上一年增長(zhǎng)28.17%。2010年新上市的藥物中,安斯泰來(lái)和輝瑞的新型雄激素抑制劑恩雜魯胺處于領(lǐng)軍地位,2018年全球銷售額為35.80億美元,同比增長(zhǎng)23.62%,醋酸阿比特龍緊隨其后,2018年全球銷售額為34.98億美元,同比增長(zhǎng)39.64%,兩者占據(jù)全球前列腺癌市場(chǎng)70%的份額。

全球前列腺癌TOP4藥物銷售額

       (數(shù)據(jù)來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng))

       國(guó)內(nèi)前列腺癌藥物市場(chǎng)也不可低估。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年重點(diǎn)省市公立醫(yī)院終端前列腺癌藥物市場(chǎng)已有近50億元規(guī)模,同比上一年增長(zhǎng)18.91%。我國(guó)臨床常用的主要口服藥物包括阿比特龍片、比卡魯胺片、氟他胺片、甲地孕酮片、甲羥孕酮片、己烯雌酚片,注射劑包括多西他賽、戈舍瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林。

國(guó)內(nèi)前列腺癌藥物市場(chǎng)

       (數(shù)據(jù)來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng))

       隨著前列腺癌藥物的陸續(xù)上市,相信國(guó)內(nèi)前列腺癌藥物市場(chǎng)會(huì)更加激烈。值得一提的是,國(guó)內(nèi)巨頭恒瑞也在積極布局前列腺癌,有多個(gè)藥物處于臨床研究中,如果感興趣,改天筆者專門(mén)講一期。       

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