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CPHI制藥在線 資訊 藥品營銷人員備案取消

藥品營銷人員備案取消

作者:遙望  來源:賽柏藍
  2019-08-31
官方發(fā)文,取消藥品營銷人員備案管理。

       官方發(fā)文,取消藥品營銷人員備案管理。

       近日,河北省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于取消河北省藥品營銷人員備案管理的公告》2019年第75號。

       藥品營銷人員登記備案被取消

       公告稱,為貫徹落實“放管服”改革有關(guān)要求,經(jīng)研究,決定取消我省藥品營銷人員登記備案。

       自公告之日起,終止河北省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會承擔的藥品營銷人員登記備案相關(guān)工作,原河北省食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《藥品營銷人員實行誠信稽核登記備案工作公告》等有關(guān)藥品營銷人員備案文件一并廢止。

       據(jù)賽柏藍查詢,《藥品營銷人員實行誠信稽核登記備案工作公告》這份文件最早由原河北省食藥監(jiān)局發(fā)布于2008年。

       文件指出,河北省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè),省外藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè),在河北省境內(nèi)從事藥品經(jīng)營活動的營銷人員均需要進行備案。

       登記備案時,需要藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、藥品營銷人員身份證信息、藥品營銷人員誠信銷售承諾書等實名資料。

       從2008年8月1日起,凡是未在河北省食藥監(jiān)局進行登記備案并網(wǎng)上公示的藥品營銷人員,一律不得在河北省境內(nèi)從事藥品經(jīng)營活動。

       此外,藥品銷售人員一旦出現(xiàn)違法違規(guī)的藥品營銷活動將被列入“藥品銷售人員黑名單”,而對銷售假劣藥品負有直接責任或連帶責任的相關(guān)企業(yè),將一同列入“藥品經(jīng)營企業(yè)黑名單”,并向社會公布。

       從2008年8月算起,河北省的藥品營銷人員備案制度已經(jīng)實行了11年之久,幾天前的一份公告,宣布這個跨越十年的制度戛然而止,這背后引起了業(yè)內(nèi)的諸多猜測。

       一種聲音認為,其實河北省的公告內(nèi)容已經(jīng)解釋了為什么河北省藥監(jiān)局會取消藥品營銷人員備案,即落實“放管服”改革的有關(guān)要求。

       據(jù)賽柏藍查詢,“放管服”這個高頻詞匯的內(nèi)涵主要是簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務的簡稱。

       “放”即簡政放權(quán),降低準入門檻;“管”即創(chuàng)新監(jiān)管,促進公平競爭;“服”即高效服務,營造便利環(huán)境。

       主要目的是通過減輕企業(yè)經(jīng)濟負擔、減免企業(yè)辦事證明材料、建立企業(yè)內(nèi)部安全隨訪制,進一步方便企業(yè)群眾辦事創(chuàng)業(yè)。

       也就是說,此次河北省取消藥代備案制度,可能是為了降低藥品營銷人員的準入門檻,減輕藥企的經(jīng)濟和事務負擔,為藥企發(fā)展松綁。

       如果真是如此,河北作為醫(yī)藥大省,當?shù)氐乃幤蠛歪t(yī)藥營銷人員,負擔可能會有所減輕。

       國家版藥代備案或?qū)⒊雠_

       不過也有一種猜測認為,河北省此次取消藥品銷售人員備案制可能預示著國家版醫(yī)藥代表備案制度快來了,或在年底前出臺。

       其實,除河北省之外,山東、江蘇、河南、上海多地均已取消了藥品銷售人員備案制,這背后可能醞釀的動作,值得國內(nèi)數(shù)百萬醫(yī)藥代表密切關(guān)注。

       這一猜測背后,也有一系列的官方文件進行支撐。據(jù)賽柏藍梳理,近年來,國家相關(guān)部門多次發(fā)布通知,提及醫(yī)藥代表備案制度。

       2017年2月9日,國務院辦公廳印發(fā)《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》。

       意見要求,食品藥品監(jiān)管部門要加強對醫(yī)藥代表的管理,建立醫(yī)藥代表登記備案制度,備案信息及時公開。醫(yī)藥代表只能從事學術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動,不得承擔藥品銷售任務,其失信行為記入個人信用記錄。

       值得注意的是,意見同時提出的加快一致性評價、兩票制、藥品上市許可持有人、醫(yī)保控費等政策都已經(jīng)在穩(wěn)步落實和進行中。

       隨后,國家衛(wèi)健委在連續(xù)三年的糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風專項治理工作要點中,明確表明將開展醫(yī)藥代表備案制度。

       2017年,相關(guān)表述有“強化對醫(yī)藥代表的管理,規(guī)范醫(yī)藥代表執(zhí)業(yè)行為,探索建立醫(yī)藥代表登記備案制度,對醫(yī)藥代表違反規(guī)定、從事藥品銷售行為的,應當按照有關(guān)規(guī)定嚴肅處理”。

       2018年,相關(guān)表述有“推進醫(yī)藥代表備案管理,構(gòu)建回扣治理體系”。

       2019年,相關(guān)表述有“實行醫(yī)藥代表院內(nèi)登記備案管理,規(guī)范醫(yī)藥代表院內(nèi)接待制度”。

       如果備案重啟,藥代何去何從?

       如果醫(yī)藥代表備案制度全國推行,將會是怎樣的制度設(shè)計呢?

       2017年12月22日,國家食藥監(jiān)總局、國家衛(wèi)計委曾發(fā)布《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)》。

       《辦法》界定,所謂醫(yī)藥代表,是指持有藥品批準文號的企業(yè),在國內(nèi)從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。

       并且應當是生命科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學化工相關(guān)專業(yè)的大專(含高職)及以上學歷,如果不是以上學歷,需具有二年以上醫(yī)藥領(lǐng)域工作經(jīng)驗。

       《辦法》規(guī)定,藥代備案信息包括:姓名、身份證號、照片、學歷、專業(yè)、醫(yī)藥領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗,以及培訓情況和推廣的產(chǎn)品等。

       同時,《辦法》明確,藥品上市許可持有人(持有藥品批準文號的企業(yè))是登記備案主體,應當依本辦法對其聘用(或授權(quán))的醫(yī)藥代表在統(tǒng)一的平臺上進行登記備案。

       而沒有備案的藥代,醫(yī)院則不能批準其進院推廣等相關(guān)活動。同時,辦法對藥代的工作也有明確規(guī)制——不得統(tǒng)方,不得直接銷售實物藥品,不得收款和處理購銷票據(jù),不得誤導醫(yī)生使用藥品,不得夸大或誤導療效等。

       就醫(yī)藥代表備案制的相關(guān)話題,業(yè)內(nèi)一直討論頗多,至于是否重啟也有不同的意見,醫(yī)藥代表備案制到底會何去何從,你怎么看?歡迎留言

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