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CPHI制藥在線 資訊 9月起,這些新政新規(guī)將影響醫(yī)藥制造行業(yè)!

9月起,這些新政新規(guī)將影響醫(yī)藥制造行業(yè)!

來源:制藥網(wǎng)
  2019-09-03
業(yè)內(nèi)一度把9月作為國(guó)內(nèi)政策和企業(yè)盈利的四重確認(rèn)期,很多醫(yī)藥制造行業(yè)的政策都將在9月實(shí)施,這些新政新規(guī)將影響整個(gè)行業(yè)、每家企業(yè)、每位醫(yī)藥人。下面筆者簡(jiǎn)要盤點(diǎn)下,9月,醫(yī)藥制造行業(yè)即將發(fā)生的翻天覆地的變化。

       業(yè)內(nèi)一度把9月作為國(guó)內(nèi)政策和企業(yè)盈利的四重確認(rèn)期,很多醫(yī)藥制造行業(yè)的政策都將在9月實(shí)施,這些新政新規(guī)將影響整個(gè)行業(yè)、每家企業(yè)、每位醫(yī)藥人。下面筆者簡(jiǎn)要盤點(diǎn)下,9月,醫(yī)藥制造行業(yè)即將發(fā)生的翻天覆地的變化。

       《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》正式執(zhí)行

       9月1日起,由國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》開始執(zhí)行。

       《辦法》對(duì)管理對(duì)象、管理內(nèi)容、耗材采購(gòu)和管理制度等方面做了相關(guān)要求。其中要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)落實(shí)院務(wù)公開有關(guān)規(guī)定,將主要醫(yī)用耗材納入主動(dòng)公開范圍,公開品牌品規(guī)、供應(yīng)企業(yè)以及價(jià)格等有關(guān)信息。

       這也意味著,醫(yī)用耗材采購(gòu)將更加透明和公開,行業(yè)將得到進(jìn)一步規(guī)范,有利于降低患者費(fèi)用負(fù)擔(dān)。

       集采擴(kuò)面,逐漸向全國(guó)推開

       9月1日,上海陽(yáng)光醫(yī)藥網(wǎng)公布《聯(lián)盟地區(qū)藥品集中采購(gòu)文件》。此次集采擴(kuò)面將在山西、內(nèi)蒙古、遼寧、吉林、黑龍江、江蘇、浙江等25個(gè)地區(qū)推開,涉及第一批試點(diǎn)的25個(gè)中標(biāo)產(chǎn)品,同時(shí)還會(huì)引進(jìn)“多家中標(biāo)”新規(guī)。

       根據(jù)安排,此輪采購(gòu)9月24日在上海開標(biāo)。當(dāng)天早上八點(diǎn)半開始接收申報(bào)材料,上午十點(diǎn)截止遞交并公開申報(bào)信息,下午兩點(diǎn)供應(yīng)地區(qū)開始確認(rèn),預(yù)計(jì)當(dāng)天可出結(jié)果。

       隨著藥品集中采購(gòu)的范圍逐漸向全國(guó)推開,有利于進(jìn)一步實(shí)降低藥品價(jià)格,減少我國(guó)患者用藥負(fù)擔(dān)。

       新版“藥品生產(chǎn)許可證”等許可證書啟用

       根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于啟用新版<藥品生產(chǎn)許可證>等許可證書的通知》,9月1日起,將啟用新版《藥品生產(chǎn)許可證》等許可證書。

       本次啟用的包括國(guó)家藥監(jiān)局統(tǒng)一制定的新版《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《**藥品生產(chǎn)許可證》《**藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《**藥品使用許可證》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》(包括正、副本)等7種證書。

       對(duì)2019年尚未到期的許可證書,由各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局組織在2020年12月底前更換新版許可證,有效期與原證一致。對(duì)不符合要求的,不予換證。

       無(wú)資質(zhì)的零售藥店不得再購(gòu)進(jìn)氨酚羥 考 酮片

       根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局等3部門聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于將含羥 考 酮復(fù)方制劑等品種列入**藥品管理的公告》,自2019年9月1日起,不具備第二類**藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)不得再購(gòu)進(jìn)氨酚羥 考 酮片,原有庫(kù)存產(chǎn)品登記造冊(cè)報(bào)所在地設(shè)區(qū)的相關(guān)部門備案后,按規(guī)定售完為止。

       同時(shí),氨酚羥 考 酮片生產(chǎn)企業(yè)需要按照相關(guān)要求,配備符合規(guī)定的儲(chǔ)存條件和安全管理設(shè)施,制定相應(yīng)的管理制度,于2020年1月1日前向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理定點(diǎn)生產(chǎn)手續(xù)。

       含羥 考 酮復(fù)方制劑等品種列入**藥品管理

       根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局等3部門規(guī)定,9月1日起,含羥 考 酮復(fù)方制劑等品種將正式列入**藥品管理。

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