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喜訊!恒瑞3類仿制藥鹽酸艾司氯 胺 酮即將獲批上市

熱門推薦: 恒瑞 3類仿制藥 艾司氯胺酮
作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2019-11-12
恒瑞申報(bào)的3類仿制藥鹽酸艾司氯 胺 酮注射液(es**)的上市申請(qǐng)(受理號(hào):CYHS1700658)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預(yù)計(jì)將于本月獲批上市。

       近日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,恒瑞申報(bào)的3類仿制藥鹽酸艾司氯 胺 酮注射液(es**)的上市申請(qǐng)(受理號(hào):CYHS1700658)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預(yù)計(jì)將于本月獲批上市。該藥用于手術(shù)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜和重度抑郁癥的治療。

恒瑞3類仿制藥鹽酸艾司氯 胺 酮即將獲批上市

       (資料來源:NMPA)

       恒瑞將拿下艾司氯 胺 酮首仿

       鹽酸艾司氯 胺 酮是具有鎮(zhèn)痛和增加劑量引起**作用的手性環(huán)己酮衍生物,主要通過阻滯N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體來發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,適用于與安眠藥聯(lián)用誘導(dǎo)和實(shí)施全身**,作為局部**的補(bǔ)充,兒童**,以及在急救護(hù)理中用于**和鎮(zhèn)痛。

       鹽酸氯 胺 酮由ParkeDavis公司于1962年首先研發(fā),輝瑞制藥收購(gòu)該公司后,繼續(xù)開發(fā)了氯 胺 酮的右旋拆分體--右旋氯 胺 酮,即艾司氯 胺 酮,鹽酸艾司氯 胺 酮目前已分別在澳大利亞、德國(guó)、荷蘭等國(guó)家上市,商品名為KetanestS。經(jīng)查詢IMS數(shù)據(jù)庫,2017年鹽酸艾司氯 胺 酮注射液全球銷售額約為1200萬美元。由于原研尚未在中國(guó)上市,所以恒瑞以新3類申報(bào)。

       恒瑞于2018年6月提交鹽酸艾司氯 胺 酮的上市申請(qǐng),并于8月被納入優(yōu)先審評(píng)名單。

8月被納入優(yōu)先審評(píng)名單

       (資料來源:CDE)

       目前,國(guó)內(nèi)已批準(zhǔn)江蘇恒瑞、山西太原藥業(yè)、山東方明藥業(yè)等多家企業(yè)生產(chǎn)氯 胺 酮原料及注射液,尚無其他企業(yè)申報(bào)或生產(chǎn)艾司氯 胺 酮注射液。

       恒瑞在該研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為1867萬元人民幣,鹽酸艾司氯 胺 酮若順利上市,恒瑞將成為首仿藥企。

       30多年來FDA批準(zhǔn)的首個(gè)具有新機(jī)制的抗抑郁藥

       2019年3月5日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)鹽酸艾司氯 胺 酮(es**)鼻內(nèi)用藥,作為一種鼻噴霧劑,與口服抗抑郁藥一起用于治療難治性抑郁癥。

       鹽酸艾司氯 胺 酮是由強(qiáng)生公司研發(fā)的重磅抗抑郁藥,曾獲得美國(guó)FDA授予的兩項(xiàng)突破性療法認(rèn)定,包括治療耐藥性抑郁癥(2013年11月)和即將發(fā)生自殺風(fēng)險(xiǎn)的重度抑郁癥(2016年8月),鹽酸艾司氯 胺 酮成為近30多年來FDA批準(zhǔn)的首個(gè)具有新作用機(jī)制的抗抑郁藥物。

30多年來FDA批準(zhǔn)的首個(gè)具有新機(jī)制的抗抑郁藥

       (資料來源:FDA)

       值得一提的是,2019年2月,恒瑞也遞交鹽酸(R)-氯 胺 酮鼻噴劑的上市申請(qǐng),適應(yīng)癥應(yīng)該也是抗抑郁。

恒瑞也遞交鹽酸(R)-氯 胺 酮鼻噴劑的上市申請(qǐng)

       (資料來源:CDE)

       恒瑞**研發(fā)管線十分豐富

       鹽酸艾司氯 胺 酮的上市也將擴(kuò)充恒瑞的**研發(fā)管線。

       **是恒瑞第二大業(yè)務(wù),擁有9個(gè)**或中樞神經(jīng)類藥品,其中右美托咪定、阿曲庫銨、和七氟烷是恒瑞最核心的**品種,單個(gè)產(chǎn)品收入均超10億元。而瑞馬唑侖是新一代超短效全身**藥,預(yù)計(jì)2019年Q4正式獲批上市。

恒瑞**研發(fā)管線十分豐富

       (資料來源:藥智網(wǎng)、PDB)

       作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長(zhǎng)解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動(dòng)態(tài)等。

    新藥品管理法下的MAH制度解析與風(fēng)險(xiǎn)管控培訓(xùn)會(huì)   

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