Evaluate旗下EP Vantage近日發(fā)布年度分析報告，根據(jù)賣方共識預(yù)測，列出了2020年銷售預(yù)期增加和降低最多的藥物。
在增長TOP5中，來自默沙東的Keytruda毫無懸念位列榜首，該藥2020年銷售預(yù)期較2018年增長26億美元，達(dá)到144億美元。
緊隨其后的是吉利德的三合一HIV新藥Biktarvy，其2020年銷售預(yù)期較2018年增加22億美元，達(dá)到63億美元。不過，Biktarvy銷售預(yù)期的大幅增長，也伴隨著該公司四合一HIV藥物Genvoya銷售預(yù)期的下滑。
排在第三位的是諾和諾德的長效GLP-1降糖藥Ozempic，2020年銷售預(yù)期為28億美元，較2018年增加11億美元。賣方對該藥銷售預(yù)期的大幅提高，主要是基于降低心血管事件風(fēng)險的標(biāo)簽擴(kuò)展，該適應(yīng)癥已于最近獲得了FDA批準(zhǔn)。
排在第四的是住友制藥的非典型抗**病藥物L(fēng)atuda，該藥在2020年銷售預(yù)期為18億美元，較2018年增加10億美元。目前，Latuda已在多個國家上市，治療**分裂癥和雙相I型抑郁癥。2019年9月，Latuda在中國上市，用于**分裂癥成人患者的治療。
排在第五的是羅氏的Rituxan，2020年銷售預(yù)期53億美元，較2018年增加10億美元。這主要是由于該公司與輝瑞就Rituxan關(guān)鍵專利達(dá)成和解協(xié)議。Rituxan生物仿制藥競爭原本預(yù)計(jì)在2018年出現(xiàn)，但卻被推遲到了2019年下半年。2019年11月，梯瓦和Celltrion在美國市場推出了首個Rituxan生物仿制藥Truxima。
禮來-勃林格殷格翰的SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance在2020年銷售預(yù)期將比2018年增加7.68億美元，在增長名單中位列第9。不在增長TOP5之列的還有輝瑞的淀粉樣變性心肌病治療藥物Vyndaqel，2020年銷售預(yù)期較2018年增加9.8億美元。
降低方面，百時美施貴寶的Opdivo排在首位，該藥2020年預(yù)期銷售79億美元，較2018年減少8億美元，這主要是由于同類競爭產(chǎn)品Keytruda的屢屢成功帶來的巨大壓制。
排在第二的是強(qiáng)生/拜耳的抗凝血劑Xarelto，該藥是全球用藥最廣泛的非維生素K拮抗劑口服抗凝劑，目前已獲批9個適應(yīng)癥。該藥在2020年的銷售預(yù)期為67億美元，較2018年降低7億美元，主要是由于2018年的一項(xiàng)關(guān)鍵擴(kuò)展研究遭遇失敗。
排在第三的是安進(jìn)的“升白藥”Neulasta，2020年預(yù)期銷售26億美元，較2018年的降低7億美元，主要是由于美國以外市場從2018年開始的生物仿制藥競爭，當(dāng)年Neulasta銷售已經(jīng)顯著下滑。美國監(jiān)管方面，也已經(jīng)有3款Neulasta生物仿制藥獲得批準(zhǔn)。
排在第四、第五的均為HIV藥物，分別是吉利德的Genvoya和葛蘭素史克的三合一藥物Triumeq，2020年銷售預(yù)期分別為36億美元和30億美元，較2018年分別下降6億美元和5億美元。除了來自吉利德的競爭，葛蘭素史克在未來對每月一次長效二藥療法cabotegravir/rilpivirine（CAB/RPV）的日益依賴也是導(dǎo)致Triumeq預(yù)期下降的原因。
2019年12月，美國FDA發(fā)布完整回應(yīng)函拒絕批準(zhǔn)CAB/RPV。不過，給出的拒絕原因僅與化學(xué)制造和控制有關(guān)。有分析師指出，該藥終究會贏得FDA點(diǎn)頭。如果獲批，這款治療方案將大幅簡化HIV治療，將全年每天365天口服轉(zhuǎn)變?yōu)槊吭乱淮稳?2次注射治療。
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