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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 正大天晴布地奈德混懸液首仿正式獲批,原研19年銷售額約60億元

正大天晴布地奈德混懸液首仿正式獲批,原研19年銷售額約60億元

熱門推薦: 正大天晴 首仿 布地奈德混懸液
作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2022-09-21
2月26日,NMPA官網(wǎng)公布2020年02月26日藥品批件發(fā)布通知,備受矚目的正大天晴吸入用布地奈德混懸液拿到藥品批件,正式獲批。

       2月26日,NMPA官網(wǎng)公布2020年02月26日藥品批件發(fā)布通知,備受矚目的正大天晴吸入用布地奈德混懸液拿到藥品批件,正式獲批。

藥品批件

藥品批件

       2019年銷售額約60億元

       布地奈德包括吸入用混懸液(商品名:普米克令舒)、粉吸入劑(商品名:普米克都保)以及氣霧劑。國內(nèi)上市同類產(chǎn)品還有上海上藥和魯南貝特的氣霧劑以及信誼百路達(dá)的粉霧劑。

       目前布地奈德兩個(gè)重要品種混懸液和粉吸入劑均來自阿斯利康,根據(jù)PDB樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示布地奈德國內(nèi)2018年的銷售額中阿斯利康占比98.93%,可見其龍頭地位。上市其他品種中,氣霧劑國內(nèi)有上海信誼百路達(dá)和魯南制藥,粉霧劑有上海信誼百路達(dá),但份額較小。

       國內(nèi)已上市布地奈德吸入產(chǎn)品

國內(nèi)已上市布地奈德吸入產(chǎn)品

       (資料來源:藥智網(wǎng))

       吸入用布地奈德混懸液(商品名:普米克令舒/Pulmicort)屬于吸入性糖皮質(zhì)激素,可用于治療支氣管哮喘。原研公司為阿斯利康,2000年8月獲得FDA批準(zhǔn)上市,2001年11月獲批進(jìn)入國內(nèi)市場,規(guī)格為2ml:0.5mg和2ml:1mg。

       根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年吸入用布地奈德混懸液在樣本醫(yī)院銷售額12.46億元,對應(yīng)實(shí)際市場規(guī)模約50億元,同比增長11.17%,2012-2018年CAGR達(dá)19.29%。預(yù)計(jì)2019年國內(nèi)銷售額突破60億元,為阿斯利康在國內(nèi)的最大品種。

       正大天晴拿下首仿

       布地奈德仿制藥的研發(fā)主要集中在混懸液和氣霧劑兩個(gè)品種。

       布地奈德國內(nèi)仿制藥研發(fā)進(jìn)展

布地奈德國內(nèi)仿制藥研發(fā)進(jìn)展

       (資料來源:藥智網(wǎng))

       在混懸液方面,正大天晴和健康元研發(fā)進(jìn)展原本處于較位置,均于2018年3月提交上市申請。而在2018年11月20日,健康元發(fā)布公告稱,子公司太太藥業(yè)收到了布地奈德混懸液的《藥物臨床試驗(yàn)通知書》,重新開展了BE試驗(yàn),在2019年2月重新遞交上市申請。而長風(fēng)藥業(yè)于2018年5月申報(bào)上市,時(shí)間上彎道超車健康元。

布地奈德混懸液

       正大天晴于2018年3月提交吸入用布地奈德混懸液仿制藥(受理號(hào):CYHS1700633、CYHS1700634,分別代表2ml:1mg和2ml:0.5mg),此次獲批的為大規(guī)格,即CYHS1700633。

       在氣霧劑方面,健康元、京衛(wèi)制藥和裕欣藥業(yè)也在積極布局研發(fā),其中健康元已經(jīng)申請上市,有望拿下首仿。

       高難度仿制藥,市場潛力無限

       吸入制劑仿制藥競爭強(qiáng)度不大,由于仿制難度大,先獲批上市容易獲得先發(fā)優(yōu)勢,市場潛力巨大。根據(jù)PDB數(shù)據(jù),重點(diǎn)樣本醫(yī)院醫(yī)院吸入給藥銷售額近年來保持10%以上的增速,2018年估計(jì)市場整體銷售額在109億(放大系數(shù)3倍)。

       根據(jù)2018年醫(yī)院樣本吸入制劑總體銷售額為36.26億元。除去抗病毒 藥物與**藥等吸入藥物,樣本醫(yī)院2018年呼吸科吸入劑銷售額約28億元,占呼吸系統(tǒng)總體用藥的34.7%,進(jìn)口企業(yè)占比接近80%,國產(chǎn)占比約20%,國內(nèi)開展呼吸系統(tǒng)醫(yī)藥研究領(lǐng)域時(shí)間短,技術(shù)落后,國內(nèi)藥企成長空間大。

       在吸入制劑首仿方面,健康元走在了前方,其吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液是首 個(gè)按照新4類獲批的吸入制劑。而在2018年10月,恒瑞沙美特羅替卡松粉吸入劑也提交上市申請,2018年12月,正大天晴的沙美特羅替卡松粉吸入劑列入優(yōu)先審評名單,有望成為國內(nèi)舒利迭首仿。國內(nèi)越來越多的藥企想要在這一領(lǐng)域分一杯羹。

       筆者前幾天提到的人福醫(yī)藥的鹽酸阿芬 太 尼也正式拿到批件。(相關(guān)閱讀:《重磅!宜昌人福3類仿制藥鹽酸阿 芬 太 尼即將獲批上市

       作者簡介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動(dòng)態(tài)等。

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