3月2日晚間，漢森制藥發(fā)布公告稱，公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“卡托普利片”的《藥品補(bǔ)充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價(jià)。
卡托普利片為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，臨床適應(yīng)癥為高血壓、心力衰竭。根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定，對于通過仿制藥一致性評價(jià)的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。
漢森制藥表示，通過仿制藥一致性評價(jià)，有利于擴(kuò)大卡托普利片的市場份額，進(jìn)一步提升市場競爭力，同時(shí)為其他產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價(jià)工作積累了寶貴經(jīng)驗(yàn)。
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