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CPHI制藥在線 資訊 瑞德西韋中國(guó)兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)提前結(jié)束!FDA批準(zhǔn)首款低級(jí)別上尿路上皮癌藥物療法!

瑞德西韋中國(guó)兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)提前結(jié)束!FDA批準(zhǔn)首款低級(jí)別上尿路上皮癌藥物療法!

作者:一個(gè)桃子   來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2020-04-20
FDA批準(zhǔn)首款低級(jí)別上尿路上皮癌藥物療法。今日早些時(shí)間,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)宣布批準(zhǔn)UroGen Pharma研發(fā)的Jelmyto(絲裂霉素凝膠)上市,用于治療低級(jí)別上尿路上皮癌(UTUC)。Jelmyto是第一款針對(duì)這一疾病獲批的藥物療法

       導(dǎo)讀:國(guó)際醫(yī)藥行業(yè)最新資訊。

       FDA批準(zhǔn)首款低級(jí)別上尿路上皮癌藥物療法

       今日早些時(shí)間,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)宣布批準(zhǔn)UroGen Pharma研發(fā)的Jelmyto(絲裂霉素凝膠)上市,用于治療低級(jí)別上尿路上皮癌(UTUC)。Jelmyto是第一款針對(duì)這一疾病獲批的藥物療法。

       Jelmyto是一種烷基化藥物,它能夠抑制DNA轉(zhuǎn)錄為RNA,停止蛋白質(zhì)合成并剝奪癌細(xì)胞的增殖能力。它曾經(jīng)獲得FDA授予的快速通道資格、孤兒藥資格、優(yōu)先審評(píng)資格和突破性療法認(rèn)定。FDA這次的批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)涉及71名低級(jí)別UTUC患者的臨床試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果表明,71例患者中的41例(58%)出現(xiàn)完全緩解。在開(kāi)始治療后的一年內(nèi),19例(46%)獲得完全緩解的患者在12個(gè)月時(shí)繼續(xù)獲得完全緩解。

       默沙東將推出赫賽汀生物仿制藥ONTRUZANT

       默沙東(Merck & Co)今天宣布,將在美國(guó)推出赫賽?。ㄗ⑸溆们字閱慰梗┑纳锓轮扑嶰NTRUZANT。這款生物仿制藥也是默沙東和三星旗下生物制藥公司三星Bioepis達(dá)成的協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化多個(gè)生物仿制藥的其中一個(gè)產(chǎn)品。根據(jù)這項(xiàng)合作協(xié)議,三星Bioepis將負(fù)責(zé)臨床前和臨床研究、過(guò)程開(kāi)發(fā)和制造、臨床試驗(yàn)和注冊(cè),而默沙東負(fù)責(zé)產(chǎn)品的商業(yè)化。 

       ONTRUZANT150mg單劑量小瓶的標(biāo)價(jià)約為1325美元,420mg多劑量小瓶的標(biāo)價(jià)約為3709美元,相當(dāng)于赫賽汀當(dāng)前標(biāo)價(jià)的85%。

       國(guó)內(nèi)結(jié)束瑞德西韋兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)

       4月11日,由于缺乏患者,國(guó)內(nèi)不得不停止研究瑞德西韋(Remdesivir )治療重癥COVID-19患者的臨床試驗(yàn)。今天,通過(guò)ClinicalTrials.gov發(fā)布的最新消息,在武漢金銀潭醫(yī)院進(jìn)行的瑞德西韋治療中輕度COVID-19患者的臨床試驗(yàn)已經(jīng)暫停,原因與前者相同,國(guó)內(nèi)疫情控制較好,招募不到合格的患者。但是針對(duì)中輕度患者的臨床試驗(yàn)顯示是“暫停”,意味著臨床試驗(yàn)提前結(jié)束,但是未來(lái)有可能重新開(kāi)啟。 

       Vir Biotechnology公布治療HBV第二階段臨床結(jié)果

       Vir Biotechnology公布了一項(xiàng)評(píng)估Vir-2218治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的第二階段臨床試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)。

       VIR-2218是一種介導(dǎo)RNA干擾的小干擾核糖核酸(siRNA),可以導(dǎo)致乙型肝炎表面抗原(HBsAg)在24周內(nèi)明顯降低。在e抗原陰性和e抗原陽(yáng)性患者中都觀察到了類似的情況。

       Vir Biotechnology的下一步研究計(jì)劃是確定當(dāng)VIR-2218與其他藥物一起使用時(shí),HBsAg基因敲除是否會(huì)提供功能性治愈率。

       TScan Therapeutics與諾華合作研發(fā)新T細(xì)胞療法

       TScan Therapeutics今天宣布,與諾華(Novartis)達(dá)成合作協(xié)議,研發(fā)新型T細(xì)胞受體(TCR)細(xì)胞療法。

       這項(xiàng)合作包括一筆總額為3000萬(wàn)美元的前期付款和研究資金,以及根據(jù)臨床、監(jiān)管和銷售額而定的潛在里程碑付款,其總額可能達(dá)到數(shù)億美元。根據(jù)合作協(xié)議,雙方將利用TScan的專有平臺(tái)來(lái)開(kāi)發(fā)新型TCR細(xì)胞療法,諾華將有權(quán)獲得多達(dá)靶向三個(gè)新靶點(diǎn)的TCR細(xì)胞療法的研發(fā)權(quán)益。

       Insilico與勃林格殷格翰合作開(kāi)發(fā)用于發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)的AI系統(tǒng)

       Insilico Medicine近日宣布,與勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)達(dá)成了一項(xiàng)研究合作協(xié)議,利用Insilico Medicine在人工智能方面的專業(yè)技術(shù)和專有的Pandomics發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開(kāi)發(fā)多種疾病的潛在治療靶點(diǎn)。

       Insilico Medicine的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov表示:“Insilico Medicine對(duì)勃林格殷格翰在尋找潛在藥物靶點(diǎn)方面的能力非常有信心,在此次合作中,Insilico Medicine將提供我們?cè)谌斯ぶ悄芊矫娴膶I(yè)知識(shí),以發(fā)現(xiàn)多種疾病治療的新靶點(diǎn),使全球患者受益。”

       勃林格殷格翰大中華區(qū)外部創(chuàng)新樞紐負(fù)責(zé)人張巍怡表示:“我們相信Insilico Medicine專有的Pandomics平臺(tái)將為我們探索和識(shí)別藥物靶點(diǎn)提供巨大的推動(dòng)力,我們期待利用人工智能改善藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程,為人類健康做出貢獻(xiàn)。”

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