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CPHI制藥在線 資訊 PSCK9抑制劑日本專利之爭落幕!安進勝訴 賽諾菲將退出該市場

PSCK9抑制劑日本專利之爭落幕!安進勝訴 賽諾菲將退出該市場

熱門推薦: 賽諾菲 安進 PCSK9抑制劑
作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-05-11
日本醫(yī)藥網(wǎng)站日刊藥業(yè)(jiho.jp)近日報道稱,賽諾菲的PCSK9抑制劑類降膽固醇藥物Praluent(alirocumab)即將退出日本市場,原因是該公司今年4月份在與安進就PCSK9抑制劑的專利訴訟中敗訴。

       日本醫(yī)藥網(wǎng)站日刊藥業(yè)(jiho.jp)近日報道稱,賽諾菲的PCSK9抑制劑類降膽固醇藥物Praluent(alirocumab)即將退出日本市場,原因是該公司今年4月份在與安進就PCSK9抑制劑的專利訴訟中敗訴。

       在日本,安進于2016年4月推出了Repatha(evolocumab),這也是日本上市的第一個PCSK9抑制劑。同年6月,賽諾菲也在日本市場推出了同類型競爭產品Praluent。

       在對賽諾菲的訴訟中,安進聲稱,賽諾菲侵犯了其PCSK9抗原結合蛋白相關專利,并試圖阻止Praluent的銷售。去年10月,日本知識產權高等法院判決安進勝訴,但賽諾菲對這一決定提出質疑,并向最高法院提起上訴。今年4月24日,最高法院駁回了賽諾菲的上訴,維持了下級法院的裁決。

       賽諾菲:遵循裁決,Praluent將退出日本市場

       賽諾菲在一份分發(fā)給醫(yī)療機構的文件中稱,根據(jù)最新的決定,賽諾菲不能再在日本銷售Praluent。

       值得一提的是,在判決之前的不到一個月,由于降低心血管(CV)風險的數(shù)據(jù),Praluent在2020年4月通過罕見的上市后溢價獲得了高達3.1%的價格漲幅。在2018年11月,Praluent擴大了其藥物標簽,不僅允許在對他汀類藥物應答不足的患者中使用,也允許在不符合他汀類藥物治療要求的患者中使用。

       賽諾菲在文件中并沒有特別向醫(yī)療機構提及替代產品,但之前的一些Praluent處方可能會轉向Repatha。

       5月7日,賽諾菲日本公司的一位代表對Jiho表示:“我們將遵循司法裁決,但這意味著日本現(xiàn)在只有一種PCSK9抑制劑抗體藥物可用于治療高膽固醇血癥。這將導致治療方案的限制。”

       目前,安進和賽諾菲也正在美國和歐洲進行類似的專利訴訟。但賽諾菲日本公司代表稱,日本的裁決“不會影響海外的案件”。

       安進:加強供應體系,為患者過渡做準備

       安進方面顯然對日本訴訟取得勝利信心十足,因為早在6個月前,該公司就一直在加強日本供應體系,為日本患者由Praluent過渡至Repatha做準備。該公司已經與合作伙伴安斯泰來建立了一個供應機制,使所有希望繼續(xù)使用PCSK9抑制劑治療的患者都能順利使用Repatha。

       安進日本公司法律主管Hajime Seki在5月8日接受Jiho采訪時表示:“安進有信心在高等法院判決之前就已經贏得這場戰(zhàn)斗,并著手加強Repatha供應系統(tǒng),同時與日本藥品和醫(yī)療器械管理局(PMDA)就修訂其上市后監(jiān)測(PMS)協(xié)議進行了討論。”

       數(shù)據(jù)顯示,2019年Repatha在日本的銷售額約為30億日元,以價值計算,Repatha在日本PCSK9抑制劑領域擁有70%的市場份額,其余30%由Praluent持有。根據(jù)最新的裁決,許多使用過Praluent的患者現(xiàn)在將改用Repatha。

       今年5月1日,PMDA對安進的PMS協(xié)議進行了修訂,使該公司能夠更主動地收集從Praluent轉換至Repatha的患者信息。該公司的銷售代表目前正在通過電話和電子郵件向醫(yī)療保健提供商通報這些變化。

       Hajime Seki表示:“目前,還沒有與藥物轉換相關的具體安全性或療效問題,但我們會盡一切努力,更積極地登記和跟進藥物轉換案例。”

       在日本以外,類似的訴訟仍在進行中。在德國,一家地區(qū)法院已判決安進勝訴,并頒發(fā)銷售禁令,禁止賽諾菲和再生元在德國生產、銷售和營銷Praluent。不過,由于賽諾菲提出了不同的訴訟請求,這場斗爭還沒有結束。

       根據(jù)安進4月30日發(fā)布的業(yè)績報告,Repatha在今年一季度的全球銷售額為2.29億美元,較去年一季度增長62%,主要是由容量增長98%所驅動,其中美國市場1.24億美元,美國以外市場1.05億美元。

       賽諾菲方面,Praluent一季度全球銷售額為7300萬歐元,較去年同期增長28.6%,其中美國市場增加55.0%至3200萬歐元、其他市場(歐洲除外)增長83.3%至1100萬歐元。在歐洲,由于杜塞爾多夫地方法院對專利訴訟做出的裁決,Praluent在2019年8月被暫停在德國銷售,因此整個歐洲的一季度銷售額穩(wěn)定在3000萬美元,與去年持平。

       4月初,賽諾菲已完成與再生元就Praluent相關的重組計劃。根據(jù)重組計劃,賽諾菲將獨自負責Praluent在美國以外市場的銷售,再生元則負責美國市場。自4月1日起,賽諾菲不再記錄Praluent在美國市場的銷售。

       參考來源:

       1、Praluent Barred in Japan after Top Court Nixes Sanofi’s Patent Claim

       2、Amgen Boosting Repatha Supply System to Gear Up for Praluent Switches

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