? 臨床試驗(yàn)將評(píng)估BI 764198（一款新型同類首創(chuàng)藥物）用于治療嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的新冠肺炎住院患者。目前，這些患者的治療選擇非常有限。
? 這款全新療法將為重癥監(jiān)護(hù)病房中67-85%存在急性呼吸窘迫綜合征的新冠肺炎患者提供幫助1，有望降低患者對(duì)機(jī)械通氣的需求，并有望挽救生命。
? 這項(xiàng)二期臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)展示了勃林格殷格翰持續(xù)致力于加快發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新冠肺炎患者急需的藥物。
勃林格殷格翰10月28日宣布啟動(dòng)針對(duì)BI 764198的二期臨床試驗(yàn)。BI 764198是一款強(qiáng)效且具有選擇性的TRPC6（受體操縱式陽(yáng)離子通道）抑制劑，可減輕新冠肺炎住院患者的肺部損害，降低急性呼吸道并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)或嚴(yán)重性。
BI 764198的治療目的是減少患者對(duì)呼吸機(jī)支持的需求，提高患者的康復(fù)率并最終挽救生命。
勃林格殷格翰致力于對(duì)抗新冠肺炎，不斷貢獻(xiàn)自身的專業(yè)知識(shí)和資源，全力開發(fā)新的治療方案，幫助那些面臨最嚴(yán)重并發(fā)癥的患者。
Lorraine B. Ware博士
范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)與病理學(xué)、微生物學(xué)及免疫學(xué)教授
“新冠肺炎會(huì)引起病**肺炎等嚴(yán)重的肺部并發(fā)癥，在極端情況下會(huì)導(dǎo)致急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）與肺衰竭。對(duì)于住院患者來說，一旦新冠肺炎引起急性呼吸窘迫綜合征，患者通常無法自主呼吸，可能需要機(jī)械呼吸機(jī)來提供生命支持和為全身供氧。盡管我們希望未來的**有助于減少新冠肺炎重癥病例，但我們?nèi)孕铦M足感染患者對(duì)呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的治療需求，同時(shí)為醫(yī)療專業(yè)人士提供替代機(jī)械通氣的有效方法，從而減輕醫(yī)院的治療負(fù)擔(dān) 。”
在所有新冠病毒感染患者中，約有15%會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病癥狀。在重癥患者中，多達(dá)30%可能需要進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房。而在重癥監(jiān)護(hù)病房中，67%至85%的患者會(huì)并發(fā)急性呼吸窘迫綜合征，這是重癥新冠肺炎潛在的致命并發(fā)癥。1 因此，患者迫切需要獲得治療選擇（例如BI 764198），以減緩嚴(yán)重的呼吸窘迫，挽救生命，并最終幫助減輕病毒對(duì)醫(yī)療體系帶來的沉重負(fù)擔(dān)。
Mehdi Shahidi博士
勃林格殷格翰高級(jí)副總裁、首席醫(yī)學(xué)官
“ 這款藥物有望為新冠肺炎相關(guān)的呼吸窘迫綜合征提供首 個(gè)潛在療法，有助于填補(bǔ)新冠肺炎治療領(lǐng)域的重大空白。近幾個(gè)月來，我們對(duì)新冠肺炎的病理特征有了更深入的了解。這使我們認(rèn)識(shí)到，BI 764198擁有非常獨(dú)特的潛力，有望幫助那些病情最嚴(yán)重的患者。因此，我們感到必須抓緊時(shí)間將其用于臨床研究。我們希望我們向前邁進(jìn)的這一步能為臨床醫(yī)生提供一種新的工具，以幫助存在呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的新冠肺炎住院患者改善治療結(jié)果。”
作為一家研究驅(qū)動(dòng)型公司，勃林格殷格翰一直在參與全球抗擊新冠疫情的努力。公司致力于利用自身的專業(yè)知識(shí)，與學(xué)術(shù)研究人員、國(guó)際機(jī)構(gòu)以及制藥行業(yè)的其他企業(yè)緊密合作，開展多個(gè)項(xiàng)目以尋找針對(duì)疫情的醫(yī)學(xué)解決方案。
目前，勃林格殷格翰正開展一系列項(xiàng)目，旨在對(duì)抗疾病并挽救患者生命，包括研發(fā)新冠病毒中和抗體、抑制病毒復(fù)制的小分子藥物、以及預(yù)防微血栓的療法。
此外，勃林格殷格翰還積極參與比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)發(fā)起的全球新冠肺炎醫(yī)護(hù)可及性項(xiàng)目、以及新冠肺炎治療加速器（CTA）和冠狀病毒歐洲加速研發(fā)（CARE）聯(lián)盟等全球藥物開發(fā)計(jì)劃。
關(guān)于本試驗(yàn)
這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的二期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估BI 764198對(duì)新冠肺炎住院患者的治療效果，入組患者每日服用一粒膠囊，治療周期為4周。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是治療開始后第29天存活且無需使用機(jī)械通氣患者的百分比。其他終點(diǎn)包括臨床改善、血氧飽和度以及ICU入院。在因新冠肺炎而住院治療的患者中，氣道損傷會(huì)導(dǎo)致活性氧（ROS）升高。ROS已被證明可以激活TRPC6，這可能會(huì)引起一系列的細(xì)胞損傷，從而導(dǎo)致細(xì)胞屏障功能遭破壞、滲透性過高、水腫以及最終出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征。在出現(xiàn)肺損傷的動(dòng)物模型中，BI 764198已被證明可減少細(xì)胞損傷和肺水腫。BI 764198有望為新冠肺炎病毒重度感染患者帶來類似的益處。先前針對(duì)健康成人的一期臨床試驗(yàn)（NCT03854552）結(jié)果顯示，BI 764198具有良好的耐受性。
BI 764198試驗(yàn)的患者入組預(yù)計(jì)將于2020年10月啟動(dòng)，試驗(yàn)將覆蓋8個(gè)國(guó)家約40個(gè)研究中心。
關(guān)于勃林格殷格翰
為人類和動(dòng)物制造新的更好的藥物是我們的心之所向。我們的目標(biāo)是創(chuàng)造突破性的療法來改變生活。勃林格殷格翰自1885年成立以來，一直是獨(dú)立的家族企業(yè)。我們可以自由地追求我們的長(zhǎng)期愿景，展望未來、明確未來的健康挑戰(zhàn)，并以我們能夠發(fā)揮最大作用的領(lǐng)域?yàn)槟繕?biāo)。
作為以研發(fā)藥物為主核心的制藥公司，每天有超過51,000名員工通過創(chuàng)新為我們的三個(gè)業(yè)務(wù)領(lǐng)域創(chuàng)造價(jià)值:人類制藥、動(dòng)物健康和生物制藥工程。2019年，勃林格殷格翰實(shí)現(xiàn)凈銷售額190億歐元。我們?cè)谘邪l(fā)方面投入了近35億歐元的巨資，推動(dòng)了創(chuàng)新，從而使得能夠拯救生命和提高生活質(zhì)量的下一代藥物得以問世。
我們通過與生命科學(xué)領(lǐng)域各行各業(yè)的專家的合作發(fā)現(xiàn)更多的科學(xué)機(jī)遇。通過共同努力，我們加速實(shí)現(xiàn)下一個(gè)醫(yī)學(xué)突破，它將改變現(xiàn)在和未來幾代患者的生活。
參考文獻(xiàn)：
1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). “Interim Clinical Guidance for Management of Patients with Confirmed Coronavirus Disease (COVID-19).”Retrieved from: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-guidance-management-patients.html. Accessed on Oct. 19. 2020.
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
