新冠疫情，轉眼間疫情已爆發(fā)一年多，從2020年初至今，世界范圍仍未有效控制，疫情就像是一場考試，考驗著各國的醫(yī)療水平、產(chǎn)業(yè)實力、國際關系、人文關懷甚至是宗教信仰。在今年年初全球感染人數(shù)已超一個億時，人們也將更大的希望壓在了**身上。目前，新冠**已經(jīng)有了很多不同的類型，并且關于各類**的有效性也是眾說紛紜，云遮霧罩……
早期新冠**：資源比有效性更重要
與當初防疫物資的爭奪戰(zhàn)一樣，在多數(shù)國家自身難保之時，誰都希望**能用在自家身上，**本身也成了另一場無聲的戰(zhàn)爭。 2020年9月10日，英國阿斯利康宣布**試驗志愿者出現(xiàn)不良反應，公司暫停試驗，接著10月13日強生也因參與者出現(xiàn)不明原因癥狀，將新冠**研究暫停。**的研發(fā)一方面是各國與時間在賽跑，雖然有眾多公司失敗，但仍有眾多公司在努力。另一方面，早期**的提前問世，意味著全球迫切的需求與窘迫的供應之間具有巨大的供需沖突。因此，早期**僧多粥少固然分配不均，使其有效性顯得不那么重要，如何獲得更多的**資源更重要。
新冠**的研發(fā)之難，與其他**并無差異
首先，我們要明確**的功能是無可置疑的，從我們?nèi)祟悮v史上終結天花病毒，到百日咳的**，**的不斷開發(fā)拯救了無數(shù)人的生命。但是，**的開發(fā)是無比艱難的，當前關于新冠**的研發(fā)，目前主流的**包括中國國藥、美國輝瑞和英國阿斯利康的**，其均是具有一定**研究背景和基礎的大公司。從2020年1月11日中國4家機構聯(lián)合悉尼大學完成病毒測序并公開發(fā)布。2020年1月27日中國疾控中心啟動了針對新冠病毒的**研發(fā)，再到2020年最后一天國藥的**獲批附條件上市，整個過程僅用了一年不到的時間，實在是令人振奮。而根據(jù)國際貨幣基金組織的統(tǒng)計，一個**從研發(fā)到上市，短則15年，長則20年以上。我國用的是滅活**，技術上相對簡單和成熟，其基本的原理就是大量培養(yǎng)病毒，然后將其殺死，只保留它的識別信息技術，相對傳統(tǒng)**危險性較低。美國則直接上了RNA**，也就是活性遺傳物質注入體內(nèi)，這也是一種從未在傳染病預防領域大規(guī)模使用過的新技術。因此，該類**的結果被質疑也屬于正常，因為從技術上和研發(fā)時間上，確實有點"不正常"。
關于**的有效性被質疑，各種反**運動興起
新冠病毒的廣泛傳播和全面突變，導致群體免疫的策略宣告失敗。直至今日，全人類的群體免疫變成了爭奪**的戰(zhàn)役。但是，就算新冠**如此的稀缺，世界上仍有人認為**無效，并催生了一系列的反**和反智運動。同期，**的注射者也出現(xiàn)了例如面癱等比較特殊的不良反應。
雖然中國，美國和英國都有**，但是很多國家并沒有實力研發(fā)**，但卻又是巨大的人口基數(shù)。2021年全球范圍內(nèi)新冠**的需求缺口十分巨大。**的短缺，尤其體現(xiàn)在西亞、非洲、南美等國家。經(jīng)過預計，即使所有當前的**生產(chǎn)廠家開大產(chǎn)能，也難以在2021年覆蓋全球所有的人口。
"健康人體挑戰(zhàn)試驗"，或將終結所有**有效性的流言蜚語
據(jù)說英國有計劃開展人體挑戰(zhàn)試驗，將首次在世界上開展關于新冠病毒**的有效性驗證試驗。這里面它就是用到健康受試者，讓健康受試者在打了**之后有抗體的時間再進行強行接種新冠病毒，最后驗證它成功率。而先前的成功率的驗證方式，均是將接種了**的人群放在群體中，最后看他被感染的幾率，這種情況下有非常大的可變性。但是這種所有人都接種了**之后，在所有人直接感染新冠病毒的操作方式，就可以獲得十分明確的結果。據(jù)說此次的受試者都是非常健康的年輕人，他們將在注冊新冠**以后，主動接種新冠病毒。而這個接受新冠**人群，又分為好幾組。每一組，即代表全國各地不同公司生產(chǎn)的新冠**。該試驗將獲得終 極的療效。而且每一個產(chǎn)品的療效將十分可信，將是**流言和爭論的終結者，也是**療效的金標準。參與這場臨床實驗的健康人，雖然會獲得一些補貼，但他們是真的猛士，值得紀念。他（她）們英勇的新聞，將使得更多的人了解到新冠**的有效性，將使得將來更多人獲益，我們拭目以待。
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