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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥HRS8807片獲批開展臨床試驗

恒瑞醫(yī)藥HRS8807片獲批開展臨床試驗

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-05-10
今日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司旗下子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HRS8807 片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。

       今日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司旗下子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HRS8807 片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。

       藥品基本情況

       1、藥物的基本情況

       藥品名稱:HRS8807 片

       劑型:片劑

       申請事項:臨床試驗

       受理號:CXHL2100138、CXHL2100139

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2021年 2 月 24 日受理的 HRS8807 片符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意開展用于乳腺癌治療的臨床試驗。

       2、藥物的其他情況

       HRS8807 片可抑制腫瘤細(xì)胞增殖,發(fā)揮抗腫瘤作用。本次獲批的臨床適應(yīng)癥為乳腺癌。目前尚無同類品種上市,亦無同類產(chǎn)品銷售數(shù)據(jù)。截至目前,HRS8807片相關(guān)研發(fā)項目累計已投入研發(fā)費用約為 6,509 萬元。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書后,尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

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