致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領 先生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，新一代選擇性核輸出抑制劑（Selective Inhibitor of Nuclear Export）eltanexor（ATG-016）的一項I/II期臨床試驗（HATCH）在中國完成 首 例患者給藥，用于治療去甲基化藥物（HMA）治療失敗的IPSS-R（國際預后積分系統修訂版）中危及以上的骨髓增生異常綜合征（MDS）。這是一項單臂、開放性臨床試驗，旨在評估eltanexor單藥治療此類MDS患者的安全性及有效性。
MDS是一種源于骨髓造血干細胞的惡性疾病，其發(fā)病率隨年齡增長顯著升高。中危、高?；驑O高危的MDS患者的中位總生存期（OS）分別為3年、1.6年和0.8年，并極有可能轉化為急性骨髓細胞白血?。ˋML）。目前，MDS的標準治療方案為阿扎胞苷、地西他濱等HMA方案，但HMA方案無法清除惡性克隆并且僅對一半左右的患者有效。HMA方案治療失敗后的MDS患者預后較差，缺乏有效的治療手段，中位總生存期僅為4到6個月。
Eltanexor是新一代選擇性核輸出抑制劑，也是核輸出蛋白XPO1的特異性拮抗劑。XPO1水平升高通常與預后差或化療耐藥性相關，eltanexor可通過抑制XPO1促使腫瘤細胞凋亡，已在多種血液瘤和實體瘤的異種移植模型中顯示出較好的抗腫瘤活性。
根據2019年美國血液學會（ASH）年會上公布的研究數據，在一項eltanexor用于治療去甲基化藥物治療失敗的較高危MDS患者的I/II期臨床研究中，客觀緩解率（ORR）達到了35%，且這35%的受試患者均達到了骨髓完全緩解（mCR）。同時，臨床數據顯示總體安全性及耐受性良好。除治療MDS之外，eltanexor 治療晚期實體瘤的臨床試驗也在中國同步推進。
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“HATCH試驗 首 例MDS患者接受給藥的消息十分振奮人心，它標志著我們的第二款選擇性核輸出抑制劑已經進入臨床研究。Eltanexor在臨床前試驗中體現了良好的耐受性與安全性，也在異種移植模型中表現出很強的抗腫瘤活性。同時，它在治療高危MDS患者的臨床研究中顯示出了初步的療效和良好的安全性及耐受性。我們希望繼續(xù)發(fā)掘eltanexor的治療潛力，并與監(jiān)管機構保持合作以推動臨床項目的開展，早日造福于中危及以上的中國MDS患者。”
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