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CPHI制藥在線 資訊 輝瑞托法替尼治療COVID-19住院患者3期臨床試驗達到主要終點

輝瑞托法替尼治療COVID-19住院患者3期臨床試驗達到主要終點

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作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-06-17
6月16日,輝瑞與巴西圣保羅非營利性醫(yī)療保健機構以色列人阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)院(Hospital Israelita Albert Einstein,HIAE)學術研究組織(ARO)聯(lián)合宣布,來自STOP-COVID研究的陽性結果已發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)。

       6月16日,輝瑞與巴西圣保羅非營利性醫(yī)療保健機構以色列人阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)院(Hospital Israelita Albert Einstein,HIAE)學術研究組織(ARO)聯(lián)合宣布,來自STOP-COVID研究的陽性結果已發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)。

       STOP-COVID(NCT04469114)是輝瑞與HIAE-ARO的一項研究合作,該醫(yī)院是試驗協(xié)調(diào)中心。這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,在巴西15個地點開展,入組了COVID-19肺炎住院成人患者。研究中,患者按1:1的比例隨機分為2組,一組接受tofacitinib(托法替尼)10mg(每日2次)和標準護理,另一組接受安慰劑(每日2次)和標準護理,持續(xù)治療14天或直至出院。主要結果指標是28天內(nèi)累計死亡和呼吸衰竭發(fā)生率。總的來說,89.3%的患者在住院期間使用了糖皮質(zhì)激素,主要是地塞米松。

       試驗表明,與安慰劑組(29.0%)相比,托法替尼組(18.1%)在28天內(nèi)的累計死亡或呼吸衰竭發(fā)生率較低(風險比[RR]=0.63;95%CI:0.41-0.97;p=0.04)。托法替尼組全因死亡率為2.8%,安慰劑組為5.5%(危險比[HR]=0.49;95%CI:0.15-1.63)。

       托法替尼組有20例患者(14.1%)發(fā)生嚴重不良事件,安慰劑組為17例(12.0%)。在方案規(guī)定的特別需要關注的不良事件中,托法替尼組各有1例患者發(fā)生深靜脈血栓形成、急性心肌梗死、室性心動過速、心肌炎;安慰劑組各有1例發(fā)生出血性中風、心源性休克。托法替尼組和安慰劑組的嚴重感染發(fā)生率分別為3.5%和4.2%。

       ARO主任Otavio Berwanger表示:“我們對托法替尼在COVID-19肺炎住院患者中的這項隨機試驗的主要結果感到鼓舞。這項研究建立在JAK抑制可以減輕COVID-19相關肺炎患者全身和肺泡炎癥的假設之上。研究結果提供了新的信息,表明在包括糖皮質(zhì)激素在內(nèi)的護理標準中加入托法替尼,可進一步降低患者死亡或呼吸衰竭的風險。”

       在COVID-19感染中,疾病嚴重程度的增加可能與炎癥狀態(tài)有關。據(jù)推測,通過抑制JAK激酶可能減輕炎癥狀態(tài),從而改善預后。

       值得一提的是,禮來/Incyte口服JAK1/JAK2抑制劑Olumiant(baricitinib,巴瑞克替尼)已在2020年11月獲得美國FDA授予緊急使用授權(EUA):將Olumiant與吉利德抗病毒 藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋)聯(lián)合用藥,用于治療疑似或經(jīng)實驗室確認為COVID-19、需要補氧/有創(chuàng)機械通氣/體外膜肺氧合(ECMO)、年齡≥2歲的住院成年和兒科患者。EUA推薦劑量為:每天口服一次4mg劑量Olumiant,持續(xù)14天或直至出院。

       今年4月,禮來/Incyte公布了來自3期COV-BARRIER(NCT04421027)研究的結果。數(shù)據(jù)顯示,在COVID-19住院患者中,與安慰劑+標準護理(包括皮質(zhì)類固醇和瑞德西韋)相比,Olumiant+標準護理將28天內(nèi)的死亡風險降低了38%(p=0.0018)。

       托法替尼(tofacitinib)是輝瑞開發(fā)的一款口服JAK抑制劑,能夠有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻斷多種炎性細胞因子的信號傳導。既有研究表明,托法替尼對類風濕關節(jié)炎、潰瘍性結腸炎、銀屑病等多種炎癥相關疾病有良好的治療效果。

       托法替尼是Xeljanz的活性藥物成分,該藥于2012年在美國獲得批準,是上市的首 個JAK抑制劑。截至目前,Xeljanz已被批準4個適應癥,治療:類風濕性關節(jié)炎(RA)、銀屑病關節(jié)炎(PsA)、潰瘍性結腸炎(UC)、活動性多關節(jié)病程的幼年特發(fā)性關節(jié)炎(pcJIA)。

       需要指出的是,托法替尼尚未被批準或授權用于治療COVID-19患者。該藥也不應用于有活動性嚴重感染的患者。

       參考來源:Data Published in New England Journal of Medicine Shows Pfizer’s Tofacitinib Meets Primary Endpoint in Brazilian Study in Patients Hospitalized with COVID-19 Pneumonia

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