創(chuàng)新推動(dòng)進(jìn)步，時(shí)代引領(lǐng)發(fā)展。每年FDA（美國食品藥品管理局，以下統(tǒng)稱FDA）都要批準(zhǔn)多種新藥和生物制品以促進(jìn)醫(yī)療保健的進(jìn)步和民眾健康發(fā)展。本文主要介紹在2021年上半年，經(jīng)由CDER（FDA藥物審評(píng)和研究中心）批準(zhǔn)的多種新藥及部分生物制品，為廣大制藥企業(yè)提供數(shù)據(jù)支持，提供市場參考。
新藥分布
2021年1月至6月，美國FDA共計(jì)批準(zhǔn)了52款新藥，6款生物制品（CDER批準(zhǔn)）。按照企業(yè)提交的申請(qǐng)分類包括新分子實(shí)體類占比50%，新酯新鹽類或其他非共價(jià)鍵的衍生物類5%，新劑型10%，新配方26%，其他類（新藥物組合等）9%。近半年來，其批準(zhǔn)的新藥藥理主要分布在系統(tǒng)用抗感染藥類、神經(jīng)系統(tǒng)類、心血管系統(tǒng)類以及消化道代謝和抗腫瘤藥等領(lǐng)域。如下圖展示了近半年以來，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的新藥和部分生物制品的趨勢(shì)圖。
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)，藥智咨詢整理
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其中，商品名稱MAVYRET和EPCLUSA這兩款新藥為美國FDA首次批準(zhǔn)，都為新劑型類藥物，并已獲得了FDA的孤兒藥認(rèn)定。MAVYRET是格卡瑞韋和哌侖他韋的固定劑量組合藥物，由艾伯維制藥持有并于2021年6月獲得FDA的上市批準(zhǔn)，主要治療慢性丙型肝炎病毒。EPCLUSA是一種核苷酸類似物聚合酶抑制劑和泛基因型NS5A抑制劑的固定劑量組合藥物（索磷布韋和維帕他韋），由吉利德科學(xué)公司持有并于2021年6月獲得FDA的上市批準(zhǔn)，同樣也用于慢性丙型肝炎病毒的治療。
中國藥企
中國藥企在2021年上半年中，有超過20家企業(yè)拿到了FDA授予的上市批準(zhǔn)，有30個(gè)品種（多以注射劑和片劑為主）通過了FDA仿制藥上市批準(zhǔn)，同比下降16%。復(fù)星醫(yī)藥執(zhí)掌牛耳，共計(jì)有9款仿制藥在美國獲批上市。
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)，藥智咨詢整理
以下為2021年上半年FDA批準(zhǔn)新藥和部分生物制品的數(shù)據(jù)（參考）。
數(shù)據(jù)來源：藥智美國上市藥品數(shù)據(jù)庫、Drugs@FDA
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責(zé)任編輯：琉璃
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