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CPHI制藥在線 資訊 海思科得脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液獲批上市

海思科得脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液獲批上市

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-22
7月21日,海思科發(fā)布公告稱,旗下全資子公司遼寧海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品注冊證書》,得脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液獲批上市。

       7月21日,海思科發(fā)布公告稱,旗下全資子公司遼寧海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品注冊證書》,得脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液獲批上市。

       藥品基本情況

       藥品名稱:脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液

       受理號(hào): CYHB2007289

       證書編號(hào):2021B02081

       藥品批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字 H20217055

       劑型:注射劑

       規(guī)格:900ml[脂肪乳注射液(20%)159ml;復(fù)方氨基酸注射液(17)188ml;葡萄糖注射液(11%)553ml]

       申請事項(xiàng):補(bǔ)充申請-增加藥品規(guī)格等

       注冊分類:化學(xué)藥品

       審評(píng)結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品增加 900ml[脂肪乳注射液(20%)159ml;復(fù)方氨基酸注射液(17)188ml;葡萄糖注射液(11%)553ml]規(guī)格,核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

       據(jù)悉,該公司脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液于 2018 年 3 月獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊批件,批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字H20183051,規(guī)格為 1440ml(20%脂肪乳注射液 255ml;復(fù)方氨基酸注射液 300ml;11%葡萄糖注射液 885ml),直接接觸藥品的包裝容器為外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋。本品用于不能或功能不全或被禁忌經(jīng)口/腸道攝取營養(yǎng)的成人患者。作為腸外營養(yǎng)液,可提供營養(yǎng)支持,以維持機(jī)體氮平衡所需的氮量,碳水化合物和必需脂肪酸。本品的包裝袋分內(nèi)袋與外袋,在內(nèi)袋與外袋之間放置氧吸收劑,內(nèi)袋由兩條可剝離封條分隔成三個(gè)獨(dú)立的腔室,分別裝有葡萄糖注射液、復(fù)方氨基酸注射液及脂肪乳注射液。

       2020 年 9 月,該公司向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心提交增加規(guī)格補(bǔ)充申請并獲受理,2021 年 7 月獲得批準(zhǔn),規(guī)格為 900ml[脂肪乳注射液(20%)159ml;復(fù)方氨基酸注射液(17)188ml;葡萄糖注射液(11%)553ml]。

       本次增加的 900ml 規(guī)格是對本品現(xiàn)有規(guī)格 1440ml 的有效補(bǔ)充,可以滿足臨床上對于小規(guī)格三腔袋腸外營養(yǎng)產(chǎn)品的需求。與原規(guī)格相比,900ml 規(guī)格可避免臨床使用中可能出現(xiàn)的能量過剩,而且更適合作為補(bǔ)充性腸外營養(yǎng)(SPN)支持,便于臨床上靈活地進(jìn)行個(gè)性化營養(yǎng)支持并減少浪費(fèi)和降低醫(yī)療成本。

       據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液2020 年在中國城市公立及縣級(jí)公立醫(yī)院銷售額超過 24 億元人民幣。

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