8月2日,海思科發(fā)公告稱,全資子公司遼寧海思科制藥于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2021年5月12日受理的HSK21542注射液符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展“肝病瘙癢”的Ⅱ期臨床試驗。
HSK21542 已經(jīng)完成兩項健康人 I 期臨床試驗,其他已經(jīng)申請的IND包括兩個適應(yīng)癥分別為急慢性疼痛(Phase Ⅲ進行中)及瘙癢適應(yīng)癥(Phase Ⅱ進行中)。
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