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CPHI制藥在線 資訊 新疆發(fā)布藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流工作程序的公告

新疆發(fā)布藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流工作程序的公告

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-08-27
8月13日,新疆維吾爾自治區(qū)藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于《新疆維吾爾自治區(qū)藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流工作程序(試行)》的公告。

       8月13日,新疆維吾爾自治區(qū)藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于《新疆維吾爾自治區(qū)藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流工作程序(試行)》的公告。

新疆維吾爾自治區(qū)藥品上市后變更管理

       原文如下:

       為進(jìn)一步深化“放管服”改革,滿足我區(qū)藥品上市許可持有人(含原料藥登記人,以下簡(jiǎn)稱(chēng)持有人)對(duì)藥品上市后變更類(lèi)別確定的需求,規(guī)范持有人與我局藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流,根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法(試行)》等法律法規(guī)規(guī)定,我局制定了《新疆維吾爾自治區(qū)藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流工作程序(試行)》,現(xiàn)予公告。

新疆維吾爾自治區(qū)藥品上市后變更管理

類(lèi)別溝通交流工作程序(試行)

       為加強(qiáng)我區(qū)藥品上市后變更管理,規(guī)范藥品上市許可持有人(含原料藥登記人,以下簡(jiǎn)稱(chēng)持有人)與新疆維吾爾自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)區(qū)局)藥品上市后變更管理類(lèi)別的溝通交流,根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法(試行)》等法律法規(guī),制定本程序。

       一、適用范圍

       藥品上市后變更存在以下情形之一的,持有人可向區(qū)局申請(qǐng)溝通交流:

       (一)法律、法規(guī)、規(guī)章或技術(shù)指導(dǎo)原則中未明確變更管理類(lèi)別,且持有人在充分研究、評(píng)估和必要的驗(yàn)證基礎(chǔ)上無(wú)法確定變更管理類(lèi)別的;

       (二)降低技術(shù)指導(dǎo)原則中明確的變更管理類(lèi)別;

       (三)降低持有人變更清單中的變更管理類(lèi)別。

       二、工作程序

       (一)溝通交流的提出。持有人通過(guò)郵寄和電子郵件形式向區(qū)局提交溝通交流申請(qǐng)資料,至少應(yīng)包括《溝通交流申請(qǐng)表》(附件1)及溝通交流申報(bào)資料(附件2)。紙質(zhì)資料郵寄地址:烏魯木齊市新市區(qū)西八家戶路518號(hào)(注冊(cè)管理處),郵編:830054;電子郵箱zhangyun@yjj.xjaic.gov.cn。

       持有人應(yīng)對(duì)相關(guān)變更類(lèi)別提出自評(píng)估意見(jiàn),擬參加溝通交流的人員應(yīng)熟悉相關(guān)技術(shù)法規(guī),具備交流研討專(zhuān)業(yè)問(wèn)題的經(jīng)驗(yàn)和能力。同一藥品的同一變更事項(xiàng),原則上不得重復(fù)提交溝通交流申請(qǐng)。

       (二)溝通交流的準(zhǔn)備。區(qū)局注冊(cè)管理處簽收溝通交流申請(qǐng)資料后5日內(nèi)完成審核,對(duì)符合溝通交流要求的,通知持有人并商定溝通交流的方式、時(shí)間和要求;不符合要求的,通過(guò)電子郵件通知持有人,并說(shuō)明理由。

       根據(jù)變更事項(xiàng)的復(fù)雜程度,區(qū)局注冊(cè)管理處與持有人共同商定溝通交流形式。溝通交流的形式包括:網(wǎng)絡(luò)溝通、電話溝通、書(shū)面溝通和會(huì)議溝通。

       需要召開(kāi)溝通交流會(huì)議的,與持有人共同商定會(huì)議相關(guān)事項(xiàng),確認(rèn)時(shí)間、地點(diǎn)、議程等信息。參會(huì)人員從區(qū)局相關(guān)處室及事業(yè)單位業(yè)務(wù)骨干中抽取,必要時(shí)邀請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<覅⒓訙贤ń涣?。與會(huì)人員應(yīng)在溝通交流會(huì)議前對(duì)相關(guān)資料進(jìn)行全面審核,并初步形成變更類(lèi)別的意見(jiàn)。

       (三)溝通交流的實(shí)施。溝通交流依照事先確定的議程進(jìn)行,對(duì)申報(bào)資料提出的有關(guān)問(wèn)題逐一進(jìn)行討論。溝通交流結(jié)束后,區(qū)局在20日內(nèi)將溝通交流意見(jiàn)(附件3)反饋持有人。

       (四)溝通交流會(huì)議的延期或取消。確定以會(huì)議形式實(shí)施的溝通交流,存在下列情形之一的,會(huì)議延期:關(guān)鍵參會(huì)人員無(wú)法按時(shí)參會(huì)的;其他不可抗力因素等。因持有人原因會(huì)議延期超過(guò)2個(gè)月的,視為不能召開(kāi)會(huì)議,持有人需另行提出溝通交流。

       確定以會(huì)議形式實(shí)施的溝通交流,存在下列情形之一的,會(huì)議取消:持有人提出取消會(huì)議的;持有人的問(wèn)題已得到解決或已通過(guò)其他交流方式回復(fù)的。

       三、結(jié)果運(yùn)用

       (一)按照《藥品上市后變更管理辦法(試行)》等有關(guān)規(guī)定,持有人與區(qū)局進(jìn)行溝通交流,意見(jiàn)一致的,應(yīng)按照變更程序提出補(bǔ)充申請(qǐng)、備案或者報(bào)告。

       (二)對(duì)是否屬于審批類(lèi)變更意見(jiàn)不一致的,持有人應(yīng)當(dāng)按照審批類(lèi)變更,向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心提出補(bǔ)充申請(qǐng)。

       (三)對(duì)是否屬于備案類(lèi)變更和報(bào)告類(lèi)變更意見(jiàn)不一致的,持有人應(yīng)當(dāng)按照備案類(lèi)變更,向區(qū)局備案。

       附件:1.溝通交流申請(qǐng)表

       2.溝通交流申報(bào)資料

       3.溝通交流意見(jiàn)反饋表

溝通交流申請(qǐng)表

溝通交流申報(bào)資料

新疆維吾爾自治區(qū)藥品上市后變更管理類(lèi)別溝通交流意見(jiàn)反饋表

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