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CPHI制藥在線 資訊 來凱醫(yī)藥兩項前列腺癌治療的臨床研究結(jié)果令人振奮

來凱醫(yī)藥兩項前列腺癌治療的臨床研究結(jié)果令人振奮

來源:醫(yī)藥健聞
  2021-09-17
在今天開幕的2021年歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會年會(ESMO Congress)上,來凱醫(yī)藥發(fā)布了兩項關(guān)于前列腺癌治療的臨床研究,結(jié)果均令人振奮:其中一項是針對早期前列腺癌的CYP17A1和CYP11B2雙靶點抑制劑(LAE001)單藥治療,另一項是?LAE001 + afuresertib 聯(lián)合治療耐藥晚期前列腺癌。

       在今天開幕的2021年歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會年會(ESMO Congress)上,來凱醫(yī)藥發(fā)布了兩項關(guān)于前列腺癌治療的臨床研究,結(jié)果均令人振奮:其中一項是針對早期前列腺癌的CYP17A1和CYP11B2雙靶點抑制劑(LAE001)單藥治療,另一項是 LAE001 + afuresertib 聯(lián)合治療耐藥晚期前列腺癌。
       來凱醫(yī)藥首 次亮相ESMO

       兩項臨床研究數(shù)據(jù)積極

       電子壁報597P
       CYP17A1和CYP11B2雙靶點抑制劑(LAE001),在轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺(mCRPC)癌患者中的 I 期研究

       主要研究者及報告人:葉定偉教授(復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院)
       這是一項多中心、開放、Ia/Ib期兩階段研究,用于探索在不聯(lián)用潑尼松的情況下,LAE001單藥在轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者中的安全性、藥代學(xué)特點和初步療效。LAE001是全球首 個 CYP17A1和CYP11B2雙靶點抑制劑。

       初步結(jié)果顯示(截至2021年5月25日):

  • 在接受50毫克治療的15例患者中,11 名患者(73%)的 PSA 比基線下降 >50%,其中 6 名患者(40%)的 PSA 比基線下降 >90%
  • 2 名患者(50 毫克 BID組)的 PSA 反應(yīng)持續(xù) > 52 周。81%的PSA分析患者仍在接受治療

       結(jié)論:在II期推薦劑量 每天2次50mg給藥情況下,LAE001 單一療法安全且耐受良好,初步抗腫瘤活性支持治療 mCRPC 患者的潛在臨床益處。 目前II期推薦劑量的進(jìn)一步Ib期和II期臨床研究[1]正在進(jìn)行中。

       電子壁報599P
       LAE001/潑尼松+ afuresertib (一種AKT抑制劑) 聯(lián)合,在經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療后轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌(mCRPC)患者中的I期研究

       主要研究者及報告人:Alberto Bessudo (Encinitas, CA, United States of America)
此項I/II期兩階段研究的I期部分為多中心、開放、劑量遞增研究,適用于先前接受過至少一種二代抗雄激素和/或化療這2種標(biāo)準(zhǔn)治療后疾病進(jìn)展或不耐受的mCRPC患者,旨在評估安全性并確定II期研究中 LAE001/潑尼松和 afuresertib 聯(lián)合治療的2 期推薦 劑量 (RP2D)。
Afuresertib(LAE002)是處于臨床階段的1類候選新藥,屬于新一代小分子泛AKT激酶強效抑制;LAE001是全球首 個CYP17A1和CYP11B2雙靶點抑制劑。

       初步結(jié)果顯示(截至2021年6月29日):

  • 在接受治療的14例患者中,2例有較基線降低超過50% 的PSA緩解
  • 5例有基線可測量病灶的患者中觀察到1例有緩解和2例疾病穩(wěn)定
  • 10例可評估患者平均已經(jīng)在3線既往治療中失敗

       結(jié)論:
       II期推薦劑量為LAE001 75mg /潑尼松 5mg 和 afuresertib 125mg 的聯(lián)合治療,初步抗腫瘤活性支持治療 dr-mCRPC 的潛在臨床益處,并推進(jìn)到 II 期臨床研究階段。

       期待創(chuàng)新藥物盡早惠及前列腺癌患者

       “作為一家醫(yī)藥新銳,這是來凱醫(yī)藥首 次亮相ESMO年會,我們很高興同時有兩項臨床研究得到了這一國際權(quán)威學(xué)術(shù)會議的認(rèn)可。”來凱醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官岳勇博士表示。

       前列腺癌是全球男性發(fā)病率最高的癌癥,也是中國發(fā)病率第7位的癌癥。第一個研究項目中,在未與波尼松聯(lián)用的情況下,LAE001單藥仍表現(xiàn)出患者可耐受的安全性和較強的抗腫瘤功效。來凱醫(yī)藥正快速推進(jìn)這一臨床研究項目,對需要長期治療的前列腺癌患者而言,有望很大程度避免現(xiàn)有治療標(biāo)準(zhǔn)中對潑尼松的依賴及其引發(fā)的副作用和對患者生存質(zhì)量的影響。

       此外,產(chǎn)生抗藥性的晚期前列腺癌是最難治的癌癥之一,患者亟需更有效的創(chuàng)新藥物和療法。來凱醫(yī)藥第二項研究中展示的LAE001與afuresertib的聯(lián)合治療,有望使PTEN/PIK3CA/AKT 缺失的患者受益。

       岳勇博士表示,此次來凱醫(yī)藥在ESMO大會上分享的頂線數(shù)據(jù),是公司兩個在研的核心創(chuàng)新藥物 -- 全球首 個CYP17A1和CYP11B2雙靶點抑制劑和新一代小分子泛AKT激酶強效抑制劑afuresertib,在國際頂級學(xué)術(shù)會議上的一次重要進(jìn)展匯報。“隨著上述兩個研究的推進(jìn),近三個月我們已經(jīng)在入組患者中觀察到更鼓舞人心的結(jié)果,期待這些候選藥物能夠盡早惠及早期和晚期的前列腺癌患者。”

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