10月20日,復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司控股子公司復創(chuàng)醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其研制的FCN-338片(規(guī)格:10 mg、25mg、100mg)用于復發(fā)或難治性B細胞淋巴瘤開展臨床試驗的批準。復創(chuàng)醫(yī)藥擬于近期條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū))開展該新藥的I期臨床試驗。
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