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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 LABWorld China-(第四屆)實(shí)驗(yàn)室管理論壇

LABWorld China-(第四屆)實(shí)驗(yàn)室管理論壇

熱門(mén)推薦: 博華 實(shí)驗(yàn)室管理 論壇
來(lái)源:CPhI世界制藥原料中國(guó)展
  2021-11-10
近兩年,隨著兩個(gè)辦法、《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)》等一系列法規(guī)的出臺(tái),無(wú)不體現(xiàn)國(guó)家藥監(jiān)局“四個(gè)最嚴(yán)”的管理思路。在制藥行業(yè)中,實(shí)驗(yàn)室是藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的第一道防線(xiàn)也是最后一道防線(xiàn),是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。

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       近兩年,隨著兩個(gè)辦法、《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)》等一系列法規(guī)的出臺(tái),無(wú)不體現(xiàn)國(guó)家藥監(jiān)局“四個(gè)最嚴(yán)”的管理思路。在制藥行業(yè)中,實(shí)驗(yàn)室是藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的第一道防線(xiàn)也是最后一道防線(xiàn),是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。目前國(guó)內(nèi)外的檢查中實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性依然是問(wèn)題的重點(diǎn)和要點(diǎn),如何使實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)管理合規(guī)是實(shí)驗(yàn)室管理者要解決的重要問(wèn)題。

       組織單位

       主辦單位:

       中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)

       上海博華國(guó)際展覽有限公司

       蒲公英

       時(shí)間地點(diǎn)

       會(huì)議時(shí)間:

       2021年12月17日 10:00~16:00

       會(huì)議地點(diǎn):

       上海新國(guó)際博覽中心

       E7館M38會(huì)議室(上海市浦東新區(qū)龍陽(yáng)路2345號(hào))

       會(huì)議議程

       2021年12月17日

       10:00~12:00

       一、藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)審計(jì)評(píng)定要點(diǎn)

       1、藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)審計(jì)評(píng)定要點(diǎn)

       1.1實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)審計(jì)評(píng)定中出現(xiàn)問(wèn)題的缺陷分級(jí)

       1.2出現(xiàn)的缺陷的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

       2、不同缺陷等級(jí)的舉例

       3、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性的檢查方法和檢查手段

       4、保證實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性的實(shí)施策略和方法

       5、進(jìn)樣序列、試針、手動(dòng)積分等常見(jiàn)問(wèn)題的分析和討論

       6、提問(wèn)與互動(dòng)互動(dòng)

       劉老師:國(guó)際制藥工程協(xié)會(huì)ISPE講師。有超過(guò)20年的跨國(guó)制藥公司的工作經(jīng)驗(yàn),長(zhǎng)期負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室管理工作,參與了多個(gè)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、布局、驗(yàn)證、運(yùn)行、管理的全過(guò)程,熟悉FDA、歐盟、中國(guó)GMP等醫(yī)藥行業(yè)的政策法規(guī)。常年工作在藥品生產(chǎn)一線(xiàn),富有豐富的數(shù)據(jù)完整性實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。參加由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織的《10版GMP疑難問(wèn)題解答》的編寫(xiě),多年來(lái)在滿(mǎn)足法規(guī)的前提下完成了大量的精益項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室的防錯(cuò)(防呆)設(shè)計(jì)、U形設(shè)計(jì)、人流物流設(shè)計(jì),得到多個(gè)國(guó)家的審計(jì)官的認(rèn)可。

       14:00~16:00

       二、實(shí)驗(yàn)室管理重點(diǎn)及常見(jiàn)問(wèn)題

       1、實(shí)驗(yàn)室管理的策略

       2、實(shí)驗(yàn)室管理的重點(diǎn)

       3、實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)問(wèn)題探討

       葉老師:資深的歐盟、FDA認(rèn)證質(zhì)量合規(guī)性專(zhuān)家,做過(guò)多家歐盟及FDA認(rèn)證的QA、QC經(jīng)理,蒲公英特邀嘉賓,對(duì)國(guó)外法規(guī)及CGMP實(shí)施有豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。

       報(bào)名方式

       長(zhǎng)按或識(shí)別二維碼,報(bào)名參會(huì)

       二維碼

       展會(huì)介紹

       “世界生化、分析儀器與實(shí)驗(yàn)室裝備中國(guó)展”(LABWorld China)始終肩負(fù)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)創(chuàng)新使命,堅(jiān)持推動(dòng)醫(yī)藥化工及生物技術(shù)領(lǐng)域的研發(fā)、檢驗(yàn)與分析技術(shù)升級(jí),助力智能實(shí)驗(yàn)室的更新迭代。

       展會(huì)將于2021年12月16-18日在上海新國(guó)際博覽中心E7/L1館開(kāi)幕,繼續(xù)攜手“第二十一屆世界制藥原料中國(guó)展”暨“2021世界生物醫(yī)藥科技中國(guó)展”(CPhI & bioLIVE China 2021)共同打造200,000平方米,2,000+家參展企業(yè)的展出規(guī)模。依托線(xiàn)上線(xiàn)下雙平臺(tái),助力企業(yè)內(nèi)貿(mào)外銷(xiāo)雙抓手,穩(wěn)定存量,拓展增長(zhǎng),預(yù)計(jì)將吸引國(guó)內(nèi)外觀眾70,000人次共襄盛會(huì)。

       LABWorld China 2021將為國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)、QA/QC人士創(chuàng)造一個(gè)更精準(zhǔn)、深層的交流平臺(tái),提供全方位解決方案,推動(dòng)行業(yè)發(fā)展。2021期待您的加入!

       (LABWorld China官方網(wǎng)址:http://www.labworld-china.com)

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