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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 金筆獎(jiǎng) | 縱觀近四年已獲批的國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥:獲批數(shù)量逐年攀升,PD-1、EGFR、PARP、BTK靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)激烈

金筆獎(jiǎng) | 縱觀近四年已獲批的國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥:獲批數(shù)量逐年攀升,PD-1、EGFR、PARP、BTK靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)激烈

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作者:憶  來(lái)源:憶
  2021-11-24
近年來(lái),我國(guó)藥企研發(fā)實(shí)力不斷增強(qiáng)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2018年至2021年前三季度NMPA共批準(zhǔn)50款國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥,其中小分子化藥(37款)占了一半以上。值得一提的時(shí),這幾年NMPA每年批準(zhǔn)的新藥數(shù)量整體保持增加趨勢(shì),其中2021年前三季度獲批的新藥數(shù)量就超過(guò)了2020年。

       金筆獎(jiǎng)

       近年來(lái),我國(guó)藥企研發(fā)實(shí)力不斷增強(qiáng)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2018年至2021年前三季度NMPA共批準(zhǔn)50款國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥,其中小分子化藥(37款)占了一半以上。值得一提的是,這幾年NMPA每年批準(zhǔn)的新藥數(shù)量整體保持增加趨勢(shì),其中2021年前三季度獲批的新藥數(shù)量就超過(guò)了2020年。

2018年至2021年第三季度NMPA批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥

近年來(lái)NMPA每年批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥

       從企業(yè)維度看,恒瑞醫(yī)藥不愧為“創(chuàng)新藥一哥”,2018年至2021年第三季度共斬獲了5款創(chuàng)新藥,豪森藥業(yè)次之。

2018年至2021年前三季度國(guó)內(nèi)各家藥企原創(chuàng)新藥獲批數(shù)量

       從藥品作用靶點(diǎn)及適應(yīng)癥看,這四年獲批的新藥之間存在激烈的競(jìng)爭(zhēng),詳見(jiàn)下表。其中PD-1單抗領(lǐng)域已經(jīng)嚴(yán)重內(nèi)卷,除了國(guó)產(chǎn)PD-1單抗之間競(jìng)爭(zhēng),還面臨著進(jìn)口PD-1單抗——帕博利珠單抗和納武利尤單抗的競(jìng)爭(zhēng)以及PD-L1單抗的競(jìng)爭(zhēng)。近幾年,已上市的PD-1單抗陸續(xù)申報(bào)獲批新的適應(yīng)癥。此外,目前國(guó)內(nèi)還有4款國(guó)產(chǎn)PD-1單抗已經(jīng)遞交上市申請(qǐng)。

2018年至2021年前三季度獲批國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥分類(lèi)

       目前國(guó)內(nèi)三代EGFR-TKI抑制劑市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)也比較激烈,除了這兩款國(guó)產(chǎn)三代EGFR-TKI抑制劑,阿斯利康的奧希替尼也早于2017年3月在國(guó)內(nèi)獲批,且已獲批了3個(gè)適應(yīng)癥:(1)既往經(jīng)EGFR-TKI治療進(jìn)展,且 T790M 突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者;(2)EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療;(2)EGFR敏感突變的NSCLC成人患者腫瘤切除術(shù)后的輔助治療。此外,目前國(guó)內(nèi)還有4款三代EGFR-TKI抑制劑(即艾森藥業(yè)的艾維替尼、貝達(dá)藥業(yè)的貝福替尼、倍而達(dá)藥業(yè)的瑞澤替尼和奧賽康藥業(yè)的ASK120067)已經(jīng)報(bào)產(chǎn),10余款處于臨床試驗(yàn)階段。

國(guó)內(nèi)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的三代EGFR-TKIs

       PARP(即聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑和BTK(布魯頓酪氨酸蛋白激酶)抑制劑也是目前研發(fā)非?;馃岬膬纱箢?lèi)腫瘤藥。其中PARP抑制劑利用合成致死作用的原理,使用DNA修復(fù)抑制劑和/或細(xì)胞周期檢查點(diǎn)抑制劑,致單鏈DNA損傷修復(fù)與雙鏈DNA損傷修復(fù)同時(shí)被抑制,使腫瘤細(xì)胞喪失DNA損傷修復(fù)能力,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞損傷修復(fù)缺陷而死亡。目前國(guó)內(nèi)已經(jīng)批準(zhǔn)了4款,另外兩款為阿斯利康的奧拉帕利和再鼎藥業(yè)引進(jìn)的尼拉帕利。此外,目前國(guó)內(nèi)還有多款在研,詳見(jiàn)下表。

國(guó)內(nèi)在研PARP抑制劑

       BTK是一種非受體酪氨酸激酶,在B細(xì)胞抗原受體(BCR)和巨噬細(xì)胞Fc受體信號(hào)通路中方發(fā)揮作用。BTK被認(rèn)為是血液腫瘤和免疫疾病治療中前景廣闊的靶點(diǎn),目前國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)了3款BTK抑制劑,除了奧布替尼和澤布替尼,另外一款是強(qiáng)生的伊布替尼。此外,目前還有20多款BTK抑制劑進(jìn)入臨床試驗(yàn),詳見(jiàn)下表。

國(guó)內(nèi)在研BTK抑制劑

       消滅HIV和丙肝病毒是我們?nèi)祟?lèi)任重道遠(yuǎn)的責(zé)任,目前國(guó)內(nèi)這兩個(gè)領(lǐng)域均已批準(zhǔn)幾十余款藥物,但這些藥物市場(chǎng)以進(jìn)口藥和仿制藥為主,國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)新藥不多。近年來(lái),我國(guó)越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始布局這兩個(gè)領(lǐng)域,除了上述已獲批的HIV-1藥物和直接抗病毒丙肝藥物,目前國(guó)內(nèi)還有多款處于上市申請(qǐng)階段或臨床試驗(yàn)階段,詳見(jiàn)下表。

國(guó)內(nèi)在研直接抗病毒丙肝新藥

國(guó)內(nèi)在研HIV-1新藥

       **藥通常伴隨著外科手術(shù)而存在,但是**藥對(duì)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)來(lái)說(shuō)是規(guī)模較小的“少數(shù)派。不過(guò),在住院手術(shù)量不斷提升的情況下,近年來(lái)國(guó)內(nèi)**藥品市場(chǎng)快速擴(kuò)容,預(yù)計(jì)2023年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到342.1億元。恒瑞醫(yī)藥、宜昌人福、恩華藥業(yè)等企業(yè)均是我國(guó)**市場(chǎng)的領(lǐng)軍企業(yè),但它們的**產(chǎn)品主要是仿制藥。近年來(lái),我國(guó)藥企逐步研發(fā)更安全、有效的**藥,這四年已批準(zhǔn)的苯磺酸瑞馬唑侖、甲苯磺酸瑞馬唑侖和環(huán)泊酚有望憑借自身優(yōu)勢(shì),逐步在**藥市場(chǎng)占有一席之地,而且這幾款新藥也陸續(xù)在國(guó)內(nèi)申報(bào)新適應(yīng)癥,預(yù)計(jì)未來(lái)該領(lǐng)域市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將更加激烈。

       在與疾病,尤其是腫瘤這場(chǎng)升級(jí)打怪的斗爭(zhēng)中,我們似乎一直處于劣勢(shì),唯有不斷創(chuàng)新我們才能更好的延續(xù)下去。這些已獲批的新藥,有望為其他企業(yè)的研發(fā)提供一些思路,但如果引起嚴(yán)重內(nèi)卷則對(duì)企業(yè)的良序發(fā)展不利。一切新藥的研發(fā)還是要以一切為滿(mǎn)足的臨床需求為準(zhǔn),期待未來(lái)我們?nèi)祟?lèi)可以攻克更多疾病。

       參考資料:

       1.insight數(shù)據(jù)

       2.https://med.sina.com/article_detail_103_2_58333.html

       3.https://xueqiu.com/8965749698/138522510

       4.https://mp.weixin.qq.com/s/WoD4D-HGphLh8pwOJ5Hj4g

       5.https://xueqiu.com/8965749698/167452161

       6.https://mp.weixin.qq.com/s/sG8mLP-G--0D-3haWKnGEw

       作者簡(jiǎn)介:憶,醫(yī)院藥師,關(guān)注國(guó)內(nèi)外新藥研發(fā)動(dòng)態(tài),期望在不斷的輸入和輸出中提升自己,和醫(yī)藥自媒體共同成長(zhǎng)。

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