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CPHI制藥在線 資訊 衛(wèi)材與ROIVANT簽署試驗性抗癌藥H3B-8800的獨家許可協(xié)議

衛(wèi)材與ROIVANT簽署試驗性抗癌藥H3B-8800的獨家許可協(xié)議

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來源:美通社
  2022-01-18
?衛(wèi)材株式會社近日宣布,衛(wèi)材已與Roivant Sciences Ltd.的一家子公司簽訂許可協(xié)議,獨家授予Roivant試驗性抗癌藥H3B-8800的全球研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售權。

       衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內藤晴夫,下文簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,衛(wèi)材已與Roivant Sciences Ltd.(納斯達克股票代碼:ROIV,總部:英國倫敦,下文簡稱“Roivant”)的一家子公司簽訂許可協(xié)議,獨家授予Roivant試驗性抗癌藥H3B-8800的全球研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售權。H3B-8800(Roivant開發(fā)代碼:RVT-2001)是一種剪接調節(jié)劑化合物,由衛(wèi)材的美國研發(fā)子公司H3 Biomedicine Inc.發(fā)現(xiàn),目前正在作為試驗性抗癌藥進行開發(fā)。

       H3B-8800是一種口服可利用的剪接因子3B亞基1(SF3B1)的小分子調節(jié)劑,由H3 Biomedicine Inc.發(fā)現(xiàn)在基于遺傳密碼的蛋白質合成過程中,剪接可去除蛋白質合成不需要的信使前體RNA(mRNA)堿基序列的內含子在多種惡性血液病和實體瘤中均可觀察到編碼剪接因子的基因突變SF3B1是特別常見的剪接因子基因突變1,2H3B-8800可結合SF3B1,并通過消除對癌癥患者mRNA剪接的破壞,在臨床前模型中表現(xiàn)出明顯的抗腫瘤活性3衛(wèi)材和H3 Biomedicine目前正在美國和歐洲對攜帶SF3B1突變的骨髓異常增生綜合征患者開展一項H3B-8800的I期臨床試驗。

       根據(jù)協(xié)議條款,衛(wèi)材將獲得H3B-8800的合同預付款、開發(fā)和注冊里程碑付款,上市后還將根據(jù)H3B-8800的銷售收入,獲得特定比例的特許權使用費。

       Roivant是一個具有獨特商業(yè)模式的生物制藥公司Roivant建立并發(fā)起了多家子公司,合稱為“Vants”,在不同的治療領域進行高效的臨床開發(fā)工作衛(wèi)材認為,與Roivant簽署的本許可協(xié)議將有助于推動H3B-8800的價值最大化衛(wèi)材將繼續(xù)加速其基于前沿癌癥研究的新藥發(fā)現(xiàn),竭力解決癌癥患者、患者家庭和醫(yī)療服務提供者的各種需求并增加其獲益。

       

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