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CPHI制藥在線 資訊 廣東省溶酶體貯積癥診療協(xié)作組成立 推進(jìn)罕見病可持續(xù)生態(tài)體系構(gòu)建

廣東省溶酶體貯積癥診療協(xié)作組成立 推進(jìn)罕見病可持續(xù)生態(tài)體系構(gòu)建

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來(lái)源:美通社
  2022-03-01
為進(jìn)一步提高廣東省罕見病綜合診療能力,逐步實(shí)現(xiàn)罕見病早診斷、早治療、規(guī)范管理的目標(biāo),廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥(Lysosomal storage diseases,簡(jiǎn)稱 LSDs) 診療協(xié)作組今日在穗成立。

       為進(jìn)一步提高廣東省罕見病綜合診療能力,逐步實(shí)現(xiàn)罕見病早診斷、早治療、規(guī)范管理的目標(biāo),廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥(Lysosomal storage diseases,簡(jiǎn)稱 LSDs) 診療協(xié)作組今日在穗成立,20家核心醫(yī)院成為首批協(xié)作組成員單位,旨在以溶酶體貯積癥這組可診可治的罕見病作為切入點(diǎn),“以點(diǎn)帶面”探索提升廣東罕見病診療能力的辦法模式。這也是繼江蘇、天津兩省/市后,全國(guó)第三個(gè)成立的溶酶體貯積癥診療協(xié)作組。賽諾菲為本次項(xiàng)目的支持方之一。

       上下一心,提升廣東罕見病篩、診、治、管能力

       溶酶體貯積癥是一組罕見的遺傳性代謝疾病,包括了龐貝病、戈謝病和法布雷病等,其有效的酶替代治療藥物已在中國(guó)獲批上市,是為數(shù)不多的一組可診可治的罕見病。然而,和大多數(shù)罕見病一樣,由于大眾對(duì)疾病的認(rèn)知匱乏,基層醫(yī)生也少有相應(yīng)的診療能力,患者往往得不到及時(shí)準(zhǔn)確的診斷和救治,病情也因此被延誤。以龐貝病為例,超過80%患者曾經(jīng)被誤診,90%以上需要經(jīng)歷多家醫(yī)院才能確診。有42.4%的病友需要1到5年的時(shí)間才能夠確診,13%的病友需要6到10年的時(shí)間,2.2%的病友則需要超過10年以上才能最終確診[1]?;颊呷绻貌坏郊皶r(shí)有效的早期診斷和規(guī)范干預(yù),可能會(huì)致殘或危及生命。因此,如何提升基層醫(yī)生的罕見病診療能力,成為擺在我國(guó)罕見病防治工作面前的一道難題。

       2019年,在廣東省衛(wèi)健委的支持下,廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)成立,建立起了暢通完善的協(xié)作機(jī)制,對(duì)廣東省罕見病患者進(jìn)行相對(duì)集中診療和雙向轉(zhuǎn)診。如今,已有25家醫(yī)院參與廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的工作。截至2021年10月,協(xié)作網(wǎng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在“中國(guó)罕見病診療服務(wù)信息系統(tǒng)”中登記了14250例病例。

       廣東省衛(wèi)生健康委陳礪巡視員表示:“國(guó)際罕見病日即將來(lái)臨。加強(qiáng)罕見病管理,關(guān)心愛護(hù)罕見病患者,是我們?nèi)鐣?huì),特別是衛(wèi)生健康工作者義不容辭的責(zé)任。廣東省是改革開放的前沿陣地,全省正在不斷探索罕見病的醫(yī)療救助和保障機(jī)制,以建立多層次的罕見病保障體系。今天成立的溶酶體貯積癥診療協(xié)作組是省內(nèi)率先成立的六個(gè)罕見病單病種診療協(xié)作組之一,標(biāo)志著廣東省罕見病的防治工作正在逐步細(xì)化落地,創(chuàng)新工作機(jī)制,打造罕見病診療的廣東模式。”

       廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組組長(zhǎng)、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科黃海威教授表示:“中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科是國(guó)家臨床重點(diǎn)???,也是國(guó)家神經(jīng)疾病區(qū)域醫(yī)學(xué)中心。依托于此,聯(lián)合全省20家醫(yī)療機(jī)構(gòu),成立廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組,將形成“省—市—區(qū)”三級(jí)專家聯(lián)動(dòng)體系,建立各病種的診療規(guī)范以及患者轉(zhuǎn)診機(jī)制,充分整合協(xié)作網(wǎng)絡(luò)及各病種的專家隊(duì)伍資源,并保障患者的用藥權(quán)益。協(xié)作組的成立可以幫助進(jìn)一步緩解當(dāng)前患者‘難診斷、難治療和難管理’的三大難題,對(duì)廣東省乃至全國(guó)罕見病診療能力提升以及本地患者的長(zhǎng)期獲益,都具有突破性的里程碑意義。”

       穩(wěn)扎穩(wěn)打,溶酶體貯積癥診療協(xié)作組規(guī)范化管理正逐步推向全國(guó)

       2019年2月,國(guó)家衛(wèi)健委辦公廳發(fā)布了建立全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的通知,遴選324家醫(yī)院組建罕見病診療協(xié)作網(wǎng),并明確了包括建立協(xié)作機(jī)制、實(shí)施規(guī)范診療、加強(qiáng)質(zhì)量控制等職責(zé)分工與管理機(jī)制,以推動(dòng)中國(guó)罕見病診療發(fā)展。

       在這一國(guó)策的指導(dǎo)下,中國(guó)溶酶體貯積癥診療能力建設(shè)項(xiàng)目(STEP項(xiàng)目)也應(yīng)運(yùn)而生。2020年10月和2021年3月,江蘇省和天津市分別成立了當(dāng)?shù)氐娜苊阁w貯積癥診療協(xié)作組,針對(duì)疾病組建了多級(jí)聯(lián)動(dòng)的管理工作組和臨床診療專家團(tuán)隊(duì),以制定和實(shí)施相應(yīng)的診療規(guī)范,賦能基層醫(yī)生加強(qiáng)對(duì)此類疾病的篩、診、治、管能力。廣東省溶酶體貯積癥診療協(xié)作組,是在這一項(xiàng)目的支持框架之下建立的第三個(gè)省級(jí)診療協(xié)作組。

       如今,STEP項(xiàng)目已初步取得成效,以江蘇省為例,隨著診療協(xié)作組工作的展開,已有多名罕見病患者受益該體系,得到了及時(shí)的診斷和治療,當(dāng)?shù)氐幕鶎俞t(yī)院發(fā)現(xiàn)罕見病疑似病例后,會(huì)立即與協(xié)作組牽頭醫(yī)院進(jìn)行溝通,由牽頭醫(yī)院評(píng)估病人情況,再進(jìn)行相應(yīng)診斷和后續(xù)治療指導(dǎo)。

       中國(guó)罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康表示:“繼江蘇、天津之后,廣東省也成立溶酶體貯積癥診療協(xié)作組,是全國(guó)的罕見病防治工作的又一突破。期待這一模式能推廣到越來(lái)越多的省份,推動(dòng)罕見病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷,幫助醫(yī)生能治療、會(huì)管理,全面提升我國(guó)罕見病的防治水平,惠及更多患者。”

       地方探索保障用藥最后一公里,構(gòu)建可持續(xù)生態(tài)體系

       提升罕見病綜合診療水平的同時(shí),罕見病患者的用藥保障同樣需要得到重視。當(dāng)越來(lái)越多的罕見病患者能用得上、用得起藥時(shí),臨床醫(yī)生也會(huì)更有信心去不斷加強(qiáng)對(duì)罕見病患者的篩、診、治、管的能力建設(shè)。

       除了推動(dòng)建設(shè)全省罕見病的綜合診療能力,廣東省的相關(guān)部門也在探索緩解罕見病患者用藥難題的創(chuàng)新路徑。同時(shí), 廣東省各地基于自身的實(shí)際情況,積極探索區(qū)域特色的罕見病保障模式,如由政府指導(dǎo)、市場(chǎng)主導(dǎo)的、與本市社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)有效銜接的普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn):廣州的穗歲康、佛山的平安佛等,對(duì)罕見病患者的用藥給與了保障。

       罕見病診療和支付環(huán)節(jié)共生共棲,互為一體。探索建立罕見病用藥保障機(jī)制,整合醫(yī)療保障、政策型商業(yè)健康保險(xiǎn)、社會(huì)救助、慈善幫扶等資源,實(shí)現(xiàn)罕見病用藥多層次綜合保障模式,也將為破解罕見病診療難題起到幫助,進(jìn)而完善罕見病可持續(xù)發(fā)展生態(tài)體系,助益中國(guó)罕見病防治事業(yè)。

       賽諾菲特藥全球事業(yè)部中國(guó)區(qū)總經(jīng)理謝麗娟表示:“STEP項(xiàng)目在廣東落地,離不開各級(jí)政府、中國(guó)罕見病聯(lián)盟、協(xié)作醫(yī)院和臨床專家團(tuán)隊(duì)的多方支持。賽諾菲是全球罕見病治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者與先行者,20多年來(lái)我們加速引入創(chuàng)新高質(zhì)的藥品,并積極與政府、學(xué)會(huì)及各方合作伙伴攜手,合力提升中國(guó)罕見病的診療水平,探索多元化的保障模式。今年也正值賽諾菲進(jìn)入中國(guó)40年,展望未來(lái),我們將繼續(xù)與政府、專家及合作伙伴共建可持續(xù)發(fā)展的罕見病生態(tài)體系,共同托起罕見病患者的‘中國(guó)夢(mèng)’。”

       [1] 龐貝氏罕見病關(guān)愛中心和北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)聯(lián)合出品 調(diào)研執(zhí)行與報(bào)告撰寫: 中國(guó)香港中文大學(xué) 董咚《2018年龐貝氏病友與家屬調(diào)研報(bào)告》

       關(guān)于賽諾菲中國(guó)

       賽諾菲是一家創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè),以“追尋科學(xué)奇跡,煥發(fā)生命光彩”為使命。作為改革開放后首批進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)企業(yè)之一,賽諾菲于1982年便在中國(guó)建立了辦公室,目前擁有12處多元模式的辦公室,3家生產(chǎn)基地,4大研發(fā)基地和1個(gè)數(shù)字創(chuàng)新中心,多元化業(yè)務(wù)覆蓋制藥、人用**和消費(fèi)者保健。賽諾菲與中國(guó)同心同行,致力于將創(chuàng)新藥品和**加速引進(jìn)中國(guó),不斷變革醫(yī)療實(shí)踐,造福更多中國(guó)百姓,也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。

       關(guān)于賽諾菲

       賽諾菲是一家創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)。我們的使命是追尋科學(xué)奇跡,煥發(fā)生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個(gè)國(guó)家,致力于變革醫(yī)療實(shí)踐,將不可能變?yōu)榭赡?。我們?yōu)槭澜绺鞯氐娜藗兲峁撛诟淖兩畹尼t(yī)療健康解決方案以及預(yù)防可致命疾病的**,同時(shí)將可持續(xù)和社會(huì)責(zé)任置于我們雄偉戰(zhàn)略的核心。

       

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