久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 IL-36R靶向藥研究進(jìn)展匯總,Spesolimab有望獲批治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病

IL-36R靶向藥研究進(jìn)展匯總,Spesolimab有望獲批治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病

熱門推薦: 靶向藥 銀屑病 IL-36R
作者:憶  來源:憶
  2022-06-30
目前,IL-36R已成為治療許多上皮介導(dǎo)的炎癥性疾病的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn),如銀屑病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病、哮喘和慢性阻塞性肺疾病。

       IL-36R屬于IL-1受體家族,又稱為IL-1R6或IL-1Rrp2,作為一種跨膜蛋白,主要表達(dá)在皮膚中,以及食道、甲狀腺、唾液腺、扁桃體等組織中,主要的表達(dá)細(xì)胞類型包括上皮細(xì)胞、角質(zhì)細(xì)胞、人單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等。

       已發(fā)現(xiàn)的IL-36R配體包括IL-36α、IL-36β、IL-36γ、IL-36Ra、IL-38,其中IL-36(α、β或γ)與細(xì)胞膜上IL-36R結(jié)合后使之活化,進(jìn)一步招募細(xì)胞膜上的游離輔助受體(IL-1RAcP),形成三聚體信號(hào)傳導(dǎo)復(fù)合物,激活下游的NF-kβ和NMPK信號(hào)通路,啟動(dòng)炎癥因子、趨化因子的轉(zhuǎn)錄,促進(jìn)炎癥反應(yīng)和免疫應(yīng)答;而IL-36Ra與IL-36(α、β或γ)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合IL-36R,使之無法與IL-1RAcP形成信號(hào)傳導(dǎo)復(fù)合物,阻斷下游信號(hào)通路的激活。

       目前,IL-36R已成為治療許多上皮介導(dǎo)的炎癥性疾病的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn),如銀屑病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病、哮喘和慢性阻塞性肺疾病。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全球藥企已研發(fā)出多款I(lǐng)L-36R靶向藥,詳見下表。其中Spesolimab進(jìn)展最快,已在國(guó)內(nèi)外的遞交治療泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP)的上市申請(qǐng)。HB0043是一款I(lǐng)L-36R/IL-17雙靶向藥物。

全球部分在研IL-36R靶向藥

       ♦ Spesolimab 是一款新型人源化選擇性抗體,可阻斷IL-36R的激活。其治療泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP)的全球關(guān)鍵性II期臨床研究關(guān)鍵結(jié)果顯示:54%的患者經(jīng)spesolimab治療1周可達(dá)到皮膚無可見膿皰;43%的患者經(jīng)spesolimab治療1周可達(dá)到皮膚癥狀清除或接近清除。同時(shí)在為期12周的研究期間,spesolimab的常見的不良事件主要是發(fā)熱和輕至中度感染,且安全性數(shù)據(jù)是可以接受的。目前,Spesolimab治療GPP的上市申請(qǐng)正在歐洲、美國(guó)和中國(guó)接受審查。

       ♦ Imsidolimab是AnaptysBio自主管線中第一個(gè)產(chǎn)品,被開發(fā)用于治療膿皰型銀屑病、痤瘡、化膿性汗腺炎等疾病。其治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病的III期臨床數(shù)據(jù)顯示:參與試驗(yàn)的8名泛發(fā)性膿皰型銀屑病患者中有6名達(dá)到臨床主要終點(diǎn),在使用imsidolimab第8天時(shí)皮膚膿皰迅速改善80%。使用imsidolimab第29天,泛發(fā)性膿皰型銀屑病患者皮膚達(dá)到94%的清除率,75%泛發(fā)性膿皰型銀屑病患者達(dá)到CGI(臨床療效總評(píng)量表)得分主要終點(diǎn),mJDA-SI與基線相比降低54%。遺憾的是,Imsidolimab治療中至重度掌跖膿皰病的POPLAR 研究和治療中至重度痤瘡的 ACORN 研究先后失利,曾一度導(dǎo)致公司股價(jià)下跌。

       ♦ HB0034是IgG1型靶向IL-36R的人源化單克隆抗體,對(duì) IL-36R 具有高親和力,能特異性結(jié)合IL-36R,阻斷IL-36炎癥通路信號(hào)。臨床前研究證明HB0034具有顯著抑制咪喹莫特(IMQ)誘導(dǎo)的食蟹猴皮膚紅斑、皮屑及增厚的銀屑病樣癥狀,說明其在體內(nèi)具有較強(qiáng)的生物學(xué)活性。同時(shí),通過對(duì) Fc 段進(jìn)行改造,在一定程度上減弱甚至消除了HB0034的ADCC和CDC功能,安全耐受性良好,具有作為抗炎制劑進(jìn)行開發(fā)的極大潛質(zhì)。

       泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP) 是銀屑病中最嚴(yán)重的亞型,臨床表現(xiàn)為紅斑基礎(chǔ)上急性發(fā)作密集的針尖至粟粒大小的淺在性無菌性膿皰,或融合形成片狀膿湖,同時(shí)伴有發(fā)熱、肌痛、白細(xì)胞增多等中毒癥狀,病情常反復(fù)呈周期性發(fā)作。然而,目前GPP治療缺乏統(tǒng)一方案,已上市的靶向生物制品雖能成功治療GPP,但歐美至今尚未批準(zhǔn)針對(duì)GPP 的靶向藥物。IL-36R靶向藥的出現(xiàn)有望給GPP患者帶來新希望,勃林格殷格翰(BI)的Spesolimab 預(yù)計(jì)有望率先出線。       

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號(hào)-57